TEZEO HCT - folder

Generisk: telmisartan and diuretics
Aktivt stof:
ATC gruppe: C09DA07 - telmisartan and diuretics
Indhold af aktivt stof: 40MG/12,5MG, 80MG/12,5MG, 80MG/25MG
pakning: Blister




Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Tezeo HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Tezeo HCT 80 mg/25 mg tablety
telmisartan/hydrochlorothiazid


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Tezeo HCT a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tezeo HCT užívat
3. Jak se přípravek Tezeo HCT užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tezeo HCT uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Tezeo HCT a k čemu se používá

Přípravek Tezeo HCT je kombinací dvou léčivých látek, telmisartanu a hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

- Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru angiotenzinu II.
Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév, a tedy
zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy,
a tím snižuje krevní tlak.

- Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.

Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může
někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové příhodě nebo slepotě. Až
do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky hypertenze nepozoruje. Proto je
pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou jeho hodnoty v normálním
rozmezí.



Tezeo HCT 40 mg /12,5 mg a Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg:
Přípravek Tezeo HCT je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze)
u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití samotného
telmisartanu.
Tezeo HCT 80 mg/25 mg:
Přípravek Tezeo HCT je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze)
u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití přípravku Tezeo
HCT 80 mg/12,5 mg, nebo u pacientů, kteří byli předtím léčeni telmisartanem a
hydrochlorothiazidem podávanými samostatně.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tezeo HCT užívat

Neužívejte přípravek Tezeo HCT
- jestliže jste alergický(á) na telmisartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže jste alergický(á) na hydrochlorothiazid nebo na léky příbuzné sulfonamidům,
- jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe přípravek Tezeo HCT neužívat ani na
počátku těhotenství – viz bod „Těhotenství“),
- jestliže trpíte závažnou poruchou funkce jater, jako je cholestáza nebo obstrukce žlučových
cest (obtíže s odtokem žluči z jater a ze žlučníku) nebo jiným závažným onemocněním
jater,
- jestliže máte závažné onemocnění ledvin,
- jestliže Váš lékař určí, že máte nízkou hladinu draslíku nebo vysokou hladinu vápníku
v krvi, která se léčbou nezlepšila,
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Pokud se Vás týká některá z výše uvedených skutečností, informujte o tom svého lékaře nebo
lékárníka před užitím přípravku Tezeo HCT.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Tezeo HCT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste měl(a) jakýkoli z následně uvedených stavů nebo
onemocnění:
- nízký krevní tlak (hypotenze); pravděpodobně se objeví tehdy, jestliže jste nedostatečně
zavodněni (při dehydrataci způsobené nadměrnou ztrátou vody z těla), pokud je v těle
nedostatek soli způsobený močopudnými léky (diuretiky), dietou s nízkým obsahem soli,
průjmem, zvracením nebo hemodialýzou,
- onemocnění ledvin nebo transplantovaná ledvina,
- zúžení tepny, která přivádí krev do ledviny, a to na jedné nebo na obou stranách (tzv.
stenóza renální arterie),
- onemocnění jater,
- srdeční potíže,
- cukrovka (diabetes),
- dna,


- zvýšené hladiny aldosteronu (zadržování vody a solí v těle spojené s kolísáním hladin
různých minerálů v krvi),
- onemocnění nazývané systémový lupus erythematodes (nebo krátce „lupus“ či „SLE“), při
kterém imunitní systém organismu útočí na vlastní tělo,
- jestliže jste prodělal(a) rakovinu kůže nebo se Vám na kůži během léčby objevila
neočekávaná poškození. Léčba hydrochlorothiazidem, zejména dlouhodobé užívání
vysokých dávek, může zvýšit riziko vzniku některých typů rakoviny kůže a rtů
(nemelanomový kožní nádor). Během užívání přípravku Tezeo HCT si chraňte kůži před
expozicí slunečnímu nebo ultrafialovému záření,
- pokud se u Vás objevilo snížení vidění nebo bolest oka. Může se jednat o příznaky
prosáknutí cévnatky (choroidální efuze) nebo o zvýšený tlak v oku a může k němu dojít
během hodin až týdnů po použití přípravku Tezeo HCT. Bez léčby může dojít k trvalé
ztrátě zraku. Jestliže jste v minulosti měl(a) alergii na penicilin nebo na sulfonamidy,
můžete být ve zvýšeném riziku.
- jestliže jste v minulosti při užívání hydrochlorothiazidu měl(a) dechové nebo plicní obtíže
(včetně zánětu nebo tekutiny v plicích). Pokud se u Vás po užití přípravku Tezeo HCT
objeví závažná dušnost nebo potíže s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.


