PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI - Příbalový leták

Generikum: piperacillin and enzyme inhibitor
Účinná látka: sodnÁ sŮl piperacilinu, sodnÁ sŮl tazobaktamu
ATC skupina: J01CR05 - piperacillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 4G/0,5G
Balení: Injekční lahvička


Příbalová informace: informace pro uživatele

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g prášek pro infuzní roztok

piperacillinum/tazobactamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi používat
3. Jak se přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi a k čemu se používá

Piperacilin patří do skupiny léků známé jako „širokospektrá penicilinová antibiotika". Je účinný proti
mnoha druhům bakterií. Tazobaktam zabraňuje některým odolným bakteriím přežít účinek piperacilinu.
To znamená, že když jsou piperacilin a tazobaktam podávány společně, zabijí více druhů bakterií.

Přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi se používá u dospělých a dospívajících k léčbě bakteriálních
infekcí, jako jsou infekce postihující dolní cesty dýchací (plíce), močovou soustavu (ledviny a močový
měchýř), břišní dutinu, kůži nebo krev. Přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi může být použit i k
léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (snížená obranyschopnost vůči
infekcím).

Přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi se používá u dětí ve věku 2-12 let k léčbě infekcí břicha jako
apendicitida (zánět slepého střeva), peritonitida (zánět pobřišnice) a žlučové infekce (biliární infekce).
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi může být použit i k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s
nízkým počtem bílých krvinek (snížená obranyschopnost vůči infekcím).

Při některých závažných infekcích může Váš lékař uvažovat o použití přípravku
Piperacillin/Tazobactam Kabi v kombinaci s jinými antibiotiky.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi používat

Nepoužívejte přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi
- jestliže jste alergický(á) na piperacilin nebo tazobaktam nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

- jestliže jste alergický(á) na antibiotika známá jako peniciliny, cefalosporiny nebo jiné inhibitory
beta-laktamázy, protože můžete být alergický(á) na přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Piperacillin/Tazobactam Kabi se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní
sestrou:
• jestliže trpíte alergií. Pokud trpíte více druhy alergií, informujte svého lékaře nebo někoho ze
zdravotnického personálu před podáním tohoto přípravku.
• jestliže jste před používáním trpěl(a) průjmem, nebo pokud dostanete průjem v průběhu léčby nebo
po jejím ukončení. V takovém případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného člena
zdravotnického personálu. Neužívejte žádný lék proti průjmu bez konzultace s lékařem.
• jestliže máte nízké hladiny draslíku v krvi. Váš ošetřující lékař může chtít zkontrolovat ledviny, než
užijete tento lék, a může v průběhu léčby provádět pravidelné krevní testy.
• jestliže máte potíže s ledvinami nebo játry nebo podstupujete hemodialýzu. Lékař Vám může chtít
zkontrolovat ledviny dříve, než tento lék začnete používat, a může v průběhu léčby provádět
pravidelné krevní testy.
• jestliže užíváte určité léky (nazývané antikoagulanty), které mají zamezit nadměrnému srážení krve
(viz též Další léčivé přípravky a přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi v této příbalové
informaci) nebo pokud se u Vás v průběhu léčby objeví neočekávané krvácení. V takovém případě
okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného člena zdravotnického personálu.
• Jestliže jste současně s přípravkem Piperacillin/Tazobactam Kabi léčen(a) jiným antibiotikem
zvaným vankomycin, může to zvýšit riziko poškození ledvin (viz také Další léčivé přípravky a
Piperacillin/Tazobactam Kabi v této příbalové informaci).
• jestliže se u Vás objeví v průběhu léčby křeče. V takovém případě informujte svého lékaře nebo
jiného člena zdravotnického personálu.
• jestliže máte pocit, že se u Vás objevila nová nebo zhoršující se infekce. V takovém případě
informujte svého lékaře nebo jiného člena zdravotnického personálu.
• jestliže máte závažné kožní reakce včetně Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální
nekrolýzy, lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), akutní generalizované
exantematózní pustulózy (AGEP). Přestaňte užívat přípravek Piperacillin/Tazobactam Fresenius
Kabi a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud si všimnete některého z příznaků popsaných v
bodě 4.

