Vedlejší účinky léku: Cozaar Potahovaná tableta
Generikum: losartan
Účinná látka: draselnÁ sŮl losartanu
ATC skupina: C09CA01 - losartan
Obsah účinných látek: 100MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným jevům, přestaňte tablety losartanu užívat a ihned se obraťte
na svého lékaře, nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:
Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
při polykání nebo dýchání).
Jde o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně
než 1 z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.
U přípravku Cozaar byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
závrať,
nízký krevní tlak (zejména při zvýšených ztrátách vody, např. u pacientů se závažným srdečním
selháním nebo při léčbě vysokými dávkami diuretik),
na dávce závislé ortostatické účinky, jako snížení tlaku při zvednutí z polohy vleže nebo vsedě,
slabost,
únava,
příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie),
příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalemie),
změny funkce ledvin, včetně selhání ledvin,
snížení počtu červených krvinek (anemie),
zvýšení močoviny v krvi, sérového kreatininu a sérového dusíku u pacientů se srdečním
selháním.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
ospalost,
bolest hlavy,
poruchy spánku,
pocit bušení srdce (palpitace),
těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
krátký dech (dušnost),
bolest břicha,
zácpa,
průjem,
pocit nevolnosti,
zvracení,
kopřivka (urticaria),
svědění (pruritus),
vyrážka,
ohraničený otok (edém),
kašel.
6
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
přecitlivělost,
angioedém,
zánět cév (vaskulitida včetně HenochSchönleinovy purpury),
necitlivost nebo pocit mravenčení (parestezie),
mdloby (synkopa),
velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní),
mrtvice (cévní mozková příhoda),
zánět jater (hepatitida),
zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
snížení počtu trombocytů,
migréna,
abnormality jaterních funkcí,
bolest svalů a kloubů,
onemocnění podobající se chřipce,
bolest zad a infekce močových cest,
zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzitivita),
nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (čajově zabarvenou) močí (rhabdomyolýza),
impotence,
zánět slinivky břišní (pankreatitida),
nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),
deprese,
celkový pocit nepohody (malátnost),
zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších (tinitus),
porucha chuti (dysgeuzie).
Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné jako u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.