Před užitím přípravku Tezeo HCT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže užíváte digoxin,
- jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního
tlaku:
- inhibitory ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud
máte problémy s ledvinami související s diabetem,
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Tezeo HCT“.

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání
přípravku Tezeo HCT se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste
těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud se užívá
v tomto období (viz bod „Těhotenství“).

Léčba hydrochlorothiazidem může vést k poruchám rovnováhy elektrolytů v těle. Mezi typické
příznaky svědčící pro poruchu rovnováhy vody a elektrolytů patří sucho v ústech, slabost,
letargie, ospalost, neklid, bolesti svalů nebo svalové křeče, nevolnost (nauzea), zvracení, svalová
únava a abnormálně rychlý srdeční rytmus (rychlejší než 100 úderů za minutu). Jestliže se u Vás
projeví některý z uvedených příznaků, informujte svého lékaře.

Máte také oznámit svému lékaři, jestliže u sebe zjistíte zvýšenou citlivost kůže na účinky
slunečního záření s projevy spálení (jako je zčervenání, svědění, otok, tvorba puchýřů), které se
objevují rychleji než je běžné.

Jestliže Vás čeká chirurgická operace nebo narkóza, musíte informovat lékaře o tom, že užíváte
přípravek Tezeo HCT.



Přípravek Tezeo HCT může být méně účinný při snižování krevního tlaku u pacientů černošské
rasy.

Děti a dospívající
Použití přípravku Tezeo HCT u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Tezeo HCT
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil dávkování
některých přípravků nebo udělal jiná opatření. V určitých případech je třeba ukončit užívání
některých léků. Při podávání současně s přípravkem Tezeo HCT to platí zejména o přípravcích,
které jsou uvedeny v následujícím seznamu:

- léky obsahující lithium, které se užívají k léčbě některých typů deprese,
- léky spojené s nízkou hladinou draslíku v krvi (s hypokalemií), jako jsou jiné močopudné
léky (diuretika), projímadla (například ricinový olej), kortikosteroidy (například
prednison), hormon ACTH, amfotericin (lék proti plísním), karbenoxolon (užívaný k léčbě
vředů v ústech), sodná sůl penicilinu G (antibiotikum), kyselina salicylová a od ní
odvozené přípravky,
- léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi, jako jsou draslík šetřící močopudné léky
(diuretika), přípravky doplňující draslík, náhražky soli obsahující draslík, ACE inhibitory,
cyklosporin (imunitu potlačující lék) a další léčivé přípravky jako je sodná sůl heparinu
(přípravek působící proti srážení krve),
- léky, které jsou ovlivněny změnami hladiny draslíku v krvi, jako jsou léky užívané při
onemocnění srdce (například digoxin) nebo léky užívané ke kontrole srdečního rytmu
(například chinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol), léky užívané u duševních poruch
(například thioridazin, chlorpromazin, levomepromazin) a jiné léky, jako určitá antibiotika
(například sparfloxacin, pentamidin), nebo určité léky užívané při léčbě alergických reakcí
(například terfenadin),
- léky používané při léčbě diabetu (inzuliny nebo perorální přípravky, jako je metformin),
- cholestyramin a kolestipol, tj. léky ke snížení hladiny tuků v krvi,
- léky zvyšující krevní tlak, jako je noradrenalin,
- léky uvolňující svalové napětí, jako je tubokurarin,
- léky doplňující přísun vápníku a/nebo vitamínu D,
- anticholinergní léky (léky používané k léčbě řady onemocnění, jako jsou křeče v oblasti
trávicího traktu, bolestivé stahy močového měchýře, astma, kinetóza – nevolnost při jízdě
dopravními prostředky, bolestivé svalové stahy, Parkinsonova nemoc, nebo jako pomocné
léky při anestezii), např. atropin a biperiden,
- amantadin (lék používaný k léčbě Parkinsonovy nemoci a také k léčbě nebo prevenci
určitých onemocnění způsobených viry),
- jiné přípravky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, kortikosteroidy, léky proti
bolesti (jako jsou nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)), přípravky k léčbě rakoviny,
dny nebo artritidy,
- pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte
přípravek Tezeo HCT“ a „Upozornění a opatření“),
- digoxin.



