BUPRENORPHINE ACTAVIS - Interaktioner

Drug Interaction: Buprenorphine actavis Transdermal patch

Generisk: buprenorphine
Aktivt stof:
ATC gruppe: N02AE01 - buprenorphine
Indhold af aktivt stof: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
pakning: Sachet


Nepoužívejte přípravek Buprenorphine Actavis
- jestliže jste alergický(á) na buprenorfin, sóju, arašídy nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- pokud jste závislý(á) na silných lécích proti bolesti (opioidních analgetikách)
- pokud trpíte chorobami, při kterých máte velké dýchací obtíže nebo při kterých se mohou tyto
obtíže objevit
- pokud současně užíváte inhibitory MAO (určité léky k léčbě deprese) nebo pokud jste tyto léky
užíval(a) během posledních 2 týdnů (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine
Actavis“)
- pokud trpíte myastenií gravis (určitý typ těžké svalové slabosti)
- pokud trpíte deliriem tremens (zmatenost a třes po abstinenci alkoholu po dlouhodobé nadměrné
konzumaci spojené se závislostí )
- jste-li těhotná.

Buprenorphine Actavis nesmí být užíván k léčbě abstinenčních příznaků u drogově závislých osob.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Buprenorphine Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud jste požil(a) velké množství alkoholu
- pokud trpíte onemocněním, které je doprovázeno záchvaty
- při poruchách vědomí (mdloby, závrať) neznámého původu
- při šokových stavech (příznakem může být studený pot)
- při zvýšeném nitrolebním tlaku (např. po poraněních hlavy nebo při onemocněních mozku), když
není dostupné umělé dýchání
- při dýchacích potížích, nebo pokud užíváte jiné léky, které mohou dýchání zpomalovat nebo
zeslabovat. (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Actavis“)
- pokud Vaše játra správně nefungují
- pokud máte sklon ke zneužívání léků nebo drog.

Věnujte také, prosím, pozornost následujícím upozorněním:
• Někteří lidé se mohou stát závislými, pokud užívají silné léky proti bolesti jako je
Buprenorphine Actavis delší dobu. Pokud užívání ukončí, mohou mít abstinenční příznaky (viz
„Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Actavis“).
• Horečka nebo vnější teplo mohou vést k vyšším hodnotám buprenorfinu v krvi než obvykle.
Vnější teplo může také zabránit náplasti správně přilnout. Proto se nevystavujte vnějšímu teplu
(např. sauna, infračervená lampa, elektrické deky, termolahve) a pokud máte horečku, poraďte
se se svým lékařem.
Buprenorphine Actavis nesmí používat osoby mladší 18 let, protože dosud nejsou zkušenosti s
používáním v této věkové skupině.

Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Actavis

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

• Buprenorphine Actavis se nesmí používat spolu s inhibitory MAO (určité léky k léčbě deprese)
nebo pokud jste je užíval(a) v posledních dvou týdnech.
• Buprenorphine Actavis může způsobovat u některých lidí únavu, ospalost, nevolnost nebo
mdloby nebo zpomalovat a zeslabovat dýchání. Tyto nežádoucí účinky mohou být ještě
zesíleny, pokud zároveň užíváte jiné léky, které mohou vyvolat stejné účinky. Tyto jiné léky
zahrnují jiné silné přípravky proti bolesti (opioidy), přípravky na spaní, anestetika (léčiva
k vyvolání narkózy), léky užívané k léčbě určitých psychických onemocnění - trankvilizéry
(proti úzkosti a strachu), antidepresiva a neuroleptika.
• Používá-li se Buprenorphine Actavis spolu s některými jinými léky, může být působení náplasti
zesíleno. Tyto léky zahrnují např. určité přípravky proti infekčním a plísňovým onemocněním
(např. léky obsahující erythromycin, ketokonazol) nebo léky proti HIV (obsahující např.
ritonavir). .
• Je-li Buprenorphine Actavis používán s některými jinými léky, působení náplasti je oslabeno.
Mezi tyto léky patří např. dexamethason, určité léky k léčbě epilepsie (obsahující např.
karbamazepin nebo fenytoin), léky k léčbě tuberkulózy (např.rifampicin).

Buprenorphine Actavis s jídlem, pitím a alkoholem

Během používání náplasti Buprenorphine Actavis nesmíte pít alkohol. Alkohol může zesílit určité
nežádoucí účinky přípravku a nemusíte se cítit dobře.
Grapefruitová šťáva může zesílit účinky přípravku Buprenorphine Actavis.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství
Dosud není dostatek zkušeností s používáním přípravku u těhotných. Z toho důvodu se nesmí přípravek
Buprenorphine Actavis během těhotenství používat.

Kojení
Buprenorfin, léčivá látka obsažená v náplasti, snižuje tvorbu mléka a je vylučován do mateřského mléka.
Proto používání přípravku Buprenorphine Actavis během kojení není vhodné a je třeba se ho vyvarovat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Buprenorphine Actavis může způsobovat závratě, ospalost, rozmazané nebo dvojité vidění a ovlivnit
Vaše reakce do té míry, že byste nemusel(a) reagovat přiměřeně nebo dostatečně rychle
v neočekávaných nebo náhlých situacích.
Toto platí zejména:
• na začátku léčby
• při změně dávkování
• pokud přecházíte na přípravek Buprenorphine Actavis z jiného přípravku
• pokud zároveň užíváte jiné přípravky, které působí na mozek
• pokud pijete alkohol.

Jste-li takto ovlivněn(a), nesmíte během používání přípravku Buprenorphine Actavis řídit nebo
obsluhovat stroje. To platí rovněž při ukončení léčby přípravkem Buprenorphine Actavis. Neřiďte a
neobsluhujte stroje nejméně 24 hodin po odstranění náplasti.

Jestliže si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Buprenorphine Actavis obsahuje sójový olej. Pokud jste alergický(á) na arašídy nebo sóju,
nepoužívejte tento přípravek.