Bivirkninger af lægemidlet: Zovirax Tablet
Generisk: aciclovir
Aktivt stof: ATC gruppe: J05AB01 - aciclovir
Indhold af aktivt stof: 200MG, 30MG/G, 400MG, 50MG/G, 800MG
pakning: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i Zovirax nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost závažné alergické reakce (anafylaxe). U osob užívajících Zovirax jsou vzácné (mohou
postihnout až 1 osobu z 1 000). Rychlý rozvoj příznaků zahrnuje:
- svědivou kožní vyrážku (kopřivku);
- otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém);
- pokles krevního tlaku, který vede ke kolapsu.
Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přestaňte Zovirax užívat a okamžitě vyhledejte
lékaře.
Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 10):
bolest hlavy;
závratě;
pocit na zvracení nebo zvracení;
průjem;
bolest břicha;
svědění;
kožní reakce po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita);
únava;
zvýšená teplota (horečka).
Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu ze 100):
svědivá vyrážka (kopřivka);
vypadávání vlasů.
Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 1 000):
pocit zkráceného dechu (dušnost);
změna v krevních testech;
otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém);
zvýšení hodnot jaterních enzymů.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 10 000):
zmatenost nebo neklid;
třes
nestabilita při chůzi a porucha koordinace pohybů (ataxie);
pomalá, nesrozumitelná řeč (dysartrie);
slyšení nebo vidění věcí, které neexistují (halucinace);
psychotické poruchy;
záchvaty (křeče);
ospalost;
onemocnění mozku (encefalopatie);
porucha vědomí (kóma);
zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka), zánět jater (hepatitida);
bolest v dolní části zad v oblasti ledvin nebo přímo nad boky (bolest ledvin);
selhání ledvin.
Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech (postihují až 1 osobu
z 10 000):
snížený počet červených krvinek (anemie);
snížený počet bílých krvinek (leukopenie);
snížený počet krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají srážení krve) (trombocytopenie).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.