PULSATILLA AKH - Příbalový leták
Účinná látka:
ATC skupina: V12 - homeopatic preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Obal na tablety
Pulsatilla AKH tablety
Složení: 1 tableta obsahuje Pulsatilla pratensis C 99 1,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, rýžový škrob, magnesium-stearát.
tablety
30 tablet
60 tablet
90 tablet
120 tablet
Způsob podání: Perorální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací.
Datum revize textu: 18. 4.
EXP
Doba použitelnosti po prvním otevření: 20 dní
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička (HDPE obal, hnědá skleněná lahvička)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Upozornění: Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci: Akademie klasické homeopatie spol. s r.o., Hašlerova 674/9, Stará
Bělá, 724 00 Ostrava, Česká republika, tel. +E-mail: budtezdravi@budtezdravi.cz
Výrobce: RosenPharma a.s., č.p. 265, 664 81 Veverské Knínice, Česká republika
Reg. číslo: 93/207/19-C
Č. šarže:
Používejte podle rady odborníka na homeopatii.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Pulsatilla AKH
Neuplatňuje se.
Neuplatňuje se.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Pulsatilla AKH tablety
Složení: 1 tableta obsahuje Pulsatilla pratensis C 99 1,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, rýžový škrob, magnesium-stearát.
tablety
30 tablet
60 tablet
90 tablet
120 tablet
Perorální podání
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací.
Datum revize textu: 18. 4.
EXP
Doba použitelnosti po prvním otevření: 20 dní
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Etiketa (HDPE obal, hnědá skleněná lahvička)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Upozornění: Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci: Akademie klasické homeopatie spol. s r.o., Hašlerova 674/9, Stará
Bělá, 724 00 Ostrava, Česká republika, tel. +420596113330, -mail: budtezdravi@budtezdravi.cz
Výrobce: RosenPharma a.s., č.p. 265, 664 81 Veverské Knínice, Česká republika
Reg. číslo: 93/207/19-C
Č. šarže:
Používejte podle rady odborníka na homeopatii.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Neuplatňuje se.
Neuplatňuje se.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Pulsatilla akh Obalová informace
Pulsatilla AKH tabletySložení: 1 tableta obsahuje Pulsatilla pratensis C 99 1,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, rýžový škrob, magnesium-stearát.
tablety
30 tablet
60 tablet
90 tablet
120 tablet
Způsob podání: Perorální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Obalová informace - více
Podobné nebo alternativní produkty