Přípravek Tezeo HCT může zesilovat účinek jiných léků, které jsou určeny k léčbě vysokého
krevního tlaku nebo léků, které mají potenciál krevní tlak snižovat (např. baklofen, amifostin).
Krevní tlak může být dále snížen alkoholem, barbituráty, narkotiky nebo antidepresivy. Můžete to
pocítit jako závrať, když vstanete. Pokud potřebujete upravit dávku jiných léků, když užíváte
přípravek Tezeo HCT, musíte se poradit s lékařem.

Účinek přípravku Tezeo HCT může být snížen při současném užívání léků ze skupiny NSAID
(jde o tzv. nesteroidní protizánětlivé léky, například kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen).

Přípravek Tezeo HCT s jídlem a alkoholem
Přípravek Tezeo HCT lze užívat spolu s jídlem nebo bez jídla.

Vyhněte se konzumaci alkoholu, dokud se neporadíte s lékařem. Požití alkoholu může vést
k výraznějšímu poklesu krevního tlaku a/nebo ke zvýšení rizika vzniku závratí či mdloby.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Lékař Vám obvykle poradí přestat s užíváním přípravku Tezeo HCT dříve než otěhotníte nebo
jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí užívat jiný lék místo přípravku Tezeo HCT. Přípravek
Tezeo HCT se nedoporučuje během těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná déle než měsíce, protože může v období po třetím měsíci těhotenství způsobit při užívání závažné
poškození dítěte.

Kojení
Poraďte se se svým lékařem, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Přípravek Tezeo HCT se
nedoporučuje u kojících matek a lékař Vám může zvolit jinou léčbu, pokud si budete přát kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Někteří lidé mohou při užívání přípravku Tezeo HCT cítit závrať nebo únavu. Jestliže máte
závratě nebo se cítíte unaven(a), neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Přípravek Tezeo HCT obsahuje sorbitol (E420) a sodík.
Tezeo HCT 40 mg/12,5 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 174, 15 mg sorbitolu v jedné
tabletě.
Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 348,3 mg sorbitolu v jedné tabletě.
Tezeo HCT 80 mg/25 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 348,3 mg sorbitolu v jedné tabletě.
Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry nebo pokud
máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, což je vzácné genetické onemocnění,
při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte svého lékaře, než užijete nebo je
Vám podán tento léčivý přípravek.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že
je v podstatě „bez sodíku“.




3. Jak se přípravek Tezeo HCT užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Tezeo HCT je jedna tableta denně. Snažte se užívat tabletu každý
den ve stejnou dobu. Přípravek Tezeo HCT můžete užívat spolu s jídlem i bez jídla. Tablety
polykejte nerozkousané a zapíjejte je vodou nebo jiným nealkoholickým nápojem. Pokud lékař
neurčí jinak, je důležité užívat přípravek Tezeo HCT každý den. Pokud Vaše játra nepracují
správně, obvyklá dávka nemá překročit 40 mg/12,5 mg jednou denně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tezeo HCT, než jste měl(a)
Pokud nedopatřením užijete příliš mnoho tablet, mohou se objevit příznaky, jako je nízký krevní
tlak a rychlý srdeční tep. Též byl hlášen pomalý srdeční tep, závratě, zvracení, pokles funkce
ledvin až selhání funkce ledvin. Z důvodu obsahu hydrochlorothiazidové složky může dojít též
k významnému snížení krevního tlaku a krevní hladiny draslíku, což může vyvolat pocit na
zvracení, spavost a svalové křeče a/nebo nepravidelný srdeční tep spojený se současným
užíváním léčivých přípravků jako je digitalis nebo některé antiarytmické léčby. Poraďte se ihned
se svým lékařem, nebo lékárníkem nebo na nejbližší nemocniční pohotovosti.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tezeo HCT
Pokud zapomenete užít pravidelnou dávku léku, nemějte obavy. Užijte ji ihned, jakmile si to
uvědomíte, a poté pokračujte v předchozím dávkovacím schématu. Pokud byste si jeden den svou
dávku léku nevzal(a), vezměte si další den normální dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc:
Musíte okamžitě navštívit lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

