APO-RABEPRAZOL - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Apo-rabeprazol Enterosolventní tableta
Účinná látka: sodnÁ sŮl rabeprazolu
ATC skupina: A02BC04 - rabeprazole
Obsah účinných látek: 20MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Apo-Rabeprazol nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže zjistíte kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Apo-Rabeprazol užívat a neprodleně kontaktujte svého lékaře:
Náhle vzniklý sípot, otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo polykací potíže (těžká
alergická reakce).
Žluté zbarvení pokožky, tmavá moč a únava, což mohou být projevy jaterních potíží.
Zarudnutí kůže s puchýři nebo olupováním, které může být doprovázeno vysokou horečkou a
bolestmi kloubů. Mohou se objevit i závažné puchýře a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních
orgánů. Může se jednat o erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxickou
epidermální nekrolýzu.
Četnost nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následujících kritérií:
Velmi časté: vyskytují se u více než 1 z 10 léčených osob
Časté: vyskytují se u 1 až 10 ze 100 léčených osob
Méně časté: vyskytují se u 1 až 10 z 1000 léčených osob
Vzácné: vyskytují se u 1 až 10 z 10 000 léčených osob
Velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 z 10 000 léčených osob
Není známo: z dostupných údajů ji nelze určit.
Časté
kašel, bolest v krku (zánět hrtanu), rýma
nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa, větry (plynatost)
bolest zad, nespecifická bolest
slabost nebo ztráta síly, chřipkovité příznaky
nespavost
bolest hlavy, závratě
infekce
nezhoubné polypy žaludku.
Méně časté
nervozita
ospalost
zánět průdušek (bronchitida), zánět vedlejších dutin nosních (sinusitida)
špatné trávení, sucho v ústech, říhání
vyrážka, zarudnutí kůže (erytém)
svalové bolesti, bolesti kloubů, křeče v dolních končetinách
infekce močových cest
bolest na hrudi, zimnice, horečka
zvýšení hladin jaterních enzymů, které se zjišťuje krevními testy.
Vzácné
potíže s krví, jako je snížený počet bílých krvinek nebo destiček. To se může projevovat jako
slabost, tvorba modřin nebo snadnější vznik infekcí.
zvýšení počtu bílých krvinek
alergické reakce jako otok obličeje, nízký krevní tlak a dýchací potíže
nechutenství
deprese
zrakové poruchy
zánět žaludku, zánět v ústech, porucha vnímání chuti
5
zánět jater, žloutenka (žluté zbarvení pokožky nebo očí), mozková porucha při selhání jater
(jaterní encefalopatie)
svědění, pocení, puchýře na kůži
zánět ledvin (intersticiální nefritida)
zvýšení tělesné hmotnosti.
Velmi vzácné
náhlý vznik závažné vyrážky nebo puchýřů, případně olupování pokožky. Tyto potíže mohou být
spojeny s vysokou teplotou a bolestmi kloubů (erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza).
Není známo
nízká hladina sodíku v krvi
zmatenost
otok nohou a kotníků
zvětšení prsou u mužů
nízká hladina hořčíku v krvi
vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů
zánět střeva (vedoucí k průjmu).
Pokud užíváte přípravek Apo-Rabeprazol déle než 3 měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu hladiny
hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací,
křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků,
vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku
v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku v krvi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Podobné nebo alternativní produkty
