NORMAGLYC - Příbalový leták

Generikum: metformin
Účinná látka: metformin-hydrochlorid
ATC skupina: A10BA02 - metformin
Obsah účinných látek: 1000MG, 500MG, 850MG
Balení: Blistr

Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety
NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety
NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety
Metformini hydrochloridum

Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Normaglyc a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Normaglyc užívat
3. Jak se přípravek Normaglyc užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Normaglyc uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Normaglyc a k čemu se používá

Normaglyc obsahuje metformin, což je lék k léčbě cukrovky. Patří do skupiny léků nazývaných
biguanidy.

Inzulín je hormon produkovaný slinivkou břišní, který pomáhá tělu využívat z krve glukózu (cukr).
Organizmus glukózu používá k produkci energie nebo k jejímu ukládání pro budoucí použití.
Jestliže trpíte cukrovkou, slinivka neprodukuje dostatek inzulínu nebo Vaše tělo není schopno inzulín
produkovaný slinivkou správně využívat. Vede to k vysoké hladině glukózy v krvi. Normaglyc
napomáhá snižovat hladinu glukózy v krvi tak, aby se co nejvíce blížila normálním hodnotám.

Jestliže jste dospělý pacient s nadváhou, pomůže Vám dlouhodobější užívání přípravku Normaglyc
také snížit riziko komplikací, které s cukrovkou (diabetem) souvisejí. Užívání přípravku Normaglyc je
spojeno buď se stabilní tělesnou hmotností, nebo s jejím mírným úbytkem.

Normaglyc se používá k léčbě pacientů s diabetem typu 2 (nazývaný také „diabetes nezávislý na
inzulínu“), kdy se hladinu krevního cukru nedaří dostatečně kontrolovat samotnou dietou a tělesným
cvičením. Přípravek se tedy používá především u pacientů s nadváhou.
Dospělí pacienti mohou Normaglyc užívat samostatně nebo společně s jinými léky k léčbě cukrovky
(tzn. s léky užívanými ústy nebo s inzulínem).
Děti ve věku od 10 let a dospívající mohou přípravek Normaglyc užívat samostatně nebo společně
s inzulínem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Normaglyc užívat

Neužívejte přípravek Normaglyc:

- jestliže jste alergický(á) na metformin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
- jestliže máte potíže s játry;
- jestliže máte závažné zhoršení funkce ledvin;
- jestliže máte nekontrolovaný diabetes například se závažnou hyperglykémií (vysoká hladina
glukózy v krvi), pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti,
laktátovou acidózou (viz „Riziko laktátové acidózy“ níže) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je
onemocnění, při kterém se látky označované jako „ketolátky“ hromadí v krvi a které může vést k
diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují bolest žaludku, rychlé a hluboké dýchání, ospalost
nebo neobvyklý ovocný zápach dechu.
- jestliže jste ztratil(a) z organizmu příliš mnoho tělních tekutin (dehydratace) – např. v důsledku
dlouhodobých nebo těžkých průjmů nebo opakovaného zvracení. Dehydratace může vést
k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat riziko laktátové acidózy (viz bod
„Upozornění a opatření“);
- jestliže máte závažnou infekci, jako je infekce postihující plíce nebo průdušky či ledviny. Závažné
infekce totiž mohou vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat riziko laktátové
acidózy (viz bod „Upozornění a opatření“);
- jestliže se léčíte na akutní srdeční selhání nebo jste v nedávné době prodělal(a) srdeční záchvat,
máte závažné potíže s krevním oběhem (jako je šok) nebo dýchací potíže. Může to vést
k nedostatku zásobování tkání kyslíkem, což pro Vás může znamenat riziko laktátové acidózy (viz
bod „Upozornění a opatření“);
- konzumujete nadměrné množství alkoholu.

Pokud se Vás některý z výše uvedených bodů týká, informujte o tom svého lékaře ještě předtím, než
začnete tento lék užívat.