Sepse* (často nazývaná „otrava krve“), je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla,
rychlý otok kůže a sliznic (angioedém), vznik puchýřů a olupování horní vrstvy kůže (toxická
epidermální nekrolýza); tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta
z 1 000 pacientů) nebo mají neznámou frekvenci výskytu (toxická epidermální nekrolýza), ale
jsou extrémně závažné a pacienti mají tento přípravek přestat užívat a okamžitě navštívit lékaře.
Pokud se tyto nežádoucí účinky neléčí, mohou vést k úmrtí.
Zvýšený výskyt sepse byl pozorován pouze u telmisartanu, nicméně může se vyskytnout také
u přípravku Tezeo HCT.

Možné nežádoucí účinky přípravku Tezeo HCT:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):


- závrať.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- pokles hladiny draslíku v krvi,
- úzkost,
- mdloba (synkopa),
- pocity brnění,
- mravenčení (parestezie),
- pocity závratě (vertigo),
- zrychlená srdeční frekvence (tachykardie),
- poruchy srdečního rytmu,
- nízký krevní tlak,
- prudký pokles krevního tlaku po postavení se,
- krátký dech (dušnost),
- průjem,
- sucho v ústech,
- plynatost,
- bolest v zádech,
- stahy svalů (spasmy),
- bolest svalů,
- poruchy erekce (neschopnost dosáhnout a udržet erekci),
- bolest na hrudi,
- zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- zánět plic (zánět průdušek),
- aktivace nebo zhoršení systémového lupus erythematodes (onemocnění, při kterém
imunitní systém organismu útočí na vlastní tělo a které způsobuje bolesti kloubů, kožní
vyrážky a horečku),
- bolest v krku,
- zánět vedlejších dutin nosních,
- pocity smutku (deprese),
- potíže s usínáním (nespavost),
- poruchy zraku,
- dýchací potíže,
- bolest břicha,
- zácpa,
- pocit nadmutí břicha (dyspepsie),
- nevolnost (zvracení),
- zánět žaludku (gastritida),
- abnormální jaterní funkce (tento nežádoucí účinek se vyskytuje s větší pravděpodobností u
japonských pacientů),
- zčervenání kůže (erytém),


- alergické reakce jako svědění nebo vyrážka,
- zvýšené pocení,
- kopřivka (urtikárie),
- bolesti kloubů (artralgie) a bolesti v končetinách,
- svalové křeče,
- onemocnění podobné chřipce,
- bolest,
- nízká hladina sodíku,
- zvýšení hladiny kreatininu, jaterních enzymů nebo kreatinfosfokinázy v krvi.

Nežádoucí účinky hlášené u jednotlivých léčivých látek mohou být možným nežádoucím
účinkem u přípravku Tezeo HCT, i když nebyly v klinických studiích s tímto přípravkem
pozorovány.

Telmisartan
U pacientů užívajících samotný telmisartan byly hlášeny další následně uvedené nežádoucí
účinky:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- infekce horních cest dýchacích (například bolest v krku, zánět vedlejších nosních dutin –
sinusitida, běžné nachlazení),
- infekce močových cest,
- nedostatek červených krvinek (anemie),
- vysoká hladina draslíku,
- zpomalená srdeční frekvence (bradykardie),
- porucha funkce ledvin, včetně náhlého selhání ledvin,
- slabost,
- kašel.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie),
- zvýšení určitého druhu bílých krvinek (eozinofílie),
- závažné alergické reakce (například přecitlivělost, anafylaktická reakce, poléková
vyrážka),
- nízká hladina krevního cukru (u diabetických pacientů),
- žaludeční nevolnost,
- ekzém (porucha kůže),
- artróza,
- zánět šlach,
- pokles hladiny hemoglobinu (krevní bílkovina),
- spavost.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- progresivní zjizvení plicní tkáně (intersticiální plicní nemoc)**.



* Příhoda se mohla stát náhodně nebo mohla souviset s dosud neznámým mechanismem.

** Během podávání telmisartanu byly hlášeny případy progresivního zjizvení plicní tkáně.
Nicméně není známo, zda telmisartan byl jeho příčinou.

