ZOFRAN - Příbalový leták

Generikum: ondansetron
Účinná látka: ondansetron
ATC skupina: A04AA01 - ondansetron
Obsah účinných látek: 16MG, 2MG/ML, 4MG, 8MG
Balení: Strip

sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Zofran
čípky
Ondansetronum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Zofran a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zofran používat
3. Jak se Zofran používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Zofran uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Zofran a k čemu se používá

Zofran patří do skupiny léčiv nazývaných antiemetika. Používá se k léčbě nevolnosti (pocitu na
zvracení) a zvracení, které se vyskytují při léčbě nádorových onemocnění (chemoterapii a
radioterapii).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zofran používat

Nepoužívejte Zofran
 jestliže užíváte apomorfin (lék užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby);
 jestliže jste alergický(á) na ondansetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Jestliže se domníváte, že se Vás toto týká, nepoužívejte Zofran předtím, než se poradíte se svým
lékařem.

Upozornění a opatření
Než začnete Zofran používat, Váš lékař potřebuje vědět:
 jestli jste alergický(á) na léčivé přípravky podobné přípravku Zofran, jako jsou přípravky
obsahující granisetron nebo palonosetron;
 jestli trpíte nebo jste dříve trpěl(a) srdečními obtížemi, jako je nepravidelná srdeční činnost
(arytmie);
 jestli trpíte onemocněním jater. V případě potřeby Vám lékař může dávku snížit
doporučením jiné lékové formy tohoto přípravku.
 jestli trpíte neprůchodností střev;

 jestliže máte nedostatek či nadbytek některých minerálů (jako jsou draslík, sodík, hořčík)
v krvi.
Pokud se Vás týkají některé uvedené body, poraďte se s lékařem.

Další léčivé přípravky a Zofran
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto se týká i léčivých přípravků, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu, a rostlinných přípravků. Důvodem je, že Zofran může ovlivnit to, jak některé
přípravky působí, a naopak některé přípravky mohou ovlivnit působení přípravku Zofran.

Pokud užíváte léčivé přípravky obsahující následující léčivé látky, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi:
 karbamazepin nebo fenytoin (užívané k léčbě epilepsie);
 rifampicin [užívaný k léčbě infekčních nemocí jako je tuberkulóza (TBC)];
 antiarytmika (užívaná k léčbě nepravidelné srdeční činnosti);
 betablokátory (užívané k léčbě určitých srdečních nebo očních obtíží, úzkosti nebo
předcházení migrény);
 tramadol (užívaný k léčbě bolesti);
 léky, které ovlivňují činnost srdce (jako je haloperidol nebo methadon);
 léky užívané k léčbě nádorových onemocnění (zejména antracykliny a trastuzumab);
 selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, užívané k léčbě deprese a/nebo
úzkosti, mezi které patří fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram, escitalopram);
 noradrenalinové inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SNRI, užívané k léčbě deprese
a/nebo úzkosti, mezi které patří venlafaxin, duloxetin).

Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás týkají některé uvedené body, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem, než začnete užívat Zofran.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Užívání přípravku Zofran během těhotenství se nedoporučuje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Kojení se v průběhu léčby přípravkem Zofran nedoporučuje. Látky obsažené v přípravku mohou
proniknout do mateřského mléka a ovlivnit Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zofran neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo schopnost obsluhovat stroje.

3. Jak se Zofran používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léčba nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií a radioterapií
Dospělí:
V den léčby:
Obvyklá dávka přípravku Zofran pro dospělé je 16 mg jednu až dvě hodiny před léčbou.
Následující dny:
Obvyklá dávka pro dospělé je 16 mg jednou denně po dobu až pět dní po léčbě.
Děti:
Použití přípravku Zofran, čípky se u dětí nedoporučuje.

Jak Zofran používat
Zofran, čípky není určen k podávání ústy.

1. V případě potřeby si vyprázdněte střeva (běžte na stolici). Umyjte si ruce.
2. Odtrhněte fólii a vyjměte čípek z obalu.
3. Jemně tlačte čípek zašpičatělou částí dopředu do konečníku.
Čípek se Vám může lépe zavádět v podřepu nebo v předklonu.
4. Zatlačte čípek, jak nejdále je to možné, a chvíli zůstaňte v klidu, aby se čípek mohl rozpustit.
Umyjte si ruce.
5. Snažte se nejít na stolici hodinu po zavedení čípku.
6. Jestliže se čípek dostane ven z konečníku, zatlačte jej, jak nejdále je to možné, a zůstaňte
chvíli v klidu. Umyjte si ruce.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Zofran, než jste měl(a)
Jestliže jste použil(a) nebo Vaše dítě použilo více přípravku Zofran, než jste měl(a/o), nebo jste ho
omylem spolkl(a)/Vaše dítě spolklo, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem nebo okamžitě
jděte do nemocnice. S sebou si vezměte balení léčivého přípravku.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Zofran
Užijte zapomenutou dávku ihned, jakmile si vzpomenete a další dávku v obvyklém čase.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Nepřestávejte používat Zofran bez porady s lékařem
Používejte Zofran tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Nepřestávejte přípravek používat bez porady se
svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce (reakce přecitlivělosti): U pacientů používajících Zofran se vyskytují
vzácně. Příznaky zahrnují:
 vyrážku s pupínky a svěděním (kopřivka);
 otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním;
 mdlobu.
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře. Přestaňte Zofran
používat.

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:
 bolest hlavy.

Časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů:
 pocit tepla nebo zrudnutí;
 zácpa;
 pocit pálení v konečníku po zavedení čípku;

 změny ve výsledcích jaterních testů (pokud užíváte Zofran, injekce spolu s léčivem
nazývaným cisplatina, jinak je tento nežádoucí účinek méně častý).

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
 záchvaty (křeče);
 vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče;
 nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost;
 bolest na hrudi;
 nízký krevní tlak, při kterém můžete mít pocit na omdlení nebo závratě;
 škytavka.

Vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů:
 závažné alergické reakce;
 poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí);
 závratě;
 přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů:
 rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže na většině povrchu těla (toxická epidermální
nekrolýza);
 přechodné zhoršení zraku nebo slepota, které obvykle odezní během 20 minut.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Zofran uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistrech, krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Zofran uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Zofran obsahuje

Léčivou látkou je ondansetronum. Jeden čípek obsahuje 16 mg ondansetronu.
Pomocnou látkou je čípkový základ S58.

Jak Zofran vypadá a co obsahuje toto balení
Čípky přípravku Zofran jsou bílé hladké homogenní čípky torpédového tvaru.

Balení obsahuje jeden čípek.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, Česká republika

Výrobci
Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, Česká republika
Farmaclair, Hérouville-Saint-Clair, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23.5. 2016