BRUMARE - folder

Generisk: xylometazoline
Aktivt stof:
ATC gruppe: R01AA07 - xylometazoline
Indhold af aktivt stof: 0,5MG/ML, 1MG/ML
pakning: Spray pump


Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele


Brumare 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok

Xylometazolini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než Vaše dítě začne tento
přípravek používat, protože obsahuje důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Vaše dítě má používat přípravek
Brumare opatrně podle návodu, aby mu léčba co nejvíce prospěla. Ponechte si příbalovou
informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se Vaše dítě do 3 dnů nebude cítit lépe nebo pokud se mu přitíží, musíte se
poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Brumare a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Brumare používat
3. Jak se přípravek Brumare používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Brumare uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Brumare a k čemu se používá

Léčivou látkou tohoto léčivého přípravku je xylometazolin. Stahuje cévy v nosní sliznici
a tím snižuje její otok vzniklý z různých důvodů, a usnadňuje dýchání nosem.
Přípravek Brumare se používá ke krátkodobé léčbě ucpaného nosu u dětí od 2 do 10 let
věku.
Pokud se Vaše dítě do 3 dnů nebude cítit lépe nebo pokud se mu přitíží, musíte se poradit
s lékařem.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Brumare používat

Nepoužívejte přípravek Brumare
 jestliže je Vaše dítě alergické na xylometazolin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
 jestliže Vaše dítě nedávno podstoupilo operaci mozku nosem nebo ústy,
 jestliže má Vaše dítě suchý zánět nosní sliznice s tvorbou strupů (rhinitis sicca).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Brumare se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže
Vaše dítě má:
 sklon k hypersenzitivitě (přecitlivělosti) na sympatomimetika (léky, jako je například
adrenalin); přípravek Brumare může způsobovat nespavost, závratě, třes, arytmii nebo
zvýšený krevní tlak,
 kardiovaskulární onemocnění (onemocnění srdce, vysoký krevní tlak),
 hypertyreózu (nadměrnou činnost štítné žlázy),
 diabetes mellitus (cukrovku),
 feochromocytom (nádor v dřeni nadledvinek produkující hormony),
 hypertrofii prostaty (zvětšenou prostatu),
 dědičná onemocnění vyvolaná porušenou funkcí enzymů (porfyrie),
 užívat léky proti depresi (inhibitory MAO),
 zvýšený nitrooční tlak (glaukom s úzkým úhlem).

Otoky sliznice (otoky vnitřní výstelky nosu) se mohou vracet v souvislosti s ukončením
dlouhodobé léčby xylometazolinem. Aby k tomu nedocházelo, má být doba léčby co
nejkratší.
Jestliže se domníváte, že má Vaše dítě bakteriální infekci, poraďte se s lékařem, protože
infekce musí být náležitě léčena. Tento léčivý přípravek má být používán pouze jednou
osobou, aby se předešlo riziku šíření infekcí.

Jestliže se na Vaše dítě vztahuje cokoli z výše uvedeného, poraďte se s lékařem dříve, než
začne přípravek Brumare používat.

Další léčivé přípravky a přípravek Brumare
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které
v nedávné době užívalo nebo které možná bude užívat.
Nedoporučuje se používání tohoto léčivého přípravku společně s určitými antidepresivy,
mezi něž patří:
 tricyklická nebo tetracyklická antidepresiva,
 inhibitory MAO (inhibitory monoaminooxidázy), nebo pokud Vaše dítě užívalo
inhibitory MAO během posledních dvou týdnů.

Dále se nedoporučuje používat tento léčivý přípravek:
 v kombinaci s léky proti vysokému krevnímu tlaku (např. methyldopa) z důvodu
možných hypertenzních (tlak zvyšujících) účinků xylometazolinu,
 s jinými léky s možným hypertenzním účinkem (např. doxapram, ergotamin,
oxytocin), neboť mohou vzájemně zesilovat své hypertenzní účinky.

Těhotenství a kojení
Přípravek Brumare v této síle je určen k použití u dětí. Následující informace se týkají
léčivé látky xylometazolinu obecně.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento
léčivý přípravek používat.

Těhotenství:
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Kojení:
Není známo, zda se xylometazolin vylučuje do mateřského mléka. Riziko pro kojence
nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby
pro matku je nutno rozhodnout, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit podávání
přípravku Brumare.
Předávkování může vést ke snížení tvorby mléka, proto během kojení nesmí být
překročeno doporučené dávkování xylometazolinu.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při správném užívání tento léčivý přípravek neovlivňuje schopnost řídit dopravní
prostředky nebo obsluhovat stroje. Jestliže však během užívání tohoto léčivého přípravku
pociťujete ospalost, nemáte řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.


3. Jak se přípravek Brumare používá

Před prvním použitím je nutné několikrát (4krát) stříknout do vzduchu, aby bylo
dosaženo stejnoměrného dávkování. Lahvičku je třeba držet ve svislé poloze. Jestliže jste
přípravek po několik dní nepoužíval(a), je třeba alespoň jednou na zkoušku stříknout do
vzduchu, aby bylo dosaženo stejnoměrného dávkování.

Přípravek Brumare 0,5 mg/ml je určen k léčbě ucpaného nosu u dětí od 2 do 10 let věku.

Dávkování
Obvyklou dávkou u dětí je jeden vstřik do každé nosní dírky maximálně každých 10–12
hodin (maximálně třikrát denně) po dobu maximálně 5 dnů.

