MEMANTIN APOTEX - Příbalový leták

Generikum: memantine
Účinná látka: memantin-hydrochlorid
ATC skupina: N06DX01 - memantine
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG
Balení: Blistr

1
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Memantin Apotex 20 mg potahované tablety
Memantini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Memantin Apotex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memantin Apotex užívat
3. Jak se přípravek Memantin Apotex užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Memantin Apotex uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Memantin Apotex a k čemu se používá

Memantin Apotex obsahuje léčivou látku memantin-hydrochlorid a patří do skupiny přípravků
používaných k léčbě demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává vlivem poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Memantin Apotex patří do skupiny přípravků tzv. antagonistů
NMDA receptorů. Memantin Apotex ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových
signálů a paměť.

Memantin Apotex se používá k léčbě pacientů se střední až těžkou formou Alzheimerovy choroby.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memantin Apotex užívat

Neužívejte přípravek Memantin Apotex
- jestliže jste alergický(á) na memantin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Memantin Apotex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

- jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
- jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční infarkt, nebo pokud trpíte městnavým selháním srdce nebo
neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak)
2

V těchto případech má být léčba pečlivě sledována a Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat přínos
léčby.

Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat a pokud to bude
nutné, upraví dávku memantinu.

Je nutno se vyhnout současnému užívání těchto přípravků: amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby),
ketamin (látka používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě kašle) a jiných tzv.
antagonistů NMDA receptorů.

Děti a dospívající
U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memantin Apotex nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a Memantin Apotex
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Memantin Apotex může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka
pak může být Vaším lékařem upravena:

- amantadin, ketamin, dextromethorfan
- dantrolen, baklofen
- cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
- hydrochlorothiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorothiazidem)
- anticholinergika (látky užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí)
- antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a k jejich léčbě)
- barbituráty (látky užívané k navození spánku)
- dopaminergní agonisté (L-dopa nebo bromokriptin)
- neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
- perorální antikoagulancia

V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memantin Apotex.

Přípravek Memantin Apotex s jídlem a pitím
Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své
stravovací návyky (např. přechod z běžné na vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte ledvinovou
tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává do krevního
oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových cest (slouží
k vylučování moči). Lékař Vám může v takových případech upravit dávku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Užití memantinu v těhotenství se nedoporučuje.

Kojení
Ženy užívající přípravek Memantin Apotex nemají kojit.

3
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení motorových vozidel
a ovládání strojů. Memantin Apotex může změnit schopnost reakce natolik, že řízení motorových vozidel
a ovládání strojů není vhodné.

3. Jak se přípravek Memantin Apotex užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Memantin Apotex pro dospělé a starší osoby je 20 mg jednou denně.

Za účelem snížení rizika nežádoucích účinků je tato dávka dosažena postupně pomocí následujícího
denního léčebného schématu. Pro titraci nahoru jdou k dispozici jiné síly tablety.

Týden 1 polovina 10mg tablety
Týden 2 jedna 10mg tableta
Týden 3 jedna a půl 10mg tablety
Týden 4
a dále
jedna 20mg tableta

Na začátku léčby začnete užívat polovinu tablety 10 mg (5 mg) jednou denně. Tato dávka se bude
zvyšovat každý týden o 5 mg do dosaženídoporučené (udržovací) dávky. Doporučená udržovací dávka je
20 mg jednou denně, které se dosáhne na začátku 4. týdne.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám
též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.

Způsob podání
Memantin Apotex se užívá jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno jej užívat
pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety spolkněte a zapijte dostatečným množstvím vody.
Tablety je možno užít společně s jídlem nebo nalačno.

Délka léčby
Pokračujte v léčbě přípravkem Memantin Apotex tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude
léčbu pravidelně vyhodnocovat.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Memantin Apotex, než jste měl(a)
- Nadměrná dávka přípravku Memantin Apotex Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené
míře vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4. “Možné nežádoucí účinky“.
- V případě výrazného předávkování přípravkem Memantin Apotex vyhledejte lékaře nebo jej požádejte
o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Memantin Apotex
- Pokud opomenete užít předepsanou dávku přípravku Memantin Apotex, počkejte a vezměte si
následující dávku v obvyklou dobu.
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
4

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):
• Bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost,
zvýšení krevního tlaku a přecitlivělost na přípravek

Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000):
• Únava, mykotické infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání
a srážení krve v žilách (trombóza/tromboembolismus)

Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10 000):
• Křeče

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce

Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a
sebevraždou. Tyto případy se vyskytly též při léčbě memantinem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Memantin Apotex uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

5
6. Obsah balení a další informace

Co obsahuje přípravek Memantin Apotex

 Léčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20
mg.
 Další pomocné látky obsažené v jádru tablety jsou: mikrokrystalická celulosa, methylcelulosa, sodná
sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát a v potahu tablety: hypromelosa, hyprolosa, makrogol 8000,
oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý a žlutý oxid železitý (E172).

Jak Memantin Apotex vypadá a co obsahuje toto balení

Memantin Apotex 20 mg potahované tablety jsou světle červené oválné potahované tablety s označením
“MEM 20”na jedné straně a “APO” na druhé straně.

Memantin Apotex se dodává v PVC/PVdC/Al a PVC/Aclar/Al blistrech obsahujících 14, 28, 56, 84, 98
a 112 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Apotex Europe B.V.
Leiden
Nizozemsko

Výrobce
Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2, 2333 CN
Leiden
Nizozemsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 7. 2017