TELEBRIX GASTRO - Interakce

Interakce léku: Telebrix gastro Perorální/rektální roztok

Generikum: ioxitalamic acid
Účinná látka: meglumin-joxitalamÁt
ATC skupina: V08AA05 - ioxitalamic acid
Obsah účinných látek: 300MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)


Nepoužívejte přípravek TELEBRIX Gastro
 Jestliže jste alergický(á) na joxitalamovou kyselinu nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
 Jestliže jste již prodělal(a) významnou (velkou) okamžitou reakci nebo opožděnou kožní reakci
po podání kyseliny joxitalamové (viz bod 4: Možné nežádoucí účinky).
 U novorozenců, kojenců a dětí.
 Jestliže je podezření na bronchoesofageální píštěl (spojení mezi jícnem a bronchem) nebo je
podezření na riziko aspirace (vdechnutí).
 Jestliže máte nadměrnou (zvýšenou) hladinu hormonů štítné žlázy (thyreotoxikóza).

Upozornění a opatření
Tento léčivý přípravek se nesmí aplikovat injekčně.

Poraďtese se svým lékařem nebo radiologem / personálem radiologického oddělení před použitím
přípravku TELEBRIX Gastro.
Podobně jako všechny jodové kontrastní látky, bez ohledu na dávku a cestu podání, existuje riziko
nežádoucích účinků, které mohou být mírné, ale které mohou být i život ohrožující. Tyto reakce se
mohou objevit během hodiny nebo vzácněji do sedmi dnů po podání. Tyto reakce jsou často
nepředvídatelné, ale riziko vzniku je zvýšeno, jestliže jste již prodělal(a) reakci během předchozího
podání jodové kontrastní látky (viz bod 4: Možné nežádoucí účinky).
Proto musíte informovat svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení , pokud se u
vás vyskytly jakékoliv nežádoucí účinky během předchozího radiologického vyšetření s jodovou
kontrastní látkou.
Dále prosím informujte svého lékaře nebo radiologa / personál rediologického oddělení o jakémkoliv
dalším onemocnění, které máte, aby mohl učinit všechna nezbytná bezpečnostní opatření.
Zejména informujte svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení:
 že jste nebo že byste mohla být těhotná.
 že máte nebo jste měl(a) jakékoliv onemocnění štítné žlázy.
 že trpíte zvýšenou činností štítné žlázy (hyperthyreóza) nebo máte zduření krku v důsledku
zvětšené štítné žlázy (nezhoubná uzlovitá struma).
 že máte zhoršený celkový zdravotní stav.
 že máte diabetes mellitus vyžadující léčbu a / nebo přidružené komplikace diabetu.
 že trpíte astmatem nebo jste měl(a) astmatický záchvat během osmi dní před vyšetřením.
 že máte špatnou funkci (činnost) srdce (způsobující otok částí Vašeho těla, např. kotníků nebo
zadýchávání) nebo špatný krevní oběh.
 že jste prodělal(a) srdeční infarkt myokardu nebo Vám byla implantována intraaortální
balónková pumpa.
 že máte sníženou (zhoršenou) funkcí jater nebo ledvin.
 že trpíte jakýmikoliv neurologickým onemocněním, například epilepsií, křečemi, cévní
mozkovou příhodou nebo myastenií (autoimunní svalové onemocnění).
 že trpíte onemocněním krevních cév v mozku (mozková arterioskleróza).
 že trpíte onemocněním kostní dřeně (např. mnohočetný myelom).
 že máte dnu nebo jsou Vám známy jakékoliv změny výsledků laboratorního vyšetření krve.
 že jste trpěl(a) otokem mozku nebo jste měl(a)v nedávné době krvácení do mozku.
 že máte feochromocytom (nádor nadledvinek)
 že máte pocit odvodnění (dehydratace) (dehydratace musí být před vyšetřením léčena).
 že pociťujete úzkost, nervozitu nebo máte bolesti; v těchto případech se mohou nežádoucí účinky
zhoršit.
Musíte informovat svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení , pokud jste
alkoholik nebo zneužíváte drogy.
TELEBRIX Gastro může mít vliv na funkci štítné žlázy po dobu 6 týdnů nebo více po podání. Proto
byste měli informovatsvého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení , pokud máte
podstoupit vyšetření štítné žlázy nebo léčbu radioaktivním přípravkem v blízké budoucnosti.

Další léčivé přípravky a TELEBRIX Gastro

Informujte svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení, pokud užíváte nebo jste
nedávno užil(a) nebo byste mohl(a) užívat jiné léky. Toto je obzvlášť důležité v případě, že:

 jste léčen (a) radioaktivním jodem (jod 131).
 jste byl(a) léčen(a) lékem s názvem interleukin (existuje zvýšené riziko vzniku opožděné
alergické reakce).
 že jste byl(a) léčen(a) fibrinolytickými léky (léky používané pro rozpuštění krevních sraženin).
 že užíváte kterýkoliv z následujících léků:
- betablokátory a jiné léky předepsané pro arteriální hypertenzi (zvýšený krevní tlak a srdeční
problémy),
- diuretika (léky, které podporují močení),
- nesteroidní protizánětlivé léky (pro chronickou bolest nebo revmatismus),
- antimikrobiální nebo antivirové léky (v důsledku infekčního onemocnění),
- antidepresiva, analeptika nebo neuroleptika,
- imunosupresivní léky (např. cyklosporin a takrolimus),
- chemoterapeutické přípravky (pro léčbu rakoviny).

Zeptejte se svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení, pokud si nejste jistý(á).

Přípravek TELEBRIX Gastro s jídlem a pitím

Před vyšetřením nesnižujte množství tekutin, které normálně pijete, zejména v případě, že trpíte
některým z následujících onemocnění nebo stavů:

• onemocnění kostní dřeně (jako je mnohočetný myelom),
• diabetes mellitus
• polyurie (tvorba velkého množství moči, která je světlá),
• oligurie (tvorba pouze malého množství moči)
• špatná srdeční činnost (funkce),
• selhání ledvin nebo selhávání ledvin v anamnéze, k němuž došlo po podání jodové kontrastních
látek,
• dna.

Zejména se nesmí snižovat příjem tekutin u starších nebo u osob, které mají velmi špatný celkový
stav.

Těhotenství a kojení

Jest-liže jste těhotná nebo kojíte, myslíte si, že byste mohla být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
požádejte svého lékaře nebo radiologa / personál radiologického oddělení o radu předtím, než
obdržíte tento přípravek.

V průběhu těhotenství je třeba se vyhýbat jakékoliv expozici RTG záření. V důsledku toho provede
váš lékař nebo radiolog / personál radiologického oddělení důkladné zhodnocení přínosu
radiologického vyšetření - s nebo bez kontrastní látky - proti možnému riziku.

Sdělte, prosím svému lékaři nebo radiologovi / personálu radiologického oddělení pokud v
současnosti kojíte nebo plánujete kojit. Malé množství jodové kontrastní látky je vylučováno do
mateřského mléka. Občasné podávání u kojících matek tudíž nese nízké riziko vzniku nežádoucích
účinků u kojenců. Pokračování nebo přerušení kojení na dobu 24 hodin po podání jodové kontrastní
látky by mělo být na základě rozhodnutí lékaře a kojící matky.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebyly provedeny žádné studie zabývající se účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

V důsledku farmakologických vlastností samotného přípravku TELEBRIX Gastro je vliv na
schopnost řídit a používat stroje nepravděpodobný.


TELEBRIX Gastro obsahuje ethanol

TELEBRIX Gastro obsahuje malá množství ethanolu (alkohol), maximálně 0,52 ml na 100 ml.