TARGOCID - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Targocid Powder and solvent for solution for injection/infusion/oral

Generisk: teicoplanin
Aktivt stof:
ATC gruppe: J01XA02 - teicoplanin
Indhold af aktivt stof: 200MG, 400MG
pakning: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky
Ukončete léčbu a poraďte se s lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud zaznamenáte některý
z následujících závažných nežádoucích účinků – může být nutná neodkladná léčba:

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 osob)
náhlá život ohrožující alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat: potíže s dýcháním nebo
sípání, otok, vyrážku, svědění, horečku, třesavku

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1000 osob)
zrudnutí v horní polovině těla

Není známo (na základě dostupných údajů nelze četnost výskytu určit)
vznik puchýřů na kůži, sliznici dutiny ústní, očí nebo pohlavních orgánů – může jít o známky
tzv. toxické epidermální nekrolýzy nebo tzv. Stevens-Johnsonova syndromu
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některý z výše uvedených
nežádoucích účinků.

Poraďte se s lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud zaznamenáte některý z následujících
závažných nežádoucích účinků – může být nutná neodkladná léčba:

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 osob)
otok a vznik sraženin v cévách
potíže s dýcháním nebo sípání (bronchospasmus)
častější infekční onemocnění než je obvyklé - může jít o příznaky nízkého počtu bílých krvinek
v krvi

Není známo (na základě dostupných údajů nelze četnost výskytu určit)
nízký počet až vymizení určitého typu bílých krvinek (tzv. agranulocytóza) – příznaky mohou
zahrnovat: horečku, těžkou třesavku, bolest v krku nebo vřídky v ústech
problémy s ledvinami nebo změny funkce ledvin – prokazuje se laboratorními testy
epileptické záchvaty
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některý z výše uvedených
nežádoucích účinků.

Další nežádoucí účinky
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některé z těchto nežádoucích
účinků:

Časté (mohou postihovat až 1 z 10 osob)
Vyrážka, zčervenání kůže, svědění
Bolest
Horečka

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 osob)
snížený počet krevních destiček
zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi
zvýšená hladina kreatininu v krvi (při kontrole funkce ledvin)
ztráta sluchu, ušní šelest nebo pocit, že se Vy nebo věci kolem Vás pohybují
pocit na zvracení nebo zvracení, průjem
pocit závratě nebo bolest hlavy

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1000 osob)
infekce (absces - dutina vyplněná hnisem).

Není známo (na základě dostupných údajů nelze četnost výskytu určit)
problémy v místě vpichu – jako je zrudnutí kůže, bolest nebo otok

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.