RENNIE - Příbalový leták

Generikum: ordinary salt combinations
Účinná látka: uhliČitan vÁpenatÝ, tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ
ATC skupina: A02AD01 - ordinary salt combinations
Obsah účinných látek: 680MG/80MG
Balení: Blistr


1/4
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Rennie 680 mg/80 mg žvýkací tablety

calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
• Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit
s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Rennie a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rennie užívat
3. Jak se Rennie užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Rennie uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. CO JE RENNIE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Rennie je léčivý přípravek ze skupiny antacid obsahující léčivé látky uhličitan vápenatý a těžký
zásaditý uhličitan hořečnatý. Antacida chrání sliznici žaludku a tenkého střeva tím, že působí
proti překyselení žaludeční šťávy. Žvýkací tablety neutralizují přebytečné žaludeční kyseliny a
obnovují normální rovnováhu ve složení žaludeční šťávy. Tak jsou žaludeční a střevní sliznice
chráněny proti škodlivým vlivům. Jelikož jsou žvýkací tablety dobře rozpustné, nastupují
účinky přípravku rychle.
Přípravek se užívá při překyselení žaludku a tím vyvolaných žaludečních obtížích (pálení žáhy,
pocit plnosti, nadýmání, pocit na zvracení, zvracení, plynatost).

Pouze na doporučení lékaře se přípravek užívá k léčbě obtíží u vředové choroby žaludku či
dvanácterníku.

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RENNIE UŽÍVAT

Neužívejte Rennie:
− jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
− jestliže máte závažné onemocnění ledvin
− jestliže máte zvýšenou hladinu vápníku v krvi a/nebo trpíte onemocněním, které vede
k tomuto stavu
2/4
− jestliže máte ledvinové kameny obsahující vápník
− jestliže máte sníženou hladinu fosforu v krvi

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Rennie se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem jestliže:
- máte onemocnění ledvin – v tom případě u Vás lékař může vyžadovat laboratorní
vyšetření za účelem kontroly hladiny vápníku, hořčíku nebo fosfátů v krvi a vápníku v
moči
- je Vám známo, že ve zvýšené míře vylučujete vápník močí

Dlouhodobé užívání vysokých dávek může vést k výskytu nežádoucích účinků, jako je zvýšená
hladina vápníku a hořčíku v krvi a milk-alkali syndrom (závažný stav vznikající při nadměrném
přívodu mléka, vápníku a léků snižujících kyselost žaludku, při kterém dochází ke zvýšení
hladiny vápníku v krvi, k poruše vnitřního prostředí a k poškození až selhání ledvin). Přípravek
se nemá užívat zároveň s velkými dávkami mléka a mléčných výrobků.

Dlouhodobé užívání přípravku zvyšuje riziko vzniku tvorby močových (ledvinových) kamenů.

Pokud u Vás při užívání přípravku obtíže přetrvávají déle než 7 dní, je nutná co nejdříve porada
s lékařem. Rennie jako jiná antacida může zakrývat příznaky zhoubného onemocnění žaludku.

Pokud máte obavy nebo jakékoli další otázky, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Další léčivé přípravky a přípravek Rennie
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek snižuje vstřebávání některých antibiotik (tetracykliny a chinolony), srdečních
glykosidů (digoxin), levothyroxinu (hormon štítné žlázy), eltrombopagu (lék ke zvýšení počtu
krevních destiček), bisfosfonátů (léky k léčbě osteoporózy (řídnutí kostí)) a dolutegraviru (k
léčbě HIV).

Přípravek snižuje vstřebávání fluoridů, fosfátů a léků obsahujících železo.

Při současném užívání některých typů diuretik (odvodňující léky) je vyšší riziko zvýšené
hladiny vápníku v krvi.

