PARAGRIPPE - folder
Aktivt stof:
ATC gruppe: V12 - homeopatic preparations
Indhold af aktivt stof:
pakning: Tablet container
sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PARAGRIPPE sublingvální tablety
homeopatický léčivý přípravek
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek PARAGRIPPE a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PARAGRIPPE užívat
3. Jak se přípravek PARAGRIPPE užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek PARAGRIPPE uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK PARAGRIPPE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PARAGRIPPE je homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací. Používejte ho
podle rady odborníka na homeopatii.
Homeopatie je léčebná metoda založená na principu podobnosti. Využívá speciálně ředěných a
dynamizovaných léčivých látek bez dosud známých nežádoucích účinků.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
PARAGRIPPE UŽÍVAT
Neužívejte přípravek PARAGRIPPE
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku PARAGRIPPE se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte
otázky vztahující se k jeho užití.
Další léčivé přípravky a přípravek PARAGRIPPE
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek PARAGRIPPE nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek PARAGRIPPE obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK PARAGRIPPE UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Orální podání.
Doporučené dávkování přípravku je:
Dospělí, dospívající a děti:
tablety nechat rozpustit v ústech každou hodinu. Interval prodlužovat v závislosti na zlepšení.
O správném použití přípravku PARAGRIPPE se prosím informujte u odborníka na homeopatii –
u lékaře, lékárníka či na telefonu 224 835 090 nebo na e-mailové adrese: info@boiron.cz.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Neočekávají se žádné nežádoucí účinky.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK PARAGRIPPE UCHOVÁVAT
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENI A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek PARAGRIPPE obsahuje
Léčivými látkami v jedné sublingvální tabletě jsou:
Arnica montana 4 CH ........................................................... 0,6 mg
Belladona 4 CH .................................................................... 0,6 mg
Eupatorium perfoliatum 4 CH .............................................. 0,6 mg
Gelsemium 4 CH .................................................................. 0,6 mg
Sulfur 5 CH ........................................................................... 0,6 mg
Pomocnými látkami jsou:
sacharóza, monohydrát laktózy, magnesium-stearát.
Jak přípravek PARAGRIPPE vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé sublingvální tablety.
Krabička obsahující 60 tablet v Al/PVC blistru.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
BOIRON CZ, s.r.o., Pobřežní 3/620, 186 00 Praha 8, tel.: 224 835 090, e-mail: info@boiron.cz.
Zkratky uvedené na balení: Lot = číslo šarže, EXP = použitelné do.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 31. 3.
Paragrippe
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
PARAGRIPPE sublingvální tablety
homeopatický léčivý přípravek
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna sublingvální tableta (300 mg) obsahuje:
Arnica montana 4 CH ................................................. 0,6 mg
Belladonna 4 CH .................
- mere
Lignende eller alternative produkter
