NALOXONE WZF POLFA - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Naloxone wzf polfa Injekční roztok

Generikum: naloxone
Účinná látka: naloxon-hydrochlorid
ATC skupina: V03AB15 - naloxone
Obsah účinných látek: 400MCG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Všechny léky mohou způsobit alergické reakce, ačkoli závažné alergické reakce jsou vzácné. Jakýkoli náhlý sípot, problémy s dýcháním, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění (zvláště postihující celé tělo) by měly být ihned oznámeny lékaři.

Velmi časté: (mohou se objevit u vice než 1 z 10 pacientů)

 nevolnost.

Časté: (mohou se objevit u méně než 1 z 10 pacientů)

 závratě,

 bolest hlavy,

 zrychlený srdeční tep,

 zvýšený nebo snížení krevní tlak,

 zvracení,

 pooperační bolest,

 pokud je podána příliš velká dávka po operaci, můžete být rozrušený(á) a pociťovat bolest (protože účinek léků proti bolesti, které Vám byly podány, bude zrušen a rovněž účinky na dýchání).

Méně časté: (mohou se objevit u méně než 1 ze 100 pacientů)

 třes,

 pocení,

 změny srdečního rytmu,

 zpomalená srdeční frekvence,

 nadměrné dýchání (hyperventilace),

 průjem,

 sucho v ústech,

 podráždění stěn žil bylo hlášeno po nitrožilním podání,

 lokální podráždění, pálení a zarudnutí byly hlášeny po nitrosvalovém podání.

Vzácné: (mohou se objevit u méně než 1 z 1 000 pacientů)

 záchvaty (křeče),

 napětí.

Velmi vzácné: (mohou se objevit u méně než 1 z 10 000 pacientů)

 závažné problémy se srdcem (fibrilace a srdeční zástava),

 tekutina v plicích,

 změna barvy kůže,

 alergické reakce (kopřivka, rýma, dušnost, Quinckeho otok), anafylaktický šok.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

 nervozita, úzkost, podrážděnost, agitovanost,

 parestézie (mravenčení, píchání, piloerekce (napřímení chlupů – „husí kůže”), encefalopatie (onemocnění mozku),

 výtok z nosu, kýchání, dušnost,

 bolest v různých částech těla, křečovitá bolest břicha, horečka, zívání, slabost, nadměrný pláč a zvýšené reflexy.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.