Určitě se poraďte se svým ošetřujícím lékařem, jestliže:
- musíte podstoupit vyšetření rentgenem nebo tomografem, při němž se do krevního oběhu injekčně
zavádí kontrastní látka obsahující jód;
- musíte podstoupit větší chirurgický zákrok.

Pokud budete podstupovat velkou operaci, musíte ukončit užívání přípravku Normaglyc v období
během tohoto zákroku a určitou dobu po něm. Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem
Normaglyc ukončit a kdy ji můžete znovu zahájit.

Upozornění a opatření

Riziko laktátové acidózy
Přípravek Normaglyc může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný nežádoucí účinek
označovaný jako laktátová acidóza, zvláště pokud Vaše ledviny nefungují správně. Riziko
vzniku laktátové acidózy se také zvyšuje při nekontrolovaném diabetu, závažných infekcích,
dlouhodobém hladovění nebo požívání alkoholu, dehydrataci (viz další informace níže),
onemocněních jater a jakýchkoli stavech, při kterých dochází ke sníženému zásobení kyslíkem v
některé části těla (jako při akutním závažném onemocnění srdce).
Pokud se Vás týká některý z výše uvedených stavů, promluvte si se svým lékařem, který Vám
poskytne další pokyny.

Ukončete užívání přípravku Normaglyc na krátkou dobu, pokud máte onemocnění, které může
souviset s dehydratací (významná ztráta tělesných tekutin), jako při silném zvracení, průjmu,
horečce, vystavení teplu nebo pokud pijete méně než normálně. Promluvte si se svým lékařem, který
Vám poskytne další pokyny.

Ukončete užívání přípravku Normaglyc a kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocniční
pohotovost, pokud se u Vás objeví některé příznaky laktátové acidózy, protože tento stav může
vést ke kómatu.

Mezi příznaky laktátové acidózy patří:
• zvracení,
• bolest žaludku (bolest břicha),
• svalové křeče,
• celkový pocit nevolnosti se závažnou únavou,
• problémy s dýcháním,
• snížení tělesné teploty a srdečního tepu.

Laktátová acidóza je zdravotní stav, který vyžaduje naléhavé ošetření, a musí být léčena v nemocnici.

Normaglyc sám o sobě nezpůsobuje hypoglykemii (tzn. příliš nízkou hladinu krevního cukru). Riziko
hypeglykemie však existuje, jestliže užíváte Normaglyc souběžně s jinými přípravky k léčbě
cukrovky, které mohou hypoglykemii vyvolávat (jako jsou deriváty sulfonylmočoviny, inzulín,
meglitinidy). Pokud se tedy objeví symptomy hypoglykemie jako slabost, závratě, zvýšené pocení,
rychlý srdeční tep, poruchy zraku či potíže s koncentrací, pomůže obvykle sníst nebo vypít něco s
obsahem cukru.

Během léčby přípravkem Normaglyc bude Váš lékař provádět kontrolu funkce ledvin minimálně
jednou ročně nebo častěji, pokud jste ve vyšším věku a/nebo pokud máte zhoršenou funkci ledvin.

Další léčivé přípravky a přípravek Normaglyc
Pokud Vám musí být podána injekce do žíly s kontrastní látkou, která obsahuje jód, například při
vyšetření pomocí RTG nebo skenu, musíte užívání přípravku Normaglyc ukončit před nebo v době
podání injekce. Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem Normaglyc ukončit a kdy ji můžete
znovu zahájit.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat. Může být nutné častější provádění vyšetření glukózy v krvi a funkce ledvin nebo
Váš lékař může upravit dávkování přípravku Normaglyc. Je zvláště důležité uvést následující:

- léky, které zvyšují tvorbu moči (diuretika),
2, jako je ibuprofen a celecoxib),
- určité léky k léčbě vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory a blokátory receptoru pro angiotenzin
II),
- beta-2 agonisty jako salbutamol nebo terbutalin (určené k léčbě astmatu),
- kortikosteroidy (užívané k léčbě řady stavů jako závažné záněty kůže nebo při astmatu),
- jiné léky k léčbě cukrovky.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to včetně volně prodejných léků.

