TENORETIC - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Tenoretic Potahovaná tableta

Generikum: atenolol and thiazides
Účinná látka: atenolol, chlortalidon
ATC skupina: C07BB03 - atenolol and thiazides
Obsah účinných látek: 100MG/25MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce:
Pokud se dostaví alergická reakce, navštivte ihned lékaře. Příznaky alergické reakce mohou zahrnovat
vyrážku a svědění na Vaší kůži nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla a obtíže s dýcháním.

Další možné nežádoucí účinky:
Časté (postihují méně než 1 pacienta z 10)
- Chladné ruce a nohy.
- V průběhu užívání přípravku si můžete všimnout, že činnost srdce je pomalejší. Je to normální,
ale pokud byste měl(a) obavy, poraďte se s lékařem.
- Průjem.
- Pocit nevolnosti (pocit na zvracení).
- Pocit únavy.
- Změny množství některých látek ve Vaší krvi. Může to být:
- vyšší množství cukru (glukosy) než normálně.
- nízká hladina sodíku, která může vyvolat slabost, zvracení a svalové křeče.
- nízká hladina draslíku.
- zvýšená hladina kyseliny močové.

Váš lékař Vám může pravidelně odebírat krev, aby zkontroloval složení krve.

Méně časté (postihují méně než 1 pacienta ze 100)
- Poruchy spánku.

Vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 1000)
- Srdeční blok (může se projevit nenormální srdeční činností, závratěmi, únavou a slabostí).
- Výrazné zbělení, zmodrání a následné zčervenání a bolest prstů (Raynaudův fenomén).
- Závratě, zvláště při změně polohy těla.
- Bolest hlavy.
- Pocit zmatenosti.
- Změny osobnosti (psychóza) nebo halucinace.
- Změny nálady.
- Noční můry.
- Sucho v ústech.
- Vypadávání vlasů.
- Suché oči.
- Brnění rukou.
- Rozmazané vidění.
- Snadná tvorba modřin nebo nachových skvrn na Vaší kůži.
- Impotence.
- Žloutenka (projevující se zežloutnutím kůže a bělma očí).
- Zánět slinivky břišní.
- Snížené množství bílých krvinek.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000)
- Změny některých buněk krve nebo změny jiných složek krve. Lékař Vám může odebírat krev,
aby zkontroloval, zda přípravek Tenoretic nemá nepříznivý vliv na složení Vaší krve.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Zácpa.
- Lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří protilátky, které napadají
zejména kůži a klouby).

Stavy, které se mohou v průběhu léčby zhoršit
V průběhu užívání přípravku Tenoretic může dojít ke zhoršení následujících stavů. Stává se to vzácně
u méně než 1 pacienta z 1000.
- Lupénka (kožní onemocnění).
- Dušnost a otoky kotníků (pokud Vám selhává srdce).
- Astma nebo dýchací obtíže.
- Poruchy krevního oběhu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.