ONDANSETRON ARDEZ - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Ondansetron ardez Injekční roztok

Generikum: ondansetron
Účinná látka: dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu
ATC skupina: A04AA01 - ondansetron
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Injekční lahvička


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne některý z nežádoucích účinků uvedených níže krátce po aplikaci injekce,
sdělte to prosím bez prodlení svému lékaři.



Závažné alergické reakce (reakce přecitlivělosti): Vyskytují se vzácně u pacientů užívajících
přípravek Ondansetron Ardez. Příznaky zahrnují:
- vyrážka s pupínky a svěděním (kopřivka)
- otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním
- mdloba
Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře. Přestaňte
přípravek Ondansetron Ardez užívat.

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:
- bolest hlavy
Časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů
- pocit tepla nebo zrudnutí
- pálení v místě vpichu
- zácpa
Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
- záchvaty (křeče)
- vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče
- nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost
- bolest na hrudi
- nízký krevní tlak
- škytavka
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
- zvýšení množství látek (enzymů) tvořených v játrech
Vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů
- závažné alergické reakce
- poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí)
- závratě
- přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění
Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů
- přechodná slepota

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.



Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.