Paracetamol accord -
Generisk: paracetamol,acetaminofen
Aktivt stof: Paracetamol
Alternativer: Panadol,
Panadol baby,
Panadol junior,
Panadol novum,
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda,
Panadol pro děti jahoda,
Paracetamol actavis,
Paracetamol apotex,
Paracetamol aurovitas,
Paracetamol auxilto,
Paracetamol b. braun,
Paracetamol baggerman,
Paracetamol basi,
Paracetamol dr. max,
Paracetamol kabi,
Paracetamol kappler,
Paracetamol noridem,
Paracetamol pharmaclan,
Paracetamol saneca,
Paracetamol stada,
Paracetamol teva,
Paracetamol xantis,
Paracetamol zentiva,
Paracetamol zentiva k.s.,
Paralen,
Paralen 100,
Paralen 125,
Paralen 500,
Paralen 500 sup,
Paralen horký nápoj bez cukru,
Paralen rapid,
Paralen sus,
Paralgil,
Paralgil forte,
Paramax horký nápoj,
Paramax rapid,
Paramegal,
ParapyrexATC gruppe: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Indhold af aktivt stof: 10MG/ML, 500MG
Forms: Solution for infusion, Effervescent tablet
Balení: Strip
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna šumivá tableta obsahuje paracetamolum 500 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 418,5 mg sodíku a 100 mg sorbitolu (E 420). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Šumivá tableta. Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, z obou stran hladké, s vůní citronu. Průměr: přibližně 25,4...
mere DávkováníMaximální denní dávka nesmí být překročena kvůli riziku závažného poškození jater (viz body 4.4 a 4.9). Dospělí a dospívající nad 50 kg tělesné hmotnosti (> 15 let): - 2 tablety (500 mg - 1 g) podle potřeby každých 4 až 6 hodin. Obvykle se nedoporučuje překročit 3 g paracetamolu denně (6 tablet během 24 hodin). Maximální denní dávka je 4 g (8 tablet během 24 hodin). Pediatrická...
mere Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
mere Symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti a/nebo horečky....
mere Farmakodynamické interakce Studie ukázaly, že účinnost warfarinu může být zvýšena při léčbě paracetamolem. Zdá se, že účinek se zvyšuje s dávkou paracetamolu, ale může se vyskytnout v dávkách pouhých 1,5-2,0 g paracetamolu denně po dobu nejméně 5-7 dnů. U jednotlivé dávky paracetamolu při normálním dávkování se nepředpokládají žádné účinky. Farmakokinetické interakce Účinky...
mereDávkování pro pediatrickou populaci má být založeno na tělesné hmotnosti a vhodné použité lékové formě. Informace o věku dětí v níže uvedené váhové skupině jsou pouze orientační. Doporučená dávka pro děti je 10-15 mg/kg tělesné hmotnosti každých 4-6 hodin, 3 až 4krát během 24 hodin. Maximální dávka pro děti je 60 mg/kg/24 hodin, rozdělená do 4 dávek. Děti nad 40 kg tělesné hmotnosti...
mereDávkování pro pediatrickou populaci má být založeno na tělesné hmotnosti a vhodné použité lékové formě. Informace o věku dětí v níže uvedené váhové skupině jsou pouze orientační. Doporučená dávka pro děti je 10-15 mg/kg tělesné hmotnosti každých 4-6 hodin, 3 až 4krát během 24 hodin. Maximální dávka pro děti je 60 mg/kg/24 hodin, rozdělená do 4 dávek. Děti nad 40 kg tělesné hmotnosti...
mere Opatrnosti je zapotřebí při podávání paracetamolu pacientům se středně závažnou a závažnou renální insuficiencí, mírnou až středně závažnou hepatocelulární insuficiencí (včetně Gilbertova syndromu), závažnou jaterní insuficiencí (Child-Pugh > 9), akutní hepatitidou, při souběžné léčbě s léčivými přípravky ovlivňujícími jaterní funkce, při nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy,...
mere Nebyly pozorovány žádné účinky....
mere Nežádoucí účinky způsobené přípravkem Paracetamol Accord jsou obecně vzácné. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří kožní reakce a zvýšení jaterní aminotransferázy. Frekvence výskytu je řazena podle následující konvence: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), není známo...
mere Při nadměrných dávkách může být snížena konjugační kapacita v játrech, po čemž je velká část dávky metabolizována oxidací. Pokud jsou zásoby glutationu vyčerpány, reaktivní meziprodukty se nevratně vážou na makromolekuly jater. Klinické příznaky poškození jater se obvykle objevují až po několika dnech. Proto je nezbytné zahájit léčbu antidotem co nejdříve, aby se zabránilo...
mere Farmakoterapeutická skupina: analgetika, jiná analgetika a antipyretika, ATC kód: N02BE Paracetamol je derivát anilinu s analgetickými a antipyretickými účinky podobnými účinkům kyseliny acetylsalicylové. Antipyretický účinek je pravděpodobně dosažen působením na teplotní regulační centrum v hypotalamu, čímž se zvětší odvod tepla. Centrální působení pravděpodobně souvisí...
mere AbsorpceAbsorpce paracetamolu po perorálním podání je dobrá. Maximálních plazmatických koncentrací paracetamolu je dosaženo za 30 až 60 minut po užití. DistribuceParacetamol se rychle distribuuje do všech tkání. Koncentrace v krvi, plazmě a slinách jsou srovnatelné. Vazba na bílkoviny je při doporučených dávkách nízká. BiotransformacePlazmatický poločas je přibližně 2 hodiny....
mere Neexistují předklinické údaje relevantní pro posouzení bezpečnosti nad rámec toho, co již bylo uvedeno v souhrnu údajů o přípravku. Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici....
mere 6.1 Seznam pomocných látek Kyselina citronová (E 330) Hydrogenuhličitan sodnýSorbitol (E 420) Uhličitan sodný Povidon SimetikonSodná sůl sacharinu MakrogolCitronové aroma v prášku (přírodní a syntetické aromatické látky, kukuřičný maltodextrin, arabská klovatina, tokoferol-alfa) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání ...
mere ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA / STRIP 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Accord 500 mg šumivé tablety paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna šumivá tableta obsahuje paracetamolum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také sodík a sorbitol (E 420). Pro více informací viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Šumivá tableta...
mere...
mere