TELEBRIX GASTRO - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Telebrix gastro Perorální/rektální roztok

Generikum: ioxitalamic acid
Účinná látka: meglumin-joxitalamÁt
ATC skupina: V08AA05 - ioxitalamic acid
Obsah účinných látek: 300MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a netrvají dlouho. Nicméně, podání kontrastní látky jako je
TELEBRIX Gastro může vzácně vést k závažným a život ohrožujícím reakcím.

Informujte svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení okamžitě, pokud se u vás
objeví:

 svědění kůže, vyrážka, pupeny na kůži (kopřivka),
 potíže s dýcháním, zvracení, pocit dušení,
 otok tváře, krku nebo těla,
 svědění nebo slzení očí, lechtání v hrdle nebo nosu, chrapot, kašel nebo kýchání,
 bolesti hlavy, závrať, pocit na omdlení,
 pocit horkosti nebo chladu, pocení,
 bledost nebo zarudnutí kůže,
 bolesti na hrudi, křeče, třes,
 pocit na zvracení

protože to mohou být první příznaky alergické reakce nebo šoku. Váš lékař rozhodne, zda je nutné
vyšetření zastavit a zda potřebujete další léčbu.

Nežádoucí účinky pozorované při použití přípravku TELEBRIX Gastro, jsou:

Četnost výskytu není známa:
 Reakce z přecitlivělosti (alergie) se většinou objevují během 60 minut po podání kontrastní
látky, patří k nim svědění (pruritus), zarudnutí kůže (erytém), místně ohraničené nebo
celotělové pupeny (kopřivka), zvýšené pocení, návaly horka, bledost kůže, otok obličeje nebo
kůže nebo sliznic (angioedém). V ojedinělých případech mohou být tyto alergické reakce velmi
vážné nebo mohou vést k úmrtí (anafylaktický šok).
 Opožděné (oddálené) reakce z přecitlivělosti se mohou objevit až do sedmi dnů po podání a
většinou se projevují jako kožní vyrážka, případně s přítomností puchýřů.

Není známo (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit):

 anafylaktický šok, anafylaktická reakce, anafylaktoidní reakce (reakce podobné
anafylaktickým), přecitlivělost
 thyreotoxická krize (nadměrná funkce štítné žlázy nebo náhlé zhoršení nadměrné funkce štítné
žlázy), hyperthyreóza, (nadměrná činnost štítné žlázy), poruchy štítné žlázy
 synkopa (mdloba), závratě, třes, spavost, bolest hlavy, křeče, ztráta vědomí
 otok očních víček
 srdeční zástava, tachykardie (rychlá srdeční činnost), cyanóza (namodralé zbarvení kůže a
sliznic)
 šok, hypertenze (vysoký krevní tlak), hypotenze (nízký krevní tlak)
 laryngeální edém (otok hrtanu), aspirační pneumonie (zánět plic způsobený vdechnutím
kontrastní látky u pacientů s poruchou polykání), plicní otok, dyspnoe (dušnost), kašel, kýchání
 ileus (střevní neprůchodnost), enterocolitis (zánět tenkého a tlustého střeva), průjem, bolesti
břicha, nevolnost, zvracení
 angioedém, kopřivka, pruritus (svědění), erytém (zčervenání kůže), hyperhidroza (zvýšené
pocení), vyrážka, makulopapulární vyrážka
 otok tváře, otok, pocit horka, bolesti, zimnice, horečka, malátnost, astenie (slabost)
 zvýšení hladiny kreatininu v krvi

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo radiologovi /
personálu radiologického oddělení. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím :
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit- nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.