Telmisartan/hydrochlorothiazid auxilto -
Generisk: telmisartan and diuretics
Aktivt stof: Telmisartan
Alternativer: Actelsar hct,
Kinzalkomb,
Micardisplus,
Pritorplus,
Telhycar,
Telmark plus,
Telmisartan/hydrochlorothiazid billev,
Telmisartan/hydrochlorothiazid egis,
Telmisartan/hydrochlorothiazid mylan,
Telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm,
Telmisartan/hydrochlorothiazid sandoz,
Telmisartan/hydrochlorothiazid teva,
Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis,
Telmisartan/hydrochlorothiazid zentiva,
Telmisartan/hydrochlorothiazide liconsa,
Telmizek combi,
Tezeo hct,
Tolucombi,
YlpioATC gruppe: C09DA07 - telmisartan and diuretics
Indhold af aktivt stof: 40MG/12,5MG, 80MG/12,5MG, 80MG/25MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu. Pomocná látka se známým účinkem: sorbitol (E 420). Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 40 mg/12,5 mg: Jedna tableta obsahuje 174,15 mg sorbitolu. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/12,5 mg: Jedna tableta obsahuje 348,3 mg sorbitolu. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/25 mg: Jedna tableta obsahuje 348,3 mg sorbitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 40 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podlouhlé bikonvexní tablety, s vyraženým "41" na jedné straně, 12 mm dlouhé a 6 mm široké. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podlouhlé bikonvexní tablety, s vyraženým "81" na jedné straně, 16,5 mm dlouhé a 8,3 mm široké. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/25 mg: Téměř bílé až nažloutlé podlouhlé bikonvexní tablety, s vyraženým "82" na jedné straně, 16 mm dlouhé a 8 mm široké....
mere Dávkování DospělíPřípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní kombinace dávek se doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek. - Přípravek...
mere - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům (protože hydrochlorothiazid je léčivo odvozené od sulfonamidů). - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...
mere Léčba esenciální hypertenze. Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, u nichž nedochází k dostatečné úpravě krevního tlaku při použití samotného telmisartanu. Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu/12,mg hydrochlorothiazidu) je indikován...
mere LithiumPři současném podávání lithia s inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo hlášeno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášeny též při podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II (včetně telmisartanu/hydrochlorothiazidu). Současné podávání lithia a přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto se nedoporučuje...
mereBezpečnost a účinnost přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto u dětí a dospívajících do 18 let věku nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné informace. Způsob podání Tablety přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli...
mere TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II během druhého a třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Adekvátní údaje o podávání kombinace telmisartanu a hydrochlorothiazidu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech...
mere TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno...
mere Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při užívání přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto se může příležitostně objevit závrať nebo ospalost....
mere Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) se může objevit závažný angioedém. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 40 mg/12,5 mg a 80 mg/12,5 mg: Celková incidence výskytu nežádoucích účinků hlášených u kombinace telmisartan/hydrochlorothiazid byla v randomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471 randomizovaných...
mere K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanem u člověka. Stupeň odstraňování hydrochlorothiazidu hemodialýzou nebyl stanoven. PříznakyNejnápadnějšími projevy nadměrné dávky telmisartanu byly hypotenze a tachykardie; dále byl také hlášen výskyt bradykardie, závratě, zvracení, zvýšení hladiny sérového kreatininu a akutního renálního selhání. Nadměrná...
mere Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARBS) a diuretika, ATC kód: C09DA Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II - telmisartanu a thiazidového diuretika - hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, který snižuje krevní...
mere Nezdá se, že by při současném podávání hydrochlorothiazidu a telmisartanu docházelo u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek. AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5 - 1,5 hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu v dávce 40 mg činila 42 %, v dávce 160 mg 58 %. Jídlo...
mere Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/25 mg: S fixní kombinací dávek 80 mg/25 mg nebyly provedeny žádné dodatečné předklinické studie. V předklinických studiích bezpečnosti provedených u normotenzních potkanů a psů za kombinovaného podávání telmisartanu s hydrochlorothiazidem nebyla, po dávkách, které vedou ke stejné expozici, jaká vzniká po dávkách v terapeutickém rozmezí, pozorována...
mere 6.1 Seznam pomocných látek Sorbitol (E 420) Hydroxid sodný Povidon Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení OPA/Al/PVC/Al blistr v papírové krabičce. Velikosti balení: 14,...
mereOZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 40 mg/12,5 mg tabletyTelmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/12,5 mg tabletyTelmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/25 mg tabletytelmisartan/hydrochlorothiazid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu....
mere...
mere