Hemofagocytární lymfohistiocytóza
Byly hlášeny případy onemocnění, při kterém imunitní systém vytváří příliš mnoho jinak normálních
bílých krvinek zvaných histiocyty a lymfocyty, což vede k zánětu (hemofagocytární lymfohistiocytóze).
Pokud není toto onemocnění včas diagnostikováno a léčeno, může být život ohrožující. Zaznamenáte-li
více příznaků, jako jsou horečka, zvětšené uzliny, pocit slabosti, pocit závrati, dušnost, tvorba modřin
nebo kožní vyrážka, okamžitě se obraťte na svého lékaře.

Děti ve věku do 2 let
Piperacilin/tazobaktam se nedoporučuje používat u dětí ve věku do 2 let z důvodu nedostatečných údajů
týkajících se bezpečnosti a účinnosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Některé léky mohou ovlivňovat účinek piperacilinu a tazobaktamu.
Jsou to:
• lék na dnu (probenecid). Tento lék může prodloužit dobu, za kterou se piperacilin a tazobaktam
vyloučí z těla.
• léky na ředění krve nebo na léčbu krevních sraženin (např. heparin, warfarin nebo kyselina
acetylsalicylová).
• léky používané na uvolnění svalů při chirurgickém zákroku. Informujte svého lékaře, jestliže se
máte podrobit celkové anestezii.

• methotrexát (lék k léčbě rakoviny, zánětu kloubů nebo lupénky). Piperacilin a tazobaktam mohou
prodloužit dobu, za kterou se methotrexát vyloučí z těla.
• léky, které snižují hladinu draslíku v krvi (např. tablety podporující močení nebo některé léky proti
rakovině).
• léky obsahující jiná antibiotika tobramycin, gentamicin nebo vankomycin. Informujte svého lékaře,
pokud máte problémy s ledvinami. Současné podávání piperacilinu/tazobaktamu a vankomycinu
může zvýšit riziko poškození ledvin, i když nemáte problémy s ledvinami.

Účinek na laboratorní testy
Jestliže máte poskytnout vzorek krve nebo moči, sdělte lékaři nebo zaměstnanci laboratoře, že používáte
přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Váš lékař rozhodne,
jestli je přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi pro Vás vhodný.

Piperacilin a tazobaktam mohou přecházet k dítěti v děloze nebo do mateřského mléka. Jestliže kojíte,
Váš lékař rozhodne, zda je pro Vás přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi vhodný.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Předpokládá se, že používání přípravku Piperacillin/Tazobactam Kabi neovlivňuje schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.
Piperacillin/Tazobactam Kabi obsahuje 224 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné
injekční lahvičce. To odpovídá 11,2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého. Toto je třeba vzít v úvahu, pokud máte dietu s kontrolovaným obsahem sodíku.


3. Jak se přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi používá

Váš lékař nebo jiný člen zdravotnického personálu Vám podá tento lék v infuzi (po dobu 30 minut) do
žíly.
Dávkování je závislé na onemocnění, věku a na tom, zda máte nebo nemáte potíže s ledvinami.

Dospělí a dospívající od 12 let věku
Doporučená dávka přípravku je 4 g/0,5 g piperacilinu/tazobaktamu po 6-8 hodinách, podána nitrožilně
(přímo do krevního oběhu).

Děti ve věku 2 až 12 let
Doporučená dávka přípravku dětem s břišními infekcemi je 100 mg/12,5 mg/kg tělesné hmotnosti
piperacilinu/tazobaktamu podávaná po 8 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu). Obvyklá dávka
přípravku dětem s nízkým počtem bílých krvinek je 80 mg/10 mg/kg tělesné hmotnosti
piperacilinu/tazobaktamu podávaná po 6 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu).