Doporučuje se užívat přípravek samostatně, asi v 2hodinovém intervalu od ostatních léků.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek je možno užívat během těhotenství i v období kojení.
Platí však následující upozornění:
- Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání (déle než 2 týdny) vysokých dávek a
překračování maximální denní doporučené dávky.
- Těhotné a kojící ženy se mají vyhnout současné nadměrné spotřebě mléka a mléčných
výrobků, tak aby se předešlo přetížení organismu vápníkem, které pak může vést k milk
alkali syndromu (viz bod Upozornění a opatření).

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádné účinky na řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů.

Přípravek Rennie obsahuje sacharózu
3/4
Tento léčivý přípravek obsahuje 475 mg sacharózy v jedné žvýkací tabletě. Toto je nutno vzít
v úvahu u pacientů s cukrovkou.
Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.


3. JAK SE RENNIE UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Dospělí a dospívající od 15 let
Doporučená dávka přípravku je 1 – 2 žvýkací tablety, a to jednu hodinu po hlavním jídle a před
spaním nebo kdykoliv při obtížích. Neužívejte více než 11 tablet za 24 hodin.
Tablety žvýkejte nebo nechte rozpustit v ústech (cucat). Není potřeba tablety zapíjet vodou.
Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech pravidelného užívání přípravku, poraďte se s lékařem,
aby bylo vyloučeno vážnější onemocnění.
Je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání přípravku. Bez porady s lékařem přípravek
neužívejte déle než 2 týdny.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Jestliže jste užil(a)více přípravku Rennie, než jste měl(a)
Při předávkování se může zvláště u pacientů se zhoršenými ledvinnými funkcemi vyskytnout
zvýšení hladiny hořčíku v krvi, vápníku v krvi a moči a alkalóza, které mohou vyvolat příznaky
žaludečních obtíží (např. pocit na zvracení, zvracení) a abnormální ochabnutí svalů. Při
předávkování nebo náhodném užití více tablet dítětem se poraďte s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rennie
Nezdvojnásobujte množství tablet v následující dávce, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Rennie nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Níže uvedené nežádoucí účinky byly zjištěny po uvedení přípravku na trh, nelze tedy určit
četnost jejich výskytu.

Mohou se objevit alergické reakce jako je vyrážka, svědění a dušnost, ale i závažné alergické
reakce v podobě otoku podkoží a sliznic různých částí těla nejčastěji v oblasti obličeje a hrdla,
případně šokový stav. Byla pozorována také zvýšená hladina hořčíku nebo vápníku v krvi.
Mohou se vyskytnout trávicí obtíže jako je nepříjemný pocit v žaludku, pocit na zvracení,
zvracení, zácpa nebo průjem. Také se může objevit svalová slabost.

Může dojít také k výskytu milk-alkali syndromu (viz bod 2: Upozornění a opatření) s
následujícími příznaky: ztráta chuti, bolest hlavy, ukládání solí vápníku v organismu, celková
tělesná slabost, zvýšení hladiny dusíkatých látek v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
4/4

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. JAK RENNIE UCHOVÁVAT

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné
do:, na blistru za EXP.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co Rennie obsahuje

- Léčivými látkami jsou calcii carbonas 680 mg a magnesii subcarbonas ponderosus 80 mg
v jedné žvýkací tabletě
- Pomocnými látkami jsou sacharosa, bramborový škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob,
mastek, lehký tekutý parafín, aroma máty peprné, citrónové aroma, magnesium-stearát

Jak Rennie vypadá a co obsahuje toto balení

Žvýkací tableta je čtvercového tvaru, krémově bílá, s chutí a vůní peprmintu, na obou stranách
vyraženo RENNIE.
Balení obsahuje 6, 24, 48 nebo 96 žvýkacích tablet v Al/PVC blistrech.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 150 00 Praha 5 - Stodůlky, Česká republika

Výrobce:
Delpharm Gaillard, 33, rue de l’Industrie, 74240 Gaillard, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 8.

---

Rennie Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Rennie 680 mg/80 mg žvýkací tablety

calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna žvýkací tableta obsahuje:
calcii carbonas 680 mg
a magnesii subcarbonas ponderosus 80 mg


3. SEZNAM PO

Obalová informace - více