Přípravek Normaglyc s jídlem, pitím a alkoholem
Během užívání přípravku Normaglyc se vyhněte nadměrné konzumaci alkoholu, protože to může
zvyšovat riziko laktátové acidózy (viz bod „Upozornění a opatření“).

Těhotenství a kojení
Během těhotenství budete k léčbě cukrovky potřebovat inzulín. Pokud jste těhotná nebo kojíte,
domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než
začnete tento přípravek užívat.

Užívání tohoto přípravku se nedoporučuje, jestliže kojíte nebo plánujete kojit své dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Sám o sobě přípravek Normaglyc nezpůsobuje hypoglykemii (tzn. příliš nízkou hladinu krevního
cukru). Neovlivňuje tedy schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Jestliže však užíváte Normaglyc souběžně s jinými přípravky k léčbě cukrovky, které mohou
hypoglykemii vyvolávat (jako jsou deriváty sulfonylmočoviny, inzulín, meglitinidy), je nutná zvýšená
opatrnost. Symptomy hypoglykemie zahrnují slabost, závratě, zvýšené pocení, rychlý srdeční tep,
poruchy zraku nebo potíže s koncentrací. Pokud tedy takové symptomy pocítíte, vyhněte se řízení
motorových vozidel i obsluze strojů.

3. Jak se přípravek Normaglyc užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Normaglyc nemůže nahradit prospěšnost zdravého životního stylu. Dodržujte i nadále rady svého
ošetřujícího lékaře týkající se diety a pravidelně cvičte.

Doporučená dávka
Děti ve věku od 10 let a dospívající obvykle zahajují léčbu dávkou 500 mg nebo 850 mg přípravku
Normaglyc jednou denně. Maximální denní dávka je 2000 mg užívaná ve dvou nebo třech dílčích
dávkách. Léčba dětí ve věku od 10 do 12 let je vhodná pouze na základě konkrétního doporučení
ošetřujícího lékaře, neboť u této věkové kategorie jsou zkušenosti s užíváním tohoto přípravku
omezené.

Dospělí pacienti obvykle zahajují léčbu dávkou 500 mg nebo 850 mg přípravku Normaglyc dvakrát či
třikrát denně. Maximální denní dávka je 3000 mg užívaná ve třech dílčích dávkách.

Pokud máte zhoršenou funkci ledvin, může Vám lékař předepsat nižší dávku.

Užíváte-li také inzulín, Váš lékař Vám sdělí, jak máte začít Normaglyc užívat.

Lékařské sledování
- Lékař Vám bude provádět pravidelné testy na hladinu krevního cukru a upraví Vám dávkování
přípravku Normaglyc podle hodnot krevního cukru. Lékaře navštěvujte pravidelně. Zvláště
důležité je to u dětí a dospívajících nebo u starších pacientů.
- Lékař bude také alespoň jednou ročně kontrolovat funkci ledvin. U starších pacientů nebo při
zhoršené funkce ledvin budou pravděpodobně nutné ještě častější kontroly.

Jak se přípravek Normaglyc užívá
Užívejte tablety s jídlem nebo po jídle. Zabrání se tak výskytu nežádoucích účinků na zažívání.
Tablety se nedrtí a nežvýkají. Tablety se polykají a zapíjejí se sklenicí vody.
- Při užívání jedné dávky denně, užijte tabletu ráno (při snídani).
- Při užívání dvou dílčích dávek denně, užijte tabletu ráno (při snídani) a večer (při večeři).
- Při užívání tří dílčích dávek denně, užijte tabletu ráno (při snídani), v poledne (při obědě) a večer
(při večeři).