Lékař vypočítá dávku, v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte, jedna dávka však nesmí překročit 4 g/0,g přípravku Piperacillin/Tazobactam Kabi.

Přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi Vám bude podáván, dokud zcela nezmizí příznaky infekce (až 14 dní).

Pacienti, kteří mají potíže s ledvinami
Lékař Vám může snížit dávku přípravku Piperacillin/Tazobactam Kabi nebo určit, jak často ji budete
dostávat. Může také požadovat krevní zkoušku, aby se ujistil, že se léčíte správnými dávkami, zejména
pokud používáte tento lék po delší dobu.



Jestliže jste užil(a) více přípravku Piperacillin/Tazobactam Kabi, než jste měl(a)
Jelikož budete dostávat přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi od lékaře nebo jiného člena
zdravotnického personálu, je nepravděpodobné, že Vám bude podána nesprávná dávka. Pokud však
zaznamenáte nežádoucí účinky jako křeče, nebo budete mít pocit, že Vám bylo podáno větší množství
léku, sdělte to okamžitě svému lékaři.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi
Jestliže máte pocit, že Vám nebyla podána dávka přípravku Piperacillin/Tazobactam Kabi, sdělte to
okamžitě svému lékaři nebo jinému členovi zdravotnického personálu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Obraťte se okamžitě na lékaře pokud zaznamenáte některý z těchto potenciálně závažných
nežádoucích účinků kombinace piperacillin/tazobactam.

Závažné nežádoucí účinky (četností výskytu v závorkách) kombinace piperacillin/tazobactam jsou:
- závažné kožní vyrážky [Stevensův-Johnsonův syndrom, bulózní dermatitida (není známo),
exfoliativní dermatitida (není známo), toxická epidermální nekrolýza (vzácné)] projevující se
zpočátku jako červené terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém
středu. Další příznaky zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na končetinách, na genitáliích a zánět
spojivek (červené a oteklé oči). Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže a
potenciálně může být život ohrožující
- závažné, potenciálně smrtelné alergické onemocnění (léková reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky), které může postihnout kůži a zejména vnitřní orgány, např. ledviny a játra
- kožní onemocnění (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza) doprovázené horečkou
projevující se velkým množstvím malých puchýřků naplněných tekutinou na velkých oblastech
oteklé a zarudlé kůže
- otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla (není známo)
- dušnost, sípání, problémy s dýcháním (není známo)
- závažná vyrážka nebo kopřivka (méně časté), svědění nebo vyrážka (časté)
- zežloutnutí očí nebo kůže (není známo)
- poškození krevních buněk [příznaky zahrnují: dušnost v situaci, kdy ji nečekáte, červeně nebo hnědě
zbarvená moč (není známo), krvácení z nosu (vzácné), drobné tečkovité krvácení (není známo),
závažné snížení počtu bílých krvinek (vzácné)
- silný nebo přetrvávající průjem doprovázený horečkou nebo slabostí (vzácné)

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo jinému členovi zdravotnického personálu.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
− průjem

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
− kvasinková infekce
− pokles počtu krevních destiček, pokles počtu červených krvinek nebo krevního barviva /
hemoglobinu, neobvyklé výsledky laboratorního vyšetření (pozitivní přímý Coombsův test),

prodloužená doba vzniku krevní sraženiny (prodloužený aktivovaný parciální tromboplastinový
čas)
− snížení hladiny bílkoviny v krvi
− bolest hlavy, nespavost
− bolest břicha, zvracení, nevolnost, zácpa, žaludeční potíže
− zvýšení hladin jaterních enzymů v krvi
− kožní vyrážka, svědění
− neobvyklé výsledky krevního vyšetření funkce ledvin
− horečka, reakce v místě vpichu

