MYCOSYST - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Mycosyst Tvrdá tobolka

Generikum: fluconazole
Účinná látka: flukonazol
ATC skupina: J02AC01 - fluconazole
Obsah účinných látek: 150MG
Balení: Blistr

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U některých lidí se rozvinuly alergické reakce i přesto, že vážné alergické reakce jsou vzácné. Pokud se objeví, kterýkoli z následujících příznaků, okamžitě se obraťte na svého lékaře:

- náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi

- otok očních víček, obličeje nebo rtů

- svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny

- kožní vyrážka

- závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři (může se objevit na jazyku či v ústech).

Mycosyst může mít vliv na játra. Známky jaterních problémů zahrnují:

- únavu

- ztrátu chuti k jídlu

- zvracení

- zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)

Pokud nastane kterýkoli z těchto příznaků, přestaňte užívat přípravek Mycosyst a sdělte to neprodleně svému lékaři.

Další nežádoucí účinky:

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10) jsou:

- bolest hlavy

- žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení

- zvýšené jaterní testy

- vyrážka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100) jsou:

- snížení počtu červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost nebo dušnost

- snížení chuti k jídlu

- nespavost, ospalost

- záchvaty, závratě, pocit motání, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti

- zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech

- bolest svalů

- poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)

- pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení

- únava, pocit necítění se dobře, horečka

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000) jsou:

- nižší než normální počet bílých krvinek (pomáhají bránit proti infekcím) a krevních destiček (pomáhají zastavit krvácení)

- červené nebo nachové skvrny na kůži, které mohou být zapříčiněny nízkým počtem krevních destiček, jiné změny krve

- změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu a tuku)

- nízká hladina draslíku v krvi

- třes

- abnormální elektrokardiogram (EKG), změny srdeční frekvence nebo rytmu

- selhání jater

- alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku, olupování kůže, závažné kožní reakce, otoky obličeje a rtů

- ztráta vlasů

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.