MONOPOST - Příbalový leták
Účinná látka: latanoprost
ATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Balení: Kapací lahvička
Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Monopost 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
latanoprostum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Monopost a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Monopost používat
3. Jak se přípravek Monopost používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Monopost uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Monopost a k čemu se používá
Přípravek Monopost patří do skupiny léčiv známých jako prostaglandiny. Snižuje tlak v oku zvýšením
přirozeného odtoku nitrooční tekutiny z oka do krevního oběhu.
Přípravek Monopost se používá k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze u
dospělých pacientů. Tato onemocnění jsou spojena se zvýšením tlaku v oku a mohou ovlivnit Váš
zrak.
Monopost oční kapky, roztok neobsahuje konzervační látky.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Monopost používat
Nepoužívejte přípravek Monopost
• jste-li alergický(á) na latanoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6.),
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Monopost se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou
pokud se domníváte, že se Vás některý z následujících stavů týká:
• chystáte se na operaci oka (včetně operace šedého zákalu), nebo jste ji již prodělal(a).
• trpíte očními potížemi (jako je bolest oka, podráždění nebo zánět, rozmazané vidění).
• trpíte tzv. syndromem suchého oka.
• trpíte těžkým nebo špatně kontrolovaným astmatem.
• nosíte kontaktní čočky. Můžete nadále používat přípravek Monopost, ale dbejte doporučení pro
nošení kontaktních čoček v bodu 3.
• měl(a) jste nebo máte virovou infekci oka způsobenou virem herpes simplex (HSV).
Děti
Tento přípravek neaplikujte dětem do 18 let, jelikož nebyl u této populace zkoumán.
Další léčivé přípravky a přípravek Monopost
Účinky přípravku Monopost a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Nepoužívejte přípravek Monopost, jste-li těhotná nebo kojíte.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání přípravku Monopost můžete přechodně zaznamenat rozmazané vidění. Pokud se Vám to
stane, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud se Váš zrak neupraví.
Důležité informace o některých složkách přípravku Monopost
Přípravek Monopost obsahuje glyceromakrogol-2000-hydroxystearát (hydrogenricinomakrogol,
hydrogenovaný ricinový olej), který může způsobit kožní reakce.
3. Jak se přípravek Monopost používá
Obvyklá dávka
• Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Obvyklá dávka přípravku pro dospělé (včetně starších pacientů) je jedna kapka jednou denně do
postiženého oka (očí). Nejvhodnější doba pro aplikaci je večer.
• Nepoužívejte přípravek Monopost častěji než jednou denně, protože při častějším používání se
snižuje účinnost léčby.
• Přípravek Monopost používejte přesně podle této příbalové informace nebo doporučení Vašeho
lékaře tak dlouho, dokud lékař léčbu neukončí. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
• Tento přípravek je sterilní roztok, který neobsahuje konzervační látky. Nedotýkejte se kapátkem
lahvičky oka ani jeho okolí. Přípravek by tak mohl být kontaminován bakteriemi způsobujícími
oční infekce, které mohou způsobit závažné poškození oka i ztrátu zraku. Aby k žádné
kontaminaci nedošlo, kapátko lahvičky se nesmí dostat s ničím do kontaktu.
Používání kontaktních čoček
Nosíte-li kontaktní čočky, před podáním přípravku Monopost je vyjměte. Po podání přípravku
Monopost je třeba vyčkat 15 minut, poté je možné čočky opět vrátit do oka.
Návod k použití
Při používání přípravku je důležité dodržovat následující pokyny:
Před prvním použitím přípravku:
- Zkontrolujte, zda je uzávěr garantující neporušenost obalu nepoškozený.
Potom uzávěr silou odšroubujte, tak lahvičku otevřete.
- Umyjte si ruce a sejměte kryt z kapátka. Obraťte lahvičku dnem vzhůru
a několikrát stiskněte směrem dolů. Tak aktivujete pumpovací
mechanizmus, dokud se neobjeví první kapka. Tento postup je nutný
pouze při prvním použití, při dalším používání přípravku není zapotřebí.
1. Před každým použitím si umyjte ruce a sejměte uzávěr kapátka. Nedotýkejte se
kapátka prsty.
2. Držte lahvičku palcem na výstupku horní části a ukazováčkem na dně.
Prostředníček umístěte na druhý výstupek, u dna lahvičky. Lahvičku držte dnem
vzhůru.
3. Při aplikaci hlavu zakloňte mírně vzad a kapátko držte svisle nad okem.
Ukazováčkem druhé ruky mírně stáhněte spodní víčko dolů. Vytvořený prostor se
nazývá dolní spojivkový vak. Kapátkem se nedotýkejte prstů ani oka.
Při aplikaci kapky do dolního spojivkového vaku postiženého oka (očí) krátce a
silně stiskněte lahvičku. Pomocí automatického dávkování se při každém
stisknutí uvolní přesně 1 kapka.
Pokud kapka nekápne, mírně lahvičkou zatřeste, aby se uvolnila z kapátka. V tomto případě
pokračujte bodem 3.