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
− pokles počtu bílých krvinek (leukopenie), prodloužená doba vzniku krevní sraženiny (prodloužený
protrombinový čas)
− snížení hladiny draslíku v krvi, snížení hladiny krevního cukru
− záchvaty (křeče), pozorované u pacientů po vysokých dávkách nebo s problémy s ledvinami
− nízký krevní tlak, zánět žil (pociťovaný jako bolestivost nebo zarudnutí postižené oblasti), zarudnutí
kůže
− zvýšení množství produktů rozpadu krevních pigmentů (bilirubin)
− kožní reakce se zarudnutím, tvorba kožních lézí, kopřivka
− bolest svalů a kloubů
− zimnice

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
− závažný pokles počtu bílých krvinek (agranulocytóza), krvácení z nosu
− závažná infekce tlustého střeva, zánět sliznice v ústech
− olupování svrchní vrstvy kůže po celém těle (toxická epidermální nekrolýza)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
− závažný pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček (pancytopenie), pokles
počtu bílých krvinek (neutropenie), pokles počtu červených krvinek z důvodu jejich předčasného
rozpadu či poškození, drobné tečkovité krvácení, prodloužená doba krvácení, zvýšení počtu
krevních destiček, zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
− alergická reakce nebo závažná alergická reakce
− zánět jater, zežloutnutí kůže nebo očního bělma
− závažná alergická reakce po celém těle s vyrážkami na kůži a sliznicích, tvorbou puchýřků a různými
kožními výsevy (Stevensův-Johnsonův syndrom), závažné alergické stavy zasahující kůži a další
orgány, jako jsou ledviny a játra (léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky), četné drobné
puchýře naplněné tekutinou obsažené ve velkých plochách oteklé a zarudlé kůže doprovázené
horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza), kožní reakce s tvorbou puchýřků
(bulózní dermatitida)
− nedostatečná funkce ledvin a problémy s ledvinami
− onemocnění plic se zvýšeným počtem eozinofilů (forma bílých krvinek) v plicích
− akutní dezorientace a zmatenost (delirium).

Léčba piperacilinem je spojena se zvýšeným výskytem horečky a vyrážky u pacientů s cystickou
fibrózou.

Beta-laktamová antibiotika, včetně piperacilinu a tazobaktamu, mohou vést k projevům encefalopatie a
křečím.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a injekční lahvičce za
„EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neotevřená injekční lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Pouze pro jednorázové použití. Veškerý nepoužitý roztok zlikvidujte.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi obsahuje
− Léčivými látkami jsou piperacilin a tazobaktam.
Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 4 g (ve formě piperacillinum natricum) a
tazobactamum 0,5 g (ve formě tazobactamum natricum).
− Neobsahuje žádné pomocné látky.

Jak přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi vypadá a co obsahuje toto balení
Piperacillin/Tazobactam Kabi je bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek pro infuzní roztok.

Piperacillin/Tazobactam Kabi je balený v 50ml bezbarvých, skleněných, injekčních lahvičkách (typu
II), uzavřených šedou halobutylovou pryžovou zátkou.

Velikosti balení: 1, 5 a 10 injekčních lahviček

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Výrobce
Labesfal - Laboratorios Almiro S.A., Fresenius Kabi Group, 3465-157 Santiago de Besteiros,
Portugalsko


a

MITIM S.r.l., Via Cacciamali n°34-36-38, 25125 Brescia, Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod následujícími názvy:

Rakousko Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
Belgie

Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V. 4 g/0,5 g poeder voor oplossing
voor infusie / poudre pour solution pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
Bulharsko Пиперацилин/Тазобактам Каби 4 g/0,5 g прах за инфузионен разтвор
Kypr Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Česká republika Piperacillin/Tazobactam Kabi
Dánsko Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g Pulver til infusionsvæske,
opløsning
Estonsko Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi
Finsko

Piperacillin / Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta
varten
Francie Piperacilline/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion
Německo

Piperacillin/Tazobacatm Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
Řecko Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Maďarsko Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g por oldatos infúzióhoz
Irsko Piperacillin/ Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for infusion
Nizozemsko

Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor
infusie
Norsko Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g pulver til infusjonsvæske,
oppløsning
Polsko Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, proszek do sporządzenia roztworu do
infuzji.
Portugalsko Piperacillin/ Tazobactam Kabi 4 g/0.5 g
Rumunsko Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie perfuzabilă
Slovenská
republika
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g
Slovinsko Piperacilin/tazobaktam Kabi 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje
Španělsko Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Polvo para solución para perfusión
Švédsko

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g Powder for solution for
infusion
Velká Británie

Piperacillin/ Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 4. 2022


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Toto je shrnutí z SmPC, který má pomoci při podávání přípravku Piperacillin/Tazobactam Kabi.
Předepisující lékař má být seznámen s SmPC, předtím než určí vhodné použití pro pacienta.

