CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SWYSSI - folder

Generisk: candesartan and diuretics
Aktivt stof:
ATC gruppe: C09DA06 - candesartan and diuretics
Indhold af aktivt stof: 16MG/12,5MG, 8MG/12,5MG
pakning: Blister



sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 8 mg/12,5 mg tablety
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 16 mg/12,5 mg tablety

candesartanum cilexetilum/hydrochlorothiazidum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi
užívat
3. Jak se přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi a k čemu se používá

Tento léčivý přípravek se jmenuje Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi. Používá se k léčbě
vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů. Obsahuje dvě léčivé látky: kandesartan a
hydrochlorothiazid. Tyto látky společně snižují krevní tlak.

• Kandesartan patří do skupiny léčiv známých jako antagonisté receptoru pro angiotensin II. Jeho
účinkem dochází k uvolnění a rozšíření krevních cév, což pomáhá ke snížení krevního tlaku.
• Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčiv nazývaných diuretika (močopudné léky). Jeho účinky
usnadňují vylučování vody a solí, např. sodíku, do moči, což pomáhá ke snížení krevního tlaku.

Váš lékař Vám může předepsat přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi, pokud Váš krevní
tlak není dostatečně kontrolován samotným kandesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi lze použít k léčbě dospělých pacientů se srdečním selháním
se sníženou funkcí srdečního svalu, kdy nelze použít inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu
(ACE), nebo jako přídatná léčba k inhibitorům ACE, pokud příznaky přetrvávají navzdory léčbě, a nelze
použít antagonisty mineralokortikoidních receptorů (MRA). (inhibitory ACE a MRA jsou léky
používané k léčbě srdečního selhání).

Pokud se necítíte lépe nebo pokud se cítíte hůře, musíte ihned navštívit lékaře.



2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide
Swyssi užívat

Neužívejte přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi

- jestliže jste alergický(á)(přecitlivělý/á) na kandesartan nebo hydrochlorothiazid nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na sulfonamidové léčivé přípravky. Pokud si nejste jistá(ý), jestli se Vás
to týká, zeptejte se lékaře;
- jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná (je lepší neužívat přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi ani v časném těhotenství - viz bod těhotenství);
- jestliže máte závažné problémy s ledvinami;
- jestliže trpíte závažným onemocněním jater nebo obstrukcí (zúžením) žlučových cest (problém s
odváděním žluči ze žlučníku);
- jestliže máte trvale nízkou hladinu draslíku v krvi;
- jestliže máte trvale vysokou hladinu vápníku v krvi;
- jestliže máte nebo jste měl(a) v minulosti dnu.
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren;

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás týká něco z výše uvedeného, obraťte se na svého lékaře nebo
lékárníka dříve, než začnete přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi užívat.

Upozornění a opatření
Před tím, než začnete přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi užívat, oznamte svému lékaři:
- jestliže máte cukrovku;
- jestliže máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami;
- jestliže Vám nedávno byla transplantována ledvina;
- jestliže zvracíte, nedávno jste výrazně zvracel(a) nebo máte průjem;
- jestliže máte onemocnění nadledvin zvané Connův syndrom (také zvané primární
hyperaldosteronismus);
- jestliže máte nebo jste někdy měl(a) onemocnění zvané systémový lupus erythematodes (SLE);
- jestliže máte nízký krevní tlak;
- jestliže jste někdy prodělal(a) cévní mozkovou příhodu;
- jestliže jste někdy měl(a) alergii nebo astma;
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s
ledvinami související s diabetem;
- aliskiren;
- pokud užíváte současně inhibitor ACE s přípravkem, který patří do skupiny léčivých přípravků
známých jako antagonisté mineralokortikoidních receptorů (MRA). Tyto léky se používají k
léčbě srdečního selhání (viz "Další léčivé přípravky a přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi);
- jste prodělal(a) rakovinu kůže nebo se vám na kůži během léčby objevila neočekávaná
poškození. Léčba hydrochlorothiazidem, zejména dlouhodobé užívání vysokých dávek, může
zvýšit riziko vzniku některých typů rakoviny kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor). Během
užívání přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi si chraňte kůži před expozicí
slunečnímu nebo ultrafialovému záření.
- pokud se u Vás objevilo snížení vidění nebo bolest oka. Může se jednat o příznaky prosáknutí
cévnatky nebo o zvýšený tlak v oku a může k němu dojít během hodin až týdnů po použití
přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi. Pokud se neléčí, může to vést k trvalé
ztrátě zraku. Jestliže jste v minulosti měl(a) alergii na penicilin nebo sulfonamidy, můžete být
ve zvýšeném riziku.

Musíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět).
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi se nedoporučuje užívat v časném těhotenství a
nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození
dítěte, je-li užíván v tomto období.

Pokud se Vás některý z těchto stavů týká, může Vás doktor zvát častěji na kontroly a provádět Vám
některé testy.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Jestliže je u Vás plánována operace, sdělte svému lékaři nebo zubnímu lékaři, že užíváte přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi. Pokud je přípravek kombinován s anestetiky, může způsobit
snížení krevního tlaku.

Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi může způsobit zvýšenou citlivost kůže na slunce.

Děti a dospívající
S použitím přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi nejsou u dětí a dospívajících (do 18 let
věku) žádné zkušenosti.
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi by se proto dětem a dospívajícím neměl podávat.

Další léčivé přípravky a přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi může ovlivnit způsob, kterým působí jiné léky, a
některé léky mohou mít vliv na přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi. Jestliže užíváte
určité léky, může Váš lékař čas od času vyžadovat vyšetření krve.

Informujte lékaře a to především tehdy, pokud užíváte některé z následujících léků:
• Jiné léky, které pomáhají snižovat krevní tlak, včetně beta-blokátorů, diazoxidu, inhibitorů
angiotensin konvertujícího enzymu (ACE), jako jsou enelapril, kaptopril, lisinoporil nebo
ramipril.
• Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je ibuprofen, naproxen, diklofenak, celekoxib
nebo etorikoxib (léky ke zmírnění bolesti a zánětu);
• Kyselinu acetylsalicylovou (pokud užíváte více než 3 g denně) (lék ke zmírnění bolesti a
zánětu);
• Doplňky draslíku nebo náhražky soli obsahující draslík (léky, které zvyšují množství draslíku v
krvi);
• Vápník nebo doplňky vitaminu D;
• Léky na snížení cholesterolu, jako je kolestipol nebo cholestyramin;
• Léky na cukrovku (tablety nebo inzulín);
• Léky na ovlivnění srdečního rytmu (antiarytmika), jako je digoxin a beta-blokátory;
• Léky, které mohou ovlivnit hladinu draslíku v krvi, jako některé antipsychotické léky;
• Heparin (lék na ředění krve);
• Tablety na odvodnění (diuretika);
• Laxativa (projímadla);
• Penicilin (antibiotikum);
• Amfotericin (k léčbě plísňových infekcí);
• Lithium (lék k léčbě duševních problémů);
• Steroidy, jako je prednisolon;
• Hormon podvěsku mozkového (hypofýza) (ACTH);
• Léky k léčbě rakoviny;
• Amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby nebo vážných infekcí způsobených viry);
• Barbituráty (druh sedativ (léky ke zklidnění) také užívaných k léčbě epilepsie);
• Karbenoxolon (k léčbě chorob jícnu nebo vředů v ústech);
• Anticholinergní látky, jako je atropin a biperiden;
• Cyklosporin, lék užívaný při transplantaci orgánů, aby se předešlo odmítnutí orgánu;
• Jiné léky, které mohou vést k posílení antihypertenzního účinku, jako je baklofen (lék k
uvolnění křečí), amifostin (užívaný k léčbě rakoviny) a některé antipsychotické léky.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- Pokud užíváte inhibitor ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě "Neužívejte přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi" a "Upozornění a opatření").
- Pokud užíváte inhibitor ACE současně s jinými léky užívanými v léčbě srdečního selhání, jako
jsou antagonisté mineralkortikoidních receptorů (MRA) (např. spironolakton nebo eplerenon).

Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi s jídlem, pitím a alkoholem

• Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
• Pokud Vám byl předepsán přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi vyhněte se pití
alkoholu, dokud se neporadíte s lékařem. Alkohol může zvýšit riziko závratí a mdlob.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Váš lékař Vám obvykle doporučí vysazení přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi dříve,
než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a převede Vás na jinou léčbu. Přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi se nedoporučuje užívat v časném těhotenství a nesmí se
užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, je-li
užíván po třetím měsíci těhotenství.

Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo pokud budete kojit. Užívat přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi se nedoporučuje kojícím matkám. Pokud si přejete začít
kojit, a zejména pokud je Vaše dítě novorozenec nebo pokud se narodilo předčasně, může Váš lékař
zvolit jinou léčbu.

Plodnost
Údaje týkající se možného vlivu léčivých látek kandesartan-cilexetilu/hydrochlorothiazidu na plodnost
u člověka nejsou dostupné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi mohou někteří pacienti pociťovat
únavu nebo závrať. Pokud se Vám to stane, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné
přístroje nebo stroje.


3. Jak se přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi užívá

Vždy užívejte přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi přesně podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Je důležité užívat
přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi každý den. Obvyklá dávka přípravku
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi je jedna tableta denně. Spolkněte tabletu a zapijte vodou.
Užívejte tabletu každý den ve stejný čas. Toto Vám pomůže si vzpomenout na užívání.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi, než Vám lékař předepsal,
kontaktujte ihned svého lékaře nebo lékárníka o radu.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pouze užijte další dávku
jako obvykle.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi, Váš krevní tlak se
může opět zvýšit.
Nepřestávejte proto užívat přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi bez předchozí porady s
lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Je důležité, abyste o těchto nežádoucích účincích
věděl(a). Některé nežádoucí účinky přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi jsou
způsobené kandesartan-cilexetilem a některé hydrochlorothiazidem.

Přestaňte užívat přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi a vyhledejte ihned
lékařskou pomoc, pokud máte jakoukoli z následujících alergických reakcí:
• obtíže s dýcháním, s otokem nebo bez otoku tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla;
• otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit obtíže s polykáním;
• urputné svědění kůže (s vystouplými hrbolky).

Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi může způsobit pokles počtu bílých krvinek.
Odolnost k infekcím se může snížit a můžete zaznamenat únavu, infekci nebo horečku. Pokud se Vám
toto stane, řekněte to svému lékaři. Váš lékař Vám může občas provést vyšetření krve, aby zjistil, zda
přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi ovlivňuje Vaši krev (agranulocytóza).

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
• Změny ve výsledcích krevních testů:
- Snížení hladiny sodíku v krvi. Pokud je to závažné, můžete zaznamenat únavu, nedostatek
energie nebo svalové křeče;
- Zvýšení nebo snížení hladiny draslíku v krvi, zejména pokud máte problémy s ledvinami nebo
srdečním selháním. Pokud je to závažné, můžete zaznamenat únavu, slabost, nepravidelný
srdeční tep nebo pocit mravenčení;
- Zvýšení hladiny cholesterolu, cukru nebo kyseliny močové v krvi.
• Cukr v moči;
• Pocit závratě/točení hlavy nebo slabost;
• Bolest hlavy;
• Infekce dýchacích cest;

Méně časté (postihují méně než 1 pacienta ze 100):
• Nízký krevní tlak, což může způsobit pocit na
omdlení nebo závrať;
• Ztráta chuti k jídlu, průjem, zácpa, podráždění žaludku;
• Vyrážka na kůži, vystouplá vyrážka (kopřivka), vyrážka způsobená citlivostí na slunce.

Vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 1 000):
• Žloutenka (zežloutnutí kůže nebo bělma očí). Pokud se Vám to stane, neprodleně kontaktujte
lékaře;
• Ovlivnění funkce ledvin, zejména pokud jste již měl(a) problémy s ledvinami nebo srdeční
selhání;
• Obtíže se spánkem, deprese, neklid;
• Brnění nebo píchání v rukou nebo nohou;
• Krátkodobé rozmazané vidění;
• Abnormální tlukot srdce;
• Dýchací obtíže (včetně zápalu plic a vody na plicích);
• Vysoká teplota (horečka);
• Zánět slinivky břišní. To způsobuje středně těžkou až těžkou bolest břicha;
• Svalové křeče;
• Poškození krevních cév, které vede ke vzniku červených nebo fialových skvrn na kůži;
• Snížení počtu červených nebo bílých krvinek nebo krevních destiček. Můžete zaznamenat
únavu, infekci, horečku nebo náchylnost k modřinám;
• Závažná vyrážka, která se rychle rozvine, s tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže a možnou
tvorbou puchýřů v ústech;
• Zhoršení přítomných kožních reakcí podobných lupus erythematodes a výskyt neobvyklých
kožních reakcí.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000)
• Otoky tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla;
• Svědění;
• Bolesti zad, bolesti kloubů a svalů;
• Změny ve funkci jater, včetně zánětu jater (hepatitida). Můžete zaznamenat únavu, zežloutnutí
kůže a bělma očí a chřipkové příznaky;
• Kašel;
• Pocit na zvracení.

Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
• Průjem.
• Rakovina kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor).
• Snížení vidění nebo bolest očí z důvodu vysokého tlaku (možné příznaky prosáknutí cévnatky
(efuze) nebo akutního glaukomu se zavřeným úhlem (zelený zákal).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za
označením „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi obsahuje

Léčivými látkami jsou candesartanum cilexetilum a hydrochlorothiazidum.
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg nebo 16 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

Pomocnými látkami jsou: mannitol (E421), kukuřičný škrob, kopovidon (K25-31), magnesium-stearát.
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 16mg/12,5mg navíc obsahuje žlutý oxid železitý (E172),
červený oxid železitý (E172).

Jak přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi vypadá a co obsahuje toto balení
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 8 mg/12,5 mg: bílé až téměř bílé oválné bikonvexní tablety
(9,5 x 4,5mm) s půlicí rýhou na jedné straně.
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 16 mg/12,5 mg: broskvově zbarvené oválné bikonvexní
tablety (9,5 x 4,5mm) s půlicí rýhou na jedné straně.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Candesartan/ Hydrochlorothiazide je zabalen do OPA/Al/PVC-Al blistrů.

Velikost balení: 30 tablet.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Swyssi AG
14 Lyoner Strasse,
60528 Frankfurt am Main, Německo
Tel. +49 69 66554 e-mail: info@swyssi.com

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Jméno Členský stát
CANDESARTAN+HCTZ/SWYSSI 8 mg/12,5 mg δισκία
CANDESARTAN+HCTZ/SWYSSI 16 mg/12,5 mg δισκία Řecko
Candesartan + Hidroclorotiazida Swyssi 8 mg/12.5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Swyssi 16 mg/12.5 mg comprimidos Portugalsko
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 8mg/12,5 mg tablety
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 16 mg/12,5 mg tablety Česká republika
Candesartan HCT Swyssi 8 mg/12,5 mg comprimate
Candesartan HCT Swyssi 16 mg/12,5 mg comprimate


Rumunsko
Candesartan HCT Swyssi 8 mg/12,5 mg tablety
Candesartan HCT Swyssi 16 mg/12,5 mg tablety Slovenská republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 9.

---

Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi 16 mg/12,5 mg tablety
Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝC

- mere