Qdenga

Sledovatelnost

Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název
podaného přípravku a číslo šarže.

Obecná doporučení

Anafylaxe
Jako u všech injekčně podávaných vakcín musí být pro případ akutní anafylaktické reakce po podání
vakcíny ihned k dispozici odpovídající léčba a dohled.

Kontrola anamnézy
Očkování má předcházet vyhodnocení osobní anamnézy reakcí přecitlivělosti, ke kterým došlo po očkování
Souběžné onemocnění
Očkování přípravkem Qdenga se má odložit u subjektů s akutním závažným horečnatým
onemocněním. Přítomnost mírné infekce, jako je například nachlazení, nemá vést k odložení očkování.

Omezení účinnosti vakcíny
U všech osob očkovaných přípravkem Qdenga nemusí dojít k ochranné imunitní odpovědi proti všem
sérotypům viru dengue a v průběhu času může dojít k jejímu poklesu není známo, zda by nedostatečná ochrana mohla vést k vyšší závažnosti onemocnění horečkou
dengue. Po očkování se doporučuje nadále používat osobní ochranné prostředky proti komárům.
Pokud se u osoby objeví příznaky onemocnění horečkou dengue nebo varovné známky možného
onemocnění horečkou dengue, je nutné vyhledat lékařskou pomoc.

Údaje o podávání přípravku Qdenga dospělým subjektům starším 60 let nejsou k dispozici a údaje
o podávání pacientům s chronickými onemocněními jsou omezené.

Reakce spojené s úzkostí
V souvislosti s očkováním se jako psychogenní odpověď na vpich injekční jehly mohou vyskytnout
reakce spojené s úzkostí, včetně vazovagálních reakcí reakcí. Je důležité přijmout bezpečnostní opatření, aby nedošlo ke zranění v důsledku mdloby.

Ženy ve fertilním věku
Stejně jako u jiných živých, atenuovaných vakcín ženy ve fertilním věku nemají otěhotnět po dobu
nejméně jednoho měsíce po očkování
Jiné
Přípravek Qdenga se nesmí podávat intravaskulární, intradermální nebo intramuskulární injekcí.

Pomocné látky

Přípravek Qdenga obsahuje méně než 1 mmol v podstatě „bez sodíku“.

Přípravek Qdenga obsahuje méně než 1 mmol v podstatě „bez draslíku“.