Hydrochlorothiazid
U pacientů užívajících samotný hydrochlorothiazid byly hlášeny další následně uvedené
nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- nevolnost (nauzea),
- nízká hladina hořčíku v krvi.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- pokles počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby podlitin (malá
tmavě červená místa na kůži nebo jiných tkáních v důsledku krvácení),
- vysoká hladina vápníku v krvi,
- bolest hlavy.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- zvýšené pH (narušená acidobazická rovnováha) následkem nízké hladiny chloridů v krvi.
- akutní respirační tíseň (známky zahrnují těžkou dušnost, horečku, slabost a zmatenost)


Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- zánět slinných žláz,
- rakovina kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor),
- snížení počtu buněk v krvi, včetně nízkého počtu červených a bílých krvinek (či dokonce
jejich nedostatek),
- závažné alergické reakce (například přecitlivělost, anafylaktická reakce),
- snížená chuť k jídlu nebo nechutenství,
- neklid,
- závratě,
- rozmazané nebo nažloutlé vidění,
- snížení vidění nebo bolest očí z důvodu vysokého tlaku (možné příznaky prosáknutí
cévnatky (choroidální efuze) nebo akutního glaukomu s uzavřeným úhlem (zelený zákal),
- zánět krevních cév (nekrotizující vaskulitida),
- zánět slinivky břišní,
- žaludeční nevolnost,
- zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka),
- syndrom podobný systémovému lupusu (onemocnění připomínající systémový lupus
erythematodes, kdy imunitní systém útočí na vlastní tělo),
- kožní poruchy jako je zánět krevních cév v kůži, zvýšená citlivost na sluneční světlo,
- vyrážka, zčervenání kůže, tvorba puchýřů na rtech, očích nebo ústech, odlupování kůže,
horečka (možné známky erythema multiforme),
- slabost,


- zánět ledvin nebo porucha funkce ledvin,
- přítomnost glukózy v moči (glykosurie),
- horečka,
- porucha rovnováhy elektrolytů,
- vysoká hladina cholesterolu v krvi,
- pokles objemu krve,
- zvýšení hladiny glukózy v krvi, obtíže při kontrole hladiny glukózy v krvi a moči
u pacientů s diagnózou cukrovka (diabetes mellitus) nebo zvýšení hladiny tuků v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Tezeo HCT uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tezeo HCT obsahuje

- Léčivými látkami jsou telmisartan a hydrochlorothiazid.
Jedna tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu.

- Dalšími složkami jsou sorbitol (E 420), hydroxid sodný, povidon 25 a magnesium-stearát.



Jak přípravek Tezeo HCT vypadá a co obsahuje toto balení

Tezeo HCT 40 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné bikonvexní tablety s vyraženým
„41“ na jedné straně, 12 mm dlouhé a 6 mm široké.
Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné bikonvexní tablety s vyraženým
„81“ na jedné straně, 16,5 mm dlouhé a 8,3 mm široké.
Tezeo HCT 80 mg/25 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné bikonvexní tablety s vyraženým „82“
na jedné straně, 16 mm dlouhé a 8 mm široké.

Obsah balení
OPA/Al/PVC/Al blistr v krabičce.
Velikosti balení: 14, 28, 30, 56, 84, 90 nebo 98 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
S.C. ZENTIVA S.A., B-dul. Theodor Pallady nr.50, sector 3, Bucuresti, cod 032266, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru
registrován pod těmito názvy:

Česká republika Tezeo HCT
Bulharsko Тезео HCT 80mg/12,5mg таблетки
Estonsko Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg
Maďarsko Tezeo HCT 40 mg/12.5 mg tabletta
Tezeo HCT 80 mg/12.5 mg tabletta
Tezeo HCT 80 mg/25 mg tabletta
Lotyšsko Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg tabletes
Polsko Tezeo HCT
Rumunsko Tezeo HCT 80 mg/12.5 mg comprimate
Tezeo HCT 80 mg/25 mg comprimate
Slovenská republika Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Tezeo HCT 80 mg/25 mg tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 4. 2023.

---

Tezeo hct

OZNAČENÍ NA OBALU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tezeo HCT 40 mg/12,5 mg tablety
Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg tablety
Tezeo HCT 80 mg/25 mg tablety
telmisartan/hydrochlorothiazid


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5

- mere