ALLOPURINOL MYLAN - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Allopurinol mylan Tableta

Generikum: allopurinol
Účinná látka: alopurinol
ATC skupina: M04AA01 - allopurinol
Obsah účinných látek: 100MG, 300MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte užívat přípravek
Allopurinol Mylan a ihned kontaktujte lékaře:

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• změny na kůži, například vředy v ústech, krku, nosu, na genitáliích a zánět spojivek (červené
a oteklé oči), rozsáhlé puchýře nebo olupování, kterým často předchází horečka a zimnice,
bolest hlavy, bolest svalů (příznaky podobné chřipce) a celkový pocit nemoci
• závažné reakce přecitlivělosti zahrnující horečku, kožní vyrážku, bolest kloubů a abnormality
v krevních testech a testech jaterních funkcí (ty mohou být příznakem poruchy známé jako
DRESS)

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
• známky alergické reakce jako otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může vést k obtížím
s dýcháním a polykáním, olupování nebo svědění kůže, vředy nebo bolavé rty a ústa, náhlá
dušnost, bušení srdce nebo tíseň na hrudi, svědění a kolaps. Neužívejte další tablety, pokud Vám
k tomu lékař nedá pokyn
• zvracení krve

Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, co nejdříve kontaktujte
svého lékaře:

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• zánět jater (hepatitida) s příznaky, mezi které může patřit žloutnutí kůže a očního bělma, ztráta
chuti k jídlu, zvracení, bolest břicha, průjem

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
• pokles počtu určitého typu bílých krvinek, což má za následek časté infekce, např. bolest v krku,
vysokou teplotu (horečku) nebo tvorbu vředů v ústech nebo krku
• pokles počtu červených krvinek nebo krevních destiček (pozorovaný v krevních testech)
vedoucí k příznakům jako bledost, únava a snazší krvácivost nebo tvorba modřin

Další možné nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• kožní vyrážka

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• pocit na zvracení (nevolnost), zvracení a průjem
• příznaky alergické reakce, včetně svědivé vyrážky
• zvýšené hodnoty testů jaterních funkcí

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• postižení funkce jater nebo ledvin
• tvorba kamenů v močových cestách, příznaky zahrnují krev v moči a bolest v břiše, boku, nebo
v třísle
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
• bolest kloubů nebo bolestivé otoky v tříslech, podpaží nebo na krku
• horečka
• krev v moči
• změna normálního vyprazdňování stolice nebo neobvykle zapáchající stolice
• nadměrný obsah tuku ve stolici, který způsobuje průjem
• vysoké hladiny tuků v krvi
• celkový pocit nemoci
• slabost, necitlivost, nestabilita nohou, neschopnost pohybovat svaly (ochrnutí) nebo ztráta
vědomí, mravenčení
• křeče, záchvaty nebo deprese
• bolest hlavy, závrať, ospalost nebo poruchy vidění
• bolest na hrudi, vysoký krevní tlak nebo pomalý puls
• zadržování tekutin v těle vedoucí k otokům (edém), zejména kotníků
• mužská neplodnost, neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci, zvětšení prsů u mužů
• změna ve vnímání chuti, bolestivá ústa, vředy a opary v ústech
• katarakta (zákal oční čočky) a další problémy se zrakem
• nežity (malé měkké červené vřídky na kůži)
• vypadávání nebo ztráta barvy vlasů
• pocit žízně, únavy a hubnutí (může se jednat o příznaky cukrovky). Váš lékař Vám může chtít
změřit hladinu cukru v krvi, aby zjistil, zda nemáte cukrovku
• bolest svalů a kloubů
• zduřelé uzliny, které obvykle vymizí, jakmile je léčba alopurinolem ukončena
• přítomnost močoviny v krvi (urémie) pozorovaná v krevních testech

Můžete občas cítit nevolnost, ale tomu je možné se vyhnout tím, že budete alopurinol užívat po jídle.
Informujte svého lékaře, pokud tento problém přetrvává.

Příležitostně může alopurinol ovlivnit Váš krevní nebo lymfatický systém. Tyto účinky se obvykle
objevují u lidí s onemocněním jater nebo ledvin.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit rovněž přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.