LETROZOL TEVA PHARMA - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Letrozol teva pharma Film-coated tablet

Generisk: letrozole
Aktivt stof:
ATC gruppe: L02BG04 - letrozole
Indhold af aktivt stof: 2,5MG
pakning: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každé.

Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika
dnů nebo týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy,
mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.

Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich
neprojeví.

Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob) nebo méně časté nežádoucí účinky (mohou
postihnout až 1 ze 100 osob):
• slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti nějaké části těla (především rukou nebo nohou), ztráta
koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznaky mozkové poruchy,
např. mrtvice).
• Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznaky onemocnění srdce).
• Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, omdlévání, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže
nebo náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny).
• Otoky a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek.
• Vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých
krvinek)
• Závažné přetrvávající rozmazané vidění.
Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Letrozol Teva Pharma
objeví některý z následujících příznaků:
• Otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce)
• Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zabarvená moč (příznaky zánětu
jater)
• Vyrážka, zarudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka
(příznaky kožního onemocnění).

Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob).
• Návaly horka
• Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemie)
• Únava
• Zvýšené pocení
• Bolest kostí a kloubů (artralgie)
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob).
• Kožní vyrážka
• Bolest hlavy
• Závratě
• Malátnost (pocit celkové nevolnosti)
• Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
• Ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu
• Bolest svalů
• Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz
také „Sledování během léčby přípravkem Letrozol Teva Pharma “ v bodě 3)
• Otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém)
• Deprese
• Zvýšení tělesné hmotnosti
• Vypadávání vlasů
• Zvýšený krevní tlak (hypertenze)
• Bolesti břicha
• Suchost kůže
• Vaginální krvácení
• Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence
• Ztuhlost kloubů (artritida)
• Bolest na hrudi

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Další nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob).
• Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná
spavost, nespavost
• Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
• Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
• Kožní onemocnění, např. svědění (kopřivka)
• Poševní výtok nebo suchost pochvy
• Bolest na hrudi
• Horečka
• Žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
• Suché sliznice
• Pokles tělesné hmotnosti
• Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
• Kašel
• Zvýšené hladiny enzymů
• Zežloutnutí kůže a očí
• Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.