LENDENUZ - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Lendenuz Potahovaná tableta

Generikum: lacosamide
Účinná látka: lakosamid
ATC skupina: N03AX18 - lacosamide
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 50MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Poruchy nervového systému, jako jsou závratě, mohou být po nasycovací dávce vyšší.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
• závratě, bolest hlavy
• pocit na zvracení (nevolnost)
• dvojité vidění (diplopie).

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
• potíže s udržením rovnováhy, problémy s koordinací pohybů, potíže s pamětí, ospalost,
třes, problémy s uvažováním nebo s hledáním slov, rychlé a nekontrolovatelné pohyby očí
(nystagmus), brnění (parestezie)
• rozmazané vidění
• pocit otáčení (závratě)
• zvracení, zácpa, nadměrná tvorba plynů v žaludku nebo ve střevech, průjem
• svědění
• pády, pohmožděniny
• únava, potíže s chůzí, neobvyklá únava a slabost (astenie), pocit opilosti
• deprese
• zmatenost
• snížené vnímání pocitů nebo snížená citlivost, potíže s artikulací slov, porucha pozornosti
• zvuky v uchu jako bzučení, zvonění nebo pískání (ušní šelest)
• trávicí potíže, sucho v ústech
• podrážděnost
• svalové křeče
• vyrážka
• problémy se spánkem.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
• pomalá tepová frekvence
• porucha srdečního vedení (převodní porucha)
• přehnaný pocit pohody
• alergická reakce po užití léku
• abnormální výsledky testů jaterních funkcí, poškození jater
• pokus o sebevraždu
• sebevražedné myšlenky a sebepoškození
• bušení srdce a/nebo zrychlený nebo nepravidelný tep
• agresivita
• pohybový neklid
• abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou
• těžká alergická reakce způsobující otok tváře, hrdla, rukou, chodidel, kotníků nebo spodní
části nohou
• kopřivka
• halucinace (vidění a/nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné).
• mdloba.

Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit
• závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza).
• závažná kožní reakce, která může zahrnovat příznaky podobné chřipce, vyrážku v obličeji,
rozsáhlou vyrážku s vysokou horečkou, zvýšené hladiny jaterních enzymů v krevních
testech a zvýšenou hladinu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie) a zvětšené mízní
(lymfatické) uzliny
• rozsáhlá vyrážka s puchýři a loupající se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních
orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující odlupování kůže
zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webová stránka: www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.