Inkompatibility s rozpouštědly a jinými léčivými přípravky.


SLOŽENÝ ROZTOK NATRIUM_LAKTÁTU (RINGERŮV ROZTOK S LAKTÁTEM,
HARTMANN) NENÍ KOMPATIBILNÍ S PŘÍPRAVKEM PIPERACILLIN/TAZOBACTAM
KABI.

JESTLIŽE JE POUŽIT SPOLEČNĚ S JINÝM ANTIBIOTIKEM (NAPŘ.
AMINOGLYKOSIDY), PŘÍPRAVEK PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI MUSÍ BÝT
PODÁVÁN ODDĚLENĚ. MÍCHÁNÍ PŘÍPRAVKU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI S
AMINOGLYKOSIDEM IN VITRO MŮŽE BÝT PŘÍČINOU INAKTIVITY
AMINOGLYKOSIDU.

PŘÍPRAVEK PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI SE NESMÍ MÍCHAT S JINÝMI
PŘÍPRAVKY V INJEKČNÍ STŘÍKAČCE NEBO INFUZNÍ LAHVI, POKUD JEJICH
KOMPATIBILITA NEBYLA ZJIŠTĚNA.

VZHLEDEM K CHEMICKÉ NESTABILITĚ PŘÍPRAVKU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM
KABI SE NESMÍ POUŽÍVAT S ROZTOKY, KTERÉ OBSAHUJÍ HYDROGENUHLIČITAN
SODNÝ.

PŘÍPRAVEK PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI SE NESMÍ PŘIDÁVAT K
PŘÍPRAVKŮM VYROBENÝM Z KRVE NEBO K HYDROLYZÁTŮM ALBUMINU.


Pokyny pro použití
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Kabi se podává intravenózní infuzí (po dobu 30 minut).

Intravenózní podání

Rozpusťte obsah jedné injekční lahvičky v objemu rozpouštědla podle níže uvedené tabulky, použijte
jedno z kompatibilních rozpouštědel pro rekonstituci. Protřepávejte, dokud se látka nerozpustí. Při
nepřetržitém protřepávání dojde k rozpuštění obvykle během 5 až 10 minut (podrobnosti ohledně
zacházení viz níže).


*Kompatibilní rozpouštědla pro rekonstituci:
- 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného pro injekci
- sterilní voda pro injekci(1)
(1) Maximální doporučený objem sterilní vody pro injekci na jednu dávku je 50 ml.

Rekonstituované roztoky je třeba odebrat z injekční lahvičky pomocí stříkačky. Po rekonstituci
provedené podle pokynů bude obsah injekční lahvičky odebraný stříkačkou obsahovat deklarované
množství piperacilinu a tazobaktamu.

Rekonstituované roztoky lze dále ředit na požadovaný objem (např. 50 ml až 150 ml) jedním
z následujících kompatibilních rozpouštědel:
- 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného pro injekci
- 5% roztok glukózy
- 6% dextran v 0,9% roztoku chloridu sodného



Obsah injekční lahvičky Objem rozpouštědla*, které se má přidat do
injekční lahvičky
g/0,5 g (4 g piperacilinu a 0,5 g tazobaktamu) 20 ml

---

Piperacillin/tazobactam kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička (50ml injekční lahvička)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g prášek pro infuzní roztok
piperacillinum/tazobactamum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje piperacilinum 4 g (ve formě piperacillinum natricum) a
tazobabactamum 0,5 g (ve

Obalová informace - více