Magnesium lactate biomedica -
Generisk: magnesium lactate
Aktivt stof: Dihydrát magnesium-laktátu
Alternativer: Magnesii lactici 0,5 tbl. medicamenta,
Tbl.magnesii lactici 0,5 gloATC gruppe: A12CC06 - magnesium lactate
Indhold af aktivt stof: 500MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje magnesii lactas dihydricus 500 mg (odpovídá 51 mg Mg2+ tj. 2,1 mmol Mg2+ = mEq Mg2+). Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 2,6 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé ploché tablety s půlicí rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
mere Přípravek mohou užívat dospělí, děti od 6 let, dospívající, těhotné i kojící ženy. DávkováníDávkování je individuální, obvykle je však následující: DospělíPři léčbě hypomagnezemie 300 mg (12 mmol) hořčíku (tj. 6 tablet) denně (při těžkém nedostatku hořčíku lze dávku až zdvojnásobit), v ostatních indikacích 200 mg hořčíku (tj. 4 tablety) denně. Při preventivním...
mere - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - hypermagnezemie, - závažné poruchy elektrolytové rovnováhy, výrazná dehydratace...
mere Prevence a léčba hypomagnezemie doprovázející jiná onemocnění (nekontrolovaný diabetes mellitus, virové hepatitidy, poruchy jaterních funkcí při různých onemocněních a při alkoholismu, hypercholesterolemie, malabsorpce, jednostranná výživa, postmenopauzální osteoporóza). Dlouhodobé stresové stavy, funkční příznaky anxiózních krizí s hyperventilací (spasmofilie, konstituční tetanie),...
mere Interakce s jinými léčivými přípravky: Chinolony (ciprofloxacin a další): současný příjem chinolonů a hořčíku může snižovat absorpci chinolonů. Chinolonová chemoterapeutika tvoří s magnesiem cheláty. / Tetracykliny (s výjimkou doxycyklinu): současný příjem tetracyklinů a hořčíku snižuje absorpci tetracyklinů, protože hořčík váže tetracykliny ve střevě ve...
mereU dětí od 6 let 1 tabletu denně. Porucha funkce ledvin nebo jater Při ledvinové nedostatečnosti a poruchách funkce jater je třeba provést úpravu dávky na základě vyšetření hladiny hořčíku v plasmě. Způsob podáníDenní dávku je vhodné rozdělit do 2 – 3 dávek (ráno, v poledne, večer) a zapíjet dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se polykají celé, nerozdrcené. Obvyklá délka...
mere Těhotenství Fyziologická potřeba hořčíku je v graviditě a v období laktace zvýšena. Přípravek je možné v indikovaných případech užívat v těhotenství i v období laktace; klinické zkušenosti s podáváním přípravku těhotným ženám neprokázaly žádné malformační či fetotoxické účinky. Podávání přípravku ve třetím trimestru těhotenství může vyvolat snížení svalového...
mere Zvýšenou opatrnost při podávání přípravku je třeba dodržovat při poruchách funkce ledvin či jater (vzhledem ke zvýšenému riziku navození hypermagnezemie), při srdečních A-V blocích, při současné léčbě digitalisovými glykosidy či myorelaxancii, při myasthenii gravis, Addisonově chorobě a při dlouhodobých průjmech. Podávání přípravku na lačno může působit laxativně. Tento léčivý...
mere Magnesium-laktát nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
mere Perorálně podávaný dihydrát magnesium-laktátu je obvykle velmi dobře snášen. Nežádoucí účinky při podávání doporučených dávek nejsou četné a jsou většinou jen mírné intenzity; při dávkách nižších než 350 mg (tj. 14 mmol) hořčíku za den (tj. 7 tablet přípravku) jsou výjimečné. Poruchy metabolismu a výživy Není známo Nechutenství Poruchy nervového systémuNení známo Somnolence1,...
mereVýrazné předávkování může vést k navození hypermagnezemie. U osob s normální funkcí ledvin se projeví svalovou ochablostí a gastrointestinálními obtížemi (nechutenství, nauzea, zvracení, pocit žízně), somnolencí, dyspnoí, bradykardií, srdečními arytmiemi, změnami EKG, hypotenzí, oslabením reflexů, diplopií, anurií, popř. až depresí CNS. Závažnější nežádoucí účinky...
mere Farmakoterapeutická skupina: minerální doplňky, hořčík, magnesium-laktát. ATC kód: A12CC Hořčík patří k nejdůležitějším nitrobuněčným kationtům, 99 % hořčíku v organizmu je lokalizováno intracelulárně; většina je obsažena ve skeletu, kosterním svalstvu, ledvinách, játrech, v srdeční a nervové tkáni. Je součástí mnoha důležitých enzymů, které zasahují do více než 300 enzymatických...
mereHořčík je absorbován převážně v distálním jejunu a ileu, částečně i v colon jednak saturovatelným aktivním transportem, jednak nesaturovatelným pasivním mechanizmem. Aktivní transport se podílí na zvýšené absorpci při nižším přívodu magnezia. Naopak dieta s vysokým obsahem tuků, malabsorpční tukový syndrom, fosforečnanové, vápenaté a fluoridové ioty mohou absorpci hořčíku snižovat....
merePodle údajů odborné literatury studie na zvířatech zaměřené na farmakodynamiku, toxicitu po opakovaných dávkách, genotoxicitu a kancerogenitu neodhalily další možná rizika pro pacienta při doporučeném dávkování. Dlouhodobé studie kancerogenity nejsou k dispozici....
mere 6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa, kopovidon, sodná sůl kroskarmelosy, mastek, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu: PVC/Al blistr, papírová krabička Velikost balení: 50...
mere / ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Magnesium lactate Biomedica 500 mg tablety magnesii lactas dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje magnesii lactas dihydricus 500 mg (odpovídá 51 mg Mg2+) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje stopové množství sodíku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 50 tablet 100...
mere...
mere