Alprox -
Generisch: alprazolam
Aktive Substanz: Alprazolam
Alternativen: Alprazolam aurovitas,
Alprazolam krka,
Alprazolam orion,
Frontin,
Helex retard,
Neurol 0,25,
Neurol 0,5,
Neurol 1,0,
Xanax,
Xanax srATC-Gruppe: N05BA12 - alprazolam
Wirkstoffgehalt: 0,25MG, 0,5MG, 1MG
Formen: Tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje alprazolamum 0,25 mg, 0,5 mg nebo 1 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Alprox 0,25 mg: Jedna tableta obsahuje 85,7 mg laktosy. Alprox 0,5 mg: Jedna tableta obsahuje 85,5 mg laktosy. Alprox 1 mg: Jedna tableta obsahuje 171 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety. Alprox 0,25 mg: bílé až téměř bílé, nepotahované, oválné tablety, s půlicí rýhou, označené ORN 51, o velikosti 9 x 6 mm. Alprox 0,5 mg: bílé až téměř bílé, nepotahované, oválné tablety, s půlicí rýhou, označené ORN 52, o velikosti 9 x 6 mm. Alprox 1 mg: bílé až téměř bílé, nepotahované, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou, označené ORN 50, o průměru 9 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...
weiter Dávkování Symptomatická léčba úzkosti: Doporučená zahajovací dávka je 0,25 až 0,5 mg 3x denně, individuálně přizpůsobena. Udržovací dávka je 0,5 až 3 mg/den, rozdělená do několika dávek. Pro starší pacienty, pacienty s poruchou funkce jater nebo ledvin a pro pacienty senzitivní na sedativní účinek přípravku je zahajovací a udržovací dávka 0,25 mg 2 až 3x denně. Dávkování je...
weiter - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- myasthenia gravis - těžká dechová nedostatečnost - závažná spánková apnoe - těžká jaterní nedostatečnost....
weiter - Panická porucha - Symptomatická léčba úzkosti. Alprazolam je indikován pouze v případech, kdy jsou symptomy závažné, omezující nebo způsobují pacientovi nesnesitelné utrpení....
weiter Farmakodynamické interakce Psychotropní přípravky: Při současném použití jiných psychotropních léčivých přípravků je třeba opatrnosti. Může se vyvinout zvýšený útlum centrálního nervového systému, jestliže se tento přípravek užívá současně s psychotropními přípravky jako např. s antipsychotiky (neuroleptiky), hypnotiky, sedativy, antidepresivy, narkotickými analgetiky,...
weiterAlprazolam nemá být užíván u pacientů do 18 let. Bezpečnost a účinnost alprazolamu u pacientů do let dosud nebyly stanoveny. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- myasthenia gravis - těžká dechová nedostatečnost - závažná spánková apnoe - těžká jaterní nedostatečnost. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití...
weiter TěhotenstvíMnoho údajů z kohortních studií naznačuje, že expozice benzodiazepiny v prvním trimestru není spojená se zvýšeným rizikem vážnějších malformací. Přesto, některé rané případy kontrolovaných epidemiologických studií prokázaly zvýšené riziko rozštěpu patra. Údaje naznačují, že riziko rozštěpu patra u novorozence matky užívající benzodiazepiny je menší než 2/1...
weiter ToleranceHypnotický účinek alprazolamu se po opakovaném používání v období několika týdnů může snížit. ZávislostChronické užívání benzodiazepinů může vést k rozvoji fyzické a psychické závislosti na těchto přípravcích. Riziko vzniku závislosti se zvyšuje s dávkou a délkou léčby; je vyšší u pacientů s předchozí drogovou závislostí, závislostí na omamných...
weiter Alprazolam má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Osoby, k jejichž práci je nutná schopnost provádět přesná a soustavná pozorování a bdělost, aby mohly správně rozhodnout a mít plnou kontrolu nad svým tělem, je třeba varovat, že jejich schopnosti budou ovlivněny sedací, amnézií, sníženým soustředěním a svalovou slabostí. Jestliže je pacient nevyspalý, riziko snížení...
weiter Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, vznikají zejména na počátku léčby, po delším podávání nebo při snižování dávky obvykle vymizí. Nežádoucí účinky hlášeny z klinických a postmarketingových studií podle třídy orgánových systémů a četnosti jejich výskytu jsou shrnuty níže. Četnost výskytu nežádoucích účinků je definována podle následující konvence: velmi časté (>...
weiter Všeobecná informace o toxicitěTak jako u jiných benzodiazepinů by předávkování alprazolamem nemělo představovat ohrožení života, pokud není spojeno s jinými látkami tlumícími CNS (včetně alkoholu). Při snaze o zvládnutí předávkování jakýmkoli léčivým přípravkem je třeba mít na mysli, že pacient mohl užít více různých látek. Podle toho je třeba upravit léčbu. PříznakyPředávkování...
weiter Farmakoterapeutická skupina: Psycholeptika; Benzodiazepinové deriváty ATC kód: N05BA Mechanismus účinkuAlprazolam, tak jako ostatní benzodiazepiny, má vysokou afinitu k benzodizepinovému vazebnému místu v mozku. Farmakodynamické účinkyTato vysoká afinita facilituje inhibiční neurotransmiterové působení gama-aminomáselné kyseliny, která je mediátorem jak presynaptické, tak i postsynaptické...
weiter AbsorpceAlprazolam se po perorálním podání rychle absorbuje. Po perorální aplikaci je biologická dostupnost % nebo vyšší. Maximálních plazmatických hladin je dosaženo za jednu až dvě hodiny po perorálním podání. DistribucePo jednorázovém podání jsou plazmatické hladiny přímo úměrné podané dávce. Maximální plazmatická hladina pozorovaná po dávce 0,5 mg až 3 mg je 8 až 37 ng/ml. Po opakovaném...
weiter U potkanů, kterým byl po dobu 24 měsíců podáván alprazolam, byla zřejmá a dávce úměrná tendence ke zvýšenému výskytu katarakty a vaskularizace korney, a to u samců i samic. Ve studii toxicity s opakovanými dávkami (12 měsíců) při vysokém dávkování p.o. byly u psů pozorovány křeče, z nichž některé končily letálně. Význam těchto nálezů pro člověka není jasný. Nebyly...
weiter U potkanů, kterým byl po dobu 24 měsíců podáván alprazolam, byla zřejmá a dávce úměrná tendence ke zvýšenému výskytu katarakty a vaskularizace korney, a to u samců i samic. Ve studii toxicity s opakovanými dávkami (12 měsíců) při vysokém dávkování p.o. byly u psů pozorovány křeče, z nichž některé končily letálně. Význam těchto nálezů pro člověka není jasný. Nebyly...
weiterÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alprox 0,25 mg tablety Alprox 0,5 mg tabletyAlprox 1 mg tablety alprazolamum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje: alprazolamum 0,25 mg, alprazolamum 0,5 mg, alprazolamum 1 mg, 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK laktosu. Další údaje naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ tableta...
weiter...
weiter