TRAUMAPLANT - Příbalový leták

Generikum: fytopharmac preparations
Účinná látka: ŠŤÁva a extrakt z ČerstvÉ nati kostivalu cizÍho
ATC skupina: V11 - fytopharmac preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Tuba


sp.zn.sukls

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO UŽIVATELE

TRAUMAPLANT mast
Šťáva a extrakt z čerstvé nati druhu Symphytum x uplandicum NYMAN

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. . Vždy používejte tento přípravek
přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo
lékárníka.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků , sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
• Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.

Co naleznete v tétopříbalové informaci :
1. Co je TRAUMAPLANT a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete TRAUMAPLANT používat
3. Jak se TRAUMAPLANT používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak TRAUMAPLANT uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE TRAUMAPLANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Traumaplant je mast s obsahem šťávy a extraktu z čerstvé nati kostivalu cizího (Symphytum x
uplandicum NYMAN) v emulzním masťovém základu, která má protizánětlivé účinky.
Přípravek TRAUMAPLANT se používá k léčbě pohmožděnin a vymknutí
(sportovních a jiných poranění), bolesti svalů a kloubů.

Pouze na doporučení lékaře lze přípravek TRAUMAPLANT použít i u špatně se
hojících i otevřených ran.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE
TRAUMAPLANT UŽÍVAT

Neužívejte přípravek Traumaplant:
jestliže jste alergický(á) na šťávu nebo extrakt z čerstvé nati
kostivalu cizího nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
Upozornění a opatření
Vyvarujte se kontaktu přípravku s očima nebo sliznicemi ústní a nosní dutiny.

Další léčivé přípravky a přípravek Traumaplant
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Dosud není známé vzájemné působení s jinými léčivými přípravky.


Těhotenství, kojení a plodnost:
Rizika pro těhotné a kojící ženy nejsou známa.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Vzhledem k lokální aplikaci přípravek Traumaplant neovlivňuje schopnost řídit dopravní
prostředky nebo obsluhovat stroje.

Traumaplant obsahuje kyselinu sorbovou, může tak způsobit místní kožní reakce (např.
kontaktní
dermatitidu).

3. JAK SE TRAUMAPLANT POUŽÍVÁ

Přípravek je určen ke kožnímu podání.
Pokud lékař nedoporučí jinak, nanáší se potřebné množství masti jednou až několikrát denně na
postižené místo. Mast je vhodná i k použití ve formě masťového obvazu. Pokud při poranění
nedojde k ústupu obtíží do 3 dnů, přerušte léčbu a obraťte se na lékaře. Bez porady s lékařem
nepoužívejte v žádném případě déle než 2 týdny.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

U osob s mimořádně citlivou kůží nebo při přecitlivělosti na některou jeho složku (u alergiků)
se může vzácně objevit zčervenání (erytém) ošetřeného místa. Tato reakce zpravidla rychle
mizí. Při výskytu specifické alergické reakce užívání přípravku přerušte a vyhledejte lékaře.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit
také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

5. JAK TRAUMAPLANT UCHOVÁVAT
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření
uchávejte při teplotě do 25 °C.

Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za “Použitelné do:”. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.
Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co TRAUMAPLANT obsahuje:

Léčivá látka:
100 g masti obsahuje 10 g šťávy a extraktu (40 : 60) z čerstvé nati druhu Symphytum x
uplandicum NYMAN 2-3:Extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% (V/V)

Pomocné látky: Glyceromakrogol-1000-monostearát, glycerol-monodistearát,
oktyldodekanol, izopropyl-myristát, dimetikon, propylenglykol, rozmarýnová silice,
kyselina sorbová,
b e z v o d á kyselina citronová, hydroxyethyl-salicylát, tokoferol-alfa-acetát, čištěná
voda.

Jak přípravek Traumaplant vypadá a co obsahuje toto balení:
Přípravek Traumaplant je světle béžová homogenní mast aromatického pachu po
rozmarýnové
silici.
Přípravek Traumaplant je balen do hliníkových tub s vnitřní ochrannou lakovou vrstvou a PE
šroubovacím uzávěrem.
Velikost balení: 50 g masti nebo 100 g masti

Držitel rozhodnutí o registraci:
Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH,
Plinganserstr. 40
D-81369 Mnichov,
Německo.

Výrobce:
Gehricher Pharmaceutische Extrakte GmbH
Robert-Koch-Strasse D-82547 Eurasburg/Obb,
Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
IBI-International spol. s r.o.
Senovážné náměstí 1463/5, 110 00 Praha 1 – Nové Město
Tel: 00420 221 111 500,
Fax: 00420 222 247 428,
e-mail: ibi@ibi.cz


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 12.

---

Traumaplant Obalová informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁ

Obalová informace - více