4. Zavřete víčka a tlačte prstem na vnitřní koutek oka u nosu po dobu 1 minuty.
To snižuje vstřebání očních kapek do celého těla.
5. Ihned po použití vraťte kryt na kapátko.
Jestliže používáte přípravek Monopost s jinými očními kapkami.
Vyčkejte nejméně 5 minut mezi použitím přípravku Monopost a použitím jiných očních kapek.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Monopost, než jste měl(a)
Pokud vkápnete do oka příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a oko může slzet
nebo zčervenat, to by však mělo přejít. Pokud jste znepokojen(a), kontaktujte svého lékaře pro radu.
Pokud dojde k náhodnému požití přípravku Monopost, obraťte se co nejdříve na svého lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Monopost
Pokračujte s obvyklým dávkováním v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si něčím nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Monopost
Chcete-li ukončit léčbu přípravkem Monopost, měl(a) byste se poradit se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Známé nežádoucí účinky přípravku Monopost jsou následující:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
• Postupná změna barvy oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce (barevná část oka).
- Pokud má barevná část Vašeho oka (duhovka) smíšenou barvu (tj. modro-hnědou, šedo-
hnědou, zeleno-hnědou nebo žluto-hnědou), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než
když máte duhovku jednobarevnou (modrou, šedou, zelenou nebo hnědou).
- Ke změně barvy oka může docházet po dobu několika let, ačkoliv obvykle ji lze
zaznamenat po 8 měsících léčby.
- Tato změna barvy může být trvalá a může být výraznější, léčíte-li přípravkem Monopost
pouze jedno oko.
- Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné další potíže.
- Po ukončení léčby přípravkem Monopost ke změně barvy již nedochází.
• Zarudnutí oka.
• Podráždění oka (pocit pálení, pocit písku nebo jiného cizího tělesa v oku, svědění, bodání).
• Pozvolná změna řas a chloupků na očních víčkách léčeného oka, pozorovaná nejčastěji u
populace japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí řas, prodloužení řas, jejich
zesílení a zvětšení jejich počtu.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
• Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očních víček, bolest oka, světloplachost, zánět
spojivek.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)
• Otok očního víčka, suchost oka, zánět nebo podráždění rohovky, rozmazané vidění, zánět
živnatky – cévní vrstvy oka (uveitida), otok sítnice (makulární edém).
• Kožní vyrážka.
• Bolest na hrudi (angina pectoris), bušení srdce (palpitace).
• Astma, dušnost.
• Bolest hlavy, závratě.
• Bolest svalů a kloubů.
• Pocit na zvracení, zvracení.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000)
• Zánět duhovky (iritida), příznaky otoku nebo poškrábání/porušení povrchu oka, otok okolí oka,
špatný směr růstu očních řas nebo růst řas v další řadě, tekutinou naplněná oblast v barevné
části oka (cysta duhovky).
• Vyrážka na očním víčku, ztmavnutí očního víčka.
• Zhoršení astmatu.
• Závažné svědění pokožky.
• Rozvoj virové oční infekce vyvolané virem herpes simplex (HSV).
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000)
• Zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce
• Vzhled zapadlého oka (prohloubení záhybu očního víčka)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Monopost uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za "Použitelné do"
a lahvičce za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Před prvním otevřením: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Po prvním otevření: Monopost ve 2,5ml lahvičce může být používán až 1 měsíc, v 6ml lahvičce až měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Na krabičku napište datum prvního otevření lahvičky.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Monopost obsahuje
Léčivou látkou je latanoprostum. Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů.
Pomocnými látkami jsou glyceromakrogol-2000-hydroxystearát, sorbitol, karbomer 974 P, makrogol
4000, dihydrát dinatrium-edetátu, hydroxid sodný (na úpravu pH), voda na injekci.
Jak přípravek Monopost vypadá a co obsahuje toto balení
Monopost je slabě nažloutlý a opalescentní roztok bez konzervačních látek.
Velikost balení:
2,5ml (nejméně 70 kapek bez konzervační přísady) vícedávková lahvička pro 1měsíční léčbu opatřena
pumpičkou s dávkovacím systémem Easygrip a podporou pro ergonomické uchopení.
6ml (nejméně 190 kapek bez konzervační přísady) vícedávková lahvička pro 3měsíční léčbu
opatřena pumpičkou s dávkovacím systémem Easygrip a podporou pro ergonomické uchopení.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Laboratoires Thea
12 rue Louis Bleriot
63017 Clermont-Ferrand Cedex Francie
Výrobce
Delpharm Tours
rue Paul Langevin
37170 Chambray les Tours
Francie
nebo
Laboratoires Thea
12 rue Louis Bleriot
63017 Clermont-Ferrand Cedex Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie, Bulharsko, Kypr, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Island, Itálie, Lucembursko,
Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko ............................................. Monoprost
Rakousko, Česká republika, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko ............................... Monopost
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 3.
Monopost Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Monopost 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
latanoprostum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů.
Jedna kapka obsahuje latanoprostum přibližně 1,5 mikrogramu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Glycero
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