Poraďte se se svým lékařem či lékárníkem, pokud máte po určité době užívání přípravku Normaglyc
pocit, že je jeho účinek příliš silný nebo příliš slabý.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Normaglyc, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Normaglyc, než jste měl(a), může u Vás dojít k laktátové acidóze.
Symptomy laktátové acidózy jsou nespecifické, jako je zvracení, bolest břicha se svalovými křečemi,
celkový pocit nedobrého zdravotního stavu se značnou únavou a potíže s dýcháním. Dalšími příznaky
jsou snížená tělesná teplota a snížený tep. Pokud se u Vás tyto příznaky projeví, musíte okamžitě
vyhledat lékařskou pomoc, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu. Okamžitě přestaňte
užívat Normaglyc a ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Normaglyc
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Další dávku si vezměte
v obvyklém čase.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Mohou se objevit následující vedlejší účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
- Zažívací potíže jako pocit nevolnosti (nauzea), zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti
k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se objevují nejčastěji na počátku léčby přípravkem Normaglyc.
V takovém případě pomáhá rozložit si dávky na celý den a budete Normaglyc užívat s jídlem nebo
bezprostředně po něm. V případě přetrvávajících příznaků přestaňte Normaglyc užívat a
informujte o tom svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
- Změny chuti.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
- Přípravek Normaglyc může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1 uživatele z 10 000), ale
velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza (viz bod „Upozornění a
opatření“). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání přípravku Normaglyc a
kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést
ke kómatu.
- Kožní reakce jako zarudnutí pokožky (erytém), svědění nebo svědivá vyrážka (kopřivka).
- Nízké hladiny vitamínu B12 v krvi.
- Abnormální hodnoty jaterních funkčních testů nebo hepatitida (zánět jater; což může
způsobit únavu, ztrátu chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti se zežloutnutím kůže či očního
bělma nebo bez jejich zežloutnutí). Pokud se tyto potíže vyskytnou, přestaňte tento lék užívat a
obraťte se na svého lékaře.

Děti a dospívající
Omezené údaje o užívání tohoto přípravku u dětí a dospívajících prokázaly, že se nežádoucí účinky
podobají svým charakterem a závažností těm, které se vyskytují u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Normaglyc uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Pokud se přípravkem Normaglyc léčí dítě,
doporučuje se rodičům a ošetřovatelům, aby na užívání přípravku dohlíželi.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce či blistru za nápisem
Použitelné do ('EXP'). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Normaglyc 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg obsahuje
Léčivou látkou je metforminum; ten je přítomen ve formě metformini hydrochloridum.

Normaglyc 500 mg:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 390 mg
metforminum.

Normaglyc 850 mg:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 663 mg
metforminum.

Normaglyc 1000 mg:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 780 mg
metforminum.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: Povidon, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: Hypromelosa, makrogol.

Jak přípravek Normaglyc 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Potahovaná tableta

NORMAGLYC 500 mg:
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým značením „A“ na jedné straně a „60“ na
druhé straně;

NORMAGLYC 850 mg:
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým značením „A“ na jedné straně a „61“ na
druhé straně;

NORMAGLYC 1000 mg:
Bílé, oválné, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým značením „A“ na jedné straně a „62“ na
druhé straně. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.

Normaglyc 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg je balen v blistrovém balení.

NORMAGLYC 500 mg / 850 mg:
Každá krabička obsahuje 20/28/30/40/42/50/56/60/70/80/84/90/98/100/120/200/potahovaných tablet v blistrovém balení s tím, že každý blistr obsahuje 10 nebo 14 potahovaných
tablet.

NORMAGLYC 1000 mg:
Každá krabička obsahuje 20/30/40/50/60/70/80/90/100/120 potahovaných tablet v blistrovém balení
s tím, že každý blistr obsahuje 10 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Česká republika

Výrobce
Jelfa S.A.
21 Wincentego Pola Str., 58-500 Jelenia Góra, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Normaglyc 500 mg/850 mg/1000 mg potahované tablety
Slovenská republika Normaglyc 500 mg/850 mg/1000 mg filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9.6.2017