HOTEMIN - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Hotemin Injekční roztok

Generikum: piroxicam
Účinná látka: piroxikam
ATC skupina: M01AC01 - piroxicam
Obsah účinných látek: 10MG/G, 20MG, 20MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pro zajištění bezpečné léčby přípravkem Hotemin může lékař čas od času požadovat laboratorní testy.
Nechejte si, prosím, testy provést a nezapomeňte výsledky ukázat Vašemu lékaři.

Léky, jako je Hotemin, mohou být spojovány s mírným zvýšením rizika srdečních příhod nebo
mozkové mrtvice.

Velmi vzácně byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom a
toxická epidermální nekrolýza) (viz bod 2).

Nejčastější nežádoucí účinky jsou účinky v oblasti trávicí soustavy:
 zánět sliznice, nevolnost, nechutenství, bolesti žaludku a břicha, zácpa, plynatost, nadýmání,
průjem a poruchy trávení.
 vznik vředů, možné krvácení, zvláště ve starším věku.

Níže vyjmenované příznaky nežádoucích účinků v oblasti trávicí soustavy jsou závažné a vyžadují
okamžitý zásah:
 gastrointestinální krvácení (ze žaludku nebo střev a prvními příznaky může být zvracení krve,
černá stolice, těžká, prohlubující se bledost).
 trvalá, závažná bolest břicha (může ukazovat na gastrointestinální perforaci proděravění
trávicího ústrojí).

Je velmi důležité, abyste okamžitě informoval(a) svého lékaře, pokud zaznamenáte černou nebo
krvavou stolici. V takovém případě byste měl(a) používání injekcí Hotemin ukončit.

Jiné vzácné události, zvláště závažné nežádoucí účinky, které se vztahují k alergické reakci:
 otok rtů, úst nebo hrdla vyvolávající potíže při polykání nebo dýchání,
 kolaps (zhroucení se) nebo nevolnost vedoucí ke kolapsu,
 kopřivka.

Jestliže se u Vás vyskytne některý z výše uvedených nežádoucích účinků, informujte okamžitě svého
lékaře. V takovém případě byste měl(a) používání přípravku Hotemin ukončit.

Jiné vzácné události, zvláště závažné nežádoucí účinky
 ikterus (žluté zabarvení kůže začínající na očním bělmu),
 zánět jater,
 zmatenost, halucinace,
 snížení množství moči (známka poškození ledvin), zánět ledvin,
 velmi vzácně, podobně jako u ostatních nesteroidních protizánětlivých léků, puchýřové změny
kůže, odlupování.

Jestliže se u Vás vyskytne některý z výše uvedených nežádoucích účinků, měl(a) byste používání
přípravku Hotemin ukončit a ihned informovat svého lékaře nebo navštívit nejbližší nemocnici

Jiné vzácně se vyskytující nežádoucí účinky:
 anemie (chudokrevnost), leukopenie (snížený počet bílých krvinek), trombocytopenie
(nedostatek krevních destiček), krvácení do kůže a sliznic v důsledku snížené srážlivosti
Strana 6 (celkem 8)
krevních destiček, epistaxe (krvácení z nosu), eozinofilie (zvýšený počet eozinofilů, tj. druhu
bílých krvinek).
 zvýšení nebo snížení hladin cukru v krvi, změny tělesné hmotnosti,
 závratě, bolesti hlavy, somnolence (spavost), insomnie (nespavost), deprese (nadměrný smutek),
poruchy nálady, nervozita, bizarní (zvláštní, neobvyklé) sny, parestezie (porucha čití projevující
se brněním, mravenčením, svrběním).
 vzácně palpitace („bušení srdce“). Užívání léků jako je Hotemin může být spojeno s mírným
zvýšením rizika vzniku infarktu myokardu nebo mozkové mrtvice.
 vysoký krevní tlak.
 poruchy zraku (rozmazané vidění), oteklé oči, podráždění oka, tinnitus (ušní šelesty).
 retence (zadržování) tekutin, otoky.
 gastritida (zánět žaludku), pankreatitida (zánět slinivky břišní), exacerbace (nové vzplanutí)
kolitidy (zánět tlustého střeva) a Crohnovy choroby (zánětlivé střevní onemocnění).
 vyrážka na kůži, svědění, fotosenzitivita (zvýšená citlivost kůže na sluneční záření), zřídka
uvolnění nehtů, ztráta vlasů.
 zánět mozkových blan nezpůsobený bakteriální infekcí (aseptická meningitida).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.