Používání přípravku Brumare 0,5 mg/ml se nedoporučuje u dětí do 2 let věku.
Bezpečnost a účinnost přípravku Brumare 0,5 mg/ml u dětí do 2 let věku nebyla dosud
stanovena.

Pacienti od 10 let věku mají používat přípravek Brumare 1 mg/ml.

Doba trvání léčby
Doba trvání léčby má být co nejkratší. Po dlouhodobé léčbě se může opětovně objevit
otok sliznice (vnitřní výstelky nosu). Doporučená dávka se nemá překračovat.

Jestliže se příznaky onemocnění u Vašeho dítěte nezlepšily
Pokud se Vaše dítě do 3 dnů souvislé léčby nebude cítit lépe nebo pokud se mu přitíží,
musíte se poradit s lékařem.

Lékař Vám může předepsat jiné dávkování, než jaké je uvedeno v této příbalové
informaci. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo
podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Návod k použití
Sprej se má dětem podávat ve vzpřímené
灯汯稀攀⸠倀牯瑯 橥 při podávání malým dětem
nejlepší, když si je posadíte na klín. Před
použitím tohoto léčivého přípravku se musí
Vaše dítě vysmrkat. Sejměte víčko, jak
znázorňuje 漀brázek č. 1.  
 
 
 
Obrázek č. 1 
†††††††††††  
Držte lahvičku ukazovákem a prostředníkem 
愀⁺攀獰潤甠灡汣攀洀, jak znázorňuje 漀brázek č.
(ᄀ)⸀ Pro stříknutí zmáčkněte pumpičku směrem
dolů.  
 
Při prvním použití tohoto léčivého přípravku
stříkněte 渀ěkolikrát (4krát) do vzduchu, až
bude z lahvičky stříkat jemný aerosol (jemná
浬桡⤀. Vhodné je také vyzkoušet pumpičku
před každým použitím alespoň jedním
zmáčknutím.  
 
Obrázek č. 2 
††††††††††† 
Zasuňte pumpičku do nosní dír欀礀Ⱐ橡欠
znázorňuje 漀brázek č. 3. Zmáčkněte
pumpičku směrem dolů, 戀ěhem vstříknutí se
musí Vaše dítě nadechnout 湯獥洀, přičemž 
jemně stiskněte 橥桯 druhou nosní dírku
ukazovákem druhé ruky. Pumpičku pusťte a
瘀礀湤攀橴攀⁺ nosní dírky. Postup opakujte v 
druhé nosní dír捥⸀ 
Pumpičku vytáhněte a po použití uzavřete
plastovým víčkem. 
 
Obrázek č. 3 
†††††††††††††† 
 
Poznámka: pokud stejnou lahvičku se sprejem používá více lidí, může dojít k přenosu
infekce.

Jestliže Vaše dítě použilo více přípravku Brumare, než mělo
Jestliže se Vaše dítě (nebo někdo jiný) předávkovalo tímto léčivým přípravkem,
neprodleně vyhledejte lékaře. Předávkování může způsobit útlum centrálního nervového
systému, sucho v ústech, pocení a příznaky způsobené stimulací sympatického nervového
systému (rychlý, nepravidelný puls a zvýšený krevní tlak).

Jestliže jste zapomněl(a) dítěti podat přípravek Brumare
Jestliže jste zapomněl(a) podat dávku tohoto přípravku, vynechanou dávku nenahrazujte
a pokračujte další dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) dítěti podávat přípravek Brumare
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
 svědění nebo pálení v nose a krku
 suchá nosní sliznice

Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
 reakce přecitlivělosti (otok kůže a sliznic, kožní vyrážka, svědění)
 větší otoky nosní sliznice po ukončení léčby
 epistaxe (krvácení z nosu)

Vzácné: postihují až 1 z 1000 pacientů
 srdeční palpitace a tachykardie (bušení srdce a rychlý srdeční tep)
 pocit na zvracení
 vysoký krevní tlak

Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů
 nervozita
 nespavost
 únava
 bolest hlavy
 arytmie
 především u dětí a po předávkování: ospalost, nervozita, nespavost, halucinace a
křeče. U kojenců a novorozenců byly zaznamenány případy nepravidelného dýchání.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Brumare uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Otevřenou lahvičku spotřebujte do 3 měsíců.

Chraňte před mrazem. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte
se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Brumare obsahuje
- Léčivou látkou je xylometazolini hydrochloridum, přičemž 1 mililitr roztoku
obsahuje 0,5 mg této látky. 1 stříknutí přípravku Brumare 0,5 mg/ml (= 90 mikrolitrů)
obsahuje xylometazolini hydrochloridum 45 mikrogramů.
- Pomocnými látkami jsou čištěná mořská voda, dihydrogenfosforečnan draselný a
čištěná voda.


Jak přípravek Brumare vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Brumare je čirý, bezbarvý roztok.
Jedno balení obsahuje jednu lahvičku s 10 ml roztoku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
BGP Products Czech Republic s.r.o.
Hadovka Office Park
Evropská 2591/33d
160 00 Praha 6
Česká republika

Výrobce
Jadran-Galenski Laboratorij d.d.
Svilno 20
51000 Rijeka
Chorvatsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Nizozemsko Nasonal 0,5 mg/ml neusspray, oplossing
Česká republika 䈀牵浡爀攀 〬㔀 洀最矛氠渀osní sprej, roztok  
Slovenská republika 䈀牵浡爀攀 〬㔀 洀最矛氠渀osová roztoková aerodisperzia  
 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24.8.2016.

---

Brumare

Letak nebyl nalezen