Tamsulosin hcl sandoz 0,4

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých pacientů. Nebyly pozorovány interakce, jestliže se
tamsulosin podával současně s atenololem, enalaprilem nebo theofylinem. Současně podávaný cimetidin
zvyšuje a současně podávaný furosemid snižuje plazmatické koncentrace tamsulosinu; protože však
koncentrace tamsulosinu setrvávají v normálním rozmezí, není třeba měnit dávkování.
Za podmínek in vitro ani diazepam, ani propranolol, trichlormethiazid, chlormadinon, amitriptylin,
diklofenak, glibenklamid, simvastatin nebo warfarin nemění volnou frakci tamsulosinu v lidské plazmě.
Tamsulosin rovněž nemění volné frakce diazepamu, propranololu, trichlormethiazidu nebo chlormadinonu.
Nebyly zjištěny žádné interakce na úrovni jaterního metabolismu při studiích in vitro s mikrosomálními
jaterními frakcemi (reprezentativními pro léky metabolizující enzymatický systém cytochromu P450),
zahrnujícími amitriptylin, salbutamol, glibenklamid nebo finasterid.
Diklofenak a warfarin však mohou zvýšit rychlost eliminace tamsulosinu.
Současné podávání tamsulosinu se silnými inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšené expozici tamsulosinu.
Současné podávání s ketokonazolem (známým silným inhibitorem CYP3A4) vedlo k 2,8násobnému zvýšení
AUC a 2,2násobnému zvýšení Cmax tamsulosinu.
Tamsulosin se nesmí podávat v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazolem) u pacientů,
kteří jsou fenotypicky slabými metabolizátory CYP2D6.
Tamsulosin se musí v kombinaci se silnými (např. ketokonazol) a středně silnými (např. erythromycin)
inhibitory CYP3A4 podávat opatrně.
Současné podávání tamsulosinu s paroxetinem, silným inhibitorem CYP2D6, vedlo k hodnotám Cmax a AUC
tamsulosinu, které byly zvýšeny o faktor 1,3, respektive 1,6, nicméně tato zvýšení se nepovažují za klinicky
významné.
Současné podávání jiného antagonisty na adrenergních α1-receptorech může snížit krevní tlak.