Okitask -
Generisk: ketoprofen
Aktivt stof: Ketoprofen-lysin
Alternativer: Ketonal,
Ketonal forte,
Ketonal prolong,
Ketonal retard,
Ketoprofen dompé farmaceuticiATC gruppe: M01AE03 - ketoprofen
Indhold af aktivt stof: 25MG
Forms: Coated granules in sachet, Film-coated tablet
Balení: Sachet
Obsah balení: |8|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden sáček obsahuje 25 mg ketoprofenu (ve formě ketoprofen-lysinu). Pomocné látky se známým účinkem: Jeden sáček obsahuje aspartam (E951) 350 mikrogramůglukosa 63 mikrogramů sacharosa 6,13 miligramů Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalené granule v sáčku Bílé až téměř bílé granule s citrusovo-mátovou příchutí....
mereDávkováníDospělí od 18 let: Doporučená dávka je 25 mg ketoprofenu v jedné dávce, 2 až 3krát denně podle potřeby. Interval mezi dávkami má být alespoň 4-6 hodin. Nemá být překročena denní dávka 75 mg ketoprofenu. Přípravek Okitask je určen pouze ke krátkodobému užívání. Přípravek Okitask se nemá užívat při horečce déle než 3 dny a při bolesti déle než 4 dny. Pokud příznaky přetrvávají...
mere • hypersenzitivita na ketoprofen nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• hypersenzitivní reakce v anamnéze, například bronchospazmus, astmatický záchvat, akutní rinitida, kopřivka, vyrážky nebo jiné alergické reakce na látky s podobným mechanismem účinku [jako je kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)]. U těchto pacientů byly hlášeny...
mere Přípravek Okitask je indikován ke krátkodobé symptomatické léčbě akutní mírné až středně silné bolesti a/nebo horečky. Přípravek Okitask je indikován k léčbě dospělých od...
mereKombinace, kterých je nutno se vyvarovatAntikoagulancia (např. heparin a warfarin): NSAID mohou zvýšit účinky antikoagulancií (viz bod 4.4). Vzhledem ke zvýšenému riziku krvácení musí být pacient pečlivě sledován, pokud je nutné současné podávání. Cyklosporin: Zvýšené riziko nefrotoxicity při podávání NSAID s cyklosporinem. Dabigatran: Možné zvýšené riziko krvácení při podávání NSAID...
mereKetoprofen se nemá používat k léčbě dětí a dospívajících mladších 18 let. Způsob podání Perorální podání. Obsah sáčku je třeba nasypat přímo na jazyk. Rozpustí se ve slinách, a proto ho lze užít bez zapití vodou. 4.3 Kontraindikace • hypersenzitivita na ketoprofen nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• hypersenzitivní reakce v anamnéze, například bronchospazmus, astmatický...
mere Těhotenství Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů, kardiálních malformací a gastroschízy po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů na počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na...
mere Obecně: Ketoprofen může maskovat příznaky infekčních onemocnění. Starší pacienti: Starší pacienti mají vyšší frekvenci nežádoucích reakcí na NSAID, zvláště gastrointestinálního krvácení a perforací, které mohou být fatální (viz bod 4.2). Pacienti s dýchacími obtížemi: Pacienti s astmatem spojeným s chronickou nebo alergickou rinitidou, chronickou sinusitidou a/nebo nosní polypózou...
mere Ketoprofen má při doporučené dávce a délce léčby zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky, jako je rozmazané vidění, ospalost, závrať a křeče (viz bod 4.8). Pokud se tyto nežádoucí účinky objeví, pacienti by neměli řídit ani obsluhovat...
mere Gastrointestinální: Nejčastějšími nežádoucími účinky ketoprofenu jsou gastrointestinální účinky. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo krvácení z gastrointestinálního traktu, někdy fatální, zejména u starších pacientů (viz bod 4.4). Po podání byla hlášena nauzea, zvracení, průjem, plynatost, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, meléna, hematemeza, ulcerózní stomatitida, exacerbace...
mere Příznaky Byly hlášeny případy předávkování dávkami až 2,5 g ketoprofenu. Ve většině případů jsou pozorované symptomy obvykle omezeny na letargii, malátnost, bolest břicha, nauzeu, zvracení a při podpůrné péči jsou obecně reverzibilní. Po velkém předávkování ketoprofenem se vyskytla respirační deprese, kóma nebo křeče. Vzácně se může objevit gastrointestinální krvácení,...
mere Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové. ATC kód: M01AE03. Mechanismus účinku Mechanismus účinku NSAID souvisí s redukcí syntézy prostaglandinů způsobenou inhibicí enzymu cyklooxygenázy. Konkrétně NSAID inhibují transformaci kyseliny arachidonové na cyklické endoperoxidy, PGGa PGH2, prekurzory prostaglandinů PGE1,...
mere Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové. ATC kód: M01AE03. Mechanismus účinku Mechanismus účinku NSAID souvisí s redukcí syntézy prostaglandinů způsobenou inhibicí enzymu cyklooxygenázy. Konkrétně NSAID inhibují transformaci kyseliny arachidonové na cyklické endoperoxidy, PGGa PGH2, prekurzory prostaglandinů PGE1,...
mere Ve studiích na zvířatech se subchronická a chronická toxicita lysinové soli ketoprofenu projevovala hlavně jako léze a vředy v gastrointestinálním traktu a jako poškození ledvin. U králíků při perorálních dávkách lysinové soli ketoprofenu do 60 mg/kg/den bylo pozorováno zvýšení postimplantačních ztrát, ale žádné teratogenní účinky nebo účinky na fertilitu nebo vývoj plodu. Ve studiích...
mere 6.1 Seznam pomocných látek Povidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitý HypromelosaBazický butylovaný methakrylátový kopolymerNatrium-lauryl-sulfát Kyselina stearová Magnesium stearátAspartam (E951) Manitol (E421) Xylitol (E967) MastekLimetové aroma (obsahuje přírodní limetové aroma, maltodextrin, kukuřičný škrob, glukosu, butylhydroxyanisol (E320)) Citronové aroma (obsahuje přírodní citronové aroma,...
mereOkitask 25 mg obalené granule v sáčku ketoprofen Jeden sáček obsahuje 25 mg ketoprofenu (ve formě ketoprofen-lysinu). Obsahuje aspartam (E951), glukosu a sacharosu. Další informace viz příbalová informace. Obalené granule v sáčku sáčků 10 sáčků Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávat mimo dohled a dosah dětí. EXP ÚDAJE UVÁDĚNÉ...
mere...
mere