LAKEA - Příbalový leták

Generikum: losartan
Účinná látka: draselnÁ sŮl losartanu
ATC skupina: C09CA01 - losartan
Obsah účinných látek: 50MG
Balení: Blistr

sp.zn.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Lakea 50 mg

potahované tablety
losartanum kalicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Lakea a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lakea užívat
3. Jak se přípravek Lakea užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Lakea uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Lakea a k čemu se používá

Přípravek Lakea patří do skupiny léků, nazývaných antagonisté na receptoru pro angiotenzin II.
Tyto léky rozšiřují cévy, a tím snižují Váš krevní tlak.

Přípravek Lakea se užívá:
- k léčbě pacientů s vysokým krevním tlakem (hypertenzí)
- bylo prokázáno, že přípravek Lakea u pacientů s vysokým krevním tlakem a zesílením levé
komory snižuje riziko cévní mozkové příhody
- k ochraně ledvin u hypertenzních pacientů s cukrovkou typu 2 s laboratorně prokázaným
narušením funkcí ledvin a proteinurií ≥ 0,5 g za den (stav, kdy moč obsahuje abnormální
množství bílkovin)
- k léčení pacientů s chronickým srdečním selháním, kdy lékař nepovažuje léčbu
specifickými léky nazývanými inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE
inhibitory, léky používané ke snížení vysokého krevního tlaku) za vhodnou. Pokud bylo
srdeční selhávání stabilizováno pomocí ACE inhibitoru, neměl(a) byste být na losartan
převeden(a).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lakea užívat

Neužívejte přípravek Lakea
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý/á) na losartan nebo na kteroukoli další složku přípravku
Lakea (viz bod 6)
- pokud jste těhotná (viz bod Těhotenství a kojení)
- jestliže máte těžkou poruchu jater
- jestliže máte cukrovku nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem na snížení
krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Lakea se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže se u Vás někdy vyskytl angioedém (otok obličeje, rtů, hrdla a/nebo jazyka) (viz také
bod 4 „Možné nežádoucí účinky“)
- jestliže trpíte silným zvracením nebo průjmem, vedoucím k velké ztrátě tekutin a/nebo solí
z těla
- jestliže trpíte onemocněním jater
- jestliže jste léčen(a) diuretiky (léky, které zvyšují množství vody vyloučené ledvinami) nebo
máte dietu s omezeným příjmem solí vedoucí k velké ztrátě tekutin a solí z těla
- jestliže trpíte onemocněním ledvin, jestliže máte zúžené nebo zablokované cévy vedoucí do
ledvin nebo pokud jste v nedávné době podstoupil/a transplantaci ledvin
- jestliže trpíte srdečním selháním s poruchou funkce ledvin nebo bez ní nebo pokud trpíte
současnými těžkými, život ohrožujícími poruchami srdečního rytmu. Zvláštní opatrnosti je
třeba, pokud jste současně léčen(a) beta-blokátory
- jestliže máte problémy se srdečními chlopněmi nebo se srdečním svalem
- jestliže trpíte ischemickou chorobou srdeční (zapříčiněnou sníženým průtokem krve srdečními
cévami) nebo cerebrovaskulární chorobou (zapříčiněnou sníženým oběhem krve v mozku)
- jestliže trpíte primárním hyperaldosteronismem (což je syndrom doprovázený zvýšeným
uvolňováním hormonu aldosteronu v nadledvinkách, způsobený abnormalitami této žlázy)
- jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy
s ledvinami související s diabetem
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě “Neužívejte přípravek Lakea“.

Další léčivé přípravky a přípravek Lakea
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je nezbytně nutné, abyste informoval(a) svého lékaře, pokud užíváte tyto léky:

- lithium (lék užívaný k léčbě mánie nebo deprese)
- suplementaci draslíkem (kaliem)
- náhražky solí obsahující draslík
- léky šetřící draslík
- jiná diuretika (močopudné léky)
- léky proti bolesti nebo léky užívané při artritidě (onemocnění kloubů) – nesteroidní
antiflogistika
- tricyklická antidepresiva, antipsychotika, baklofen (používá se při určité léčbě křečí) a
amifostin (používá se k předcházení některých nežádoucích účinků v protirakovinné léčbě).
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte
přípravek Lakea“ a „Upozornění a opatření“)

Zeptejte se svého lékaře, jestliže si nejste jistý(á), co tato léčiva jsou.

Přípravek Lakea s jídlem, pitím a alkoholem
Nadměrné množství soli v potravě může snižovat účinek přípravku Lakea na krevní tlak.
Přípravek Lakea lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Nepožívejte alkohol, pokud užíváte přípravek Lakea. Alkohol a Lakea mohou vzájemně zvyšovat
svoje účinky.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo jste mohla otěhotnět. Lékař
Vám doporučí vysazení přípravku Lakea ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste
těhotná, a převede Vás na jinou léčbu. Během těhotenství se přípravek Lakea nesmí užívat, protože
by mohl způsobit závažné poškození plodu.

Kojení
Podávání přípravku Lakea během kojení se nedoporučuje. Jestliže kojíte, musíte ukončit buď
kojení anebo užívání přípravku Lakea.

Používání u dětí a dospívajících
Použití losartanu bylo u dětí studováno. Více informací Vám poskytne lékař.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání přípravku Lakea (zejména na počátku léčby a při zvyšování dávky) se může vyskytnout
točení hlavy a ospalost. Pokud se u Vás objeví, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Přípravek Lakea obsahuje laktosu
Jestliže trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento
přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Lakea užívá

Vždy užívejte přípravek Lakea přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tabletu zapijte sklenicí vody. Přípravek můžete užívat nezávisle na jídle.

Pacienti s vysokým krevním tlakem
Obvyklá zahajovací a udržovací dávka je 50 mg losartanu jednou denně. Pokud je to nutné,
dávkování se upravuje v intervalech nejméně jednoho týdne. Terapeutická odpověď se určuje
měřením krevního tlaku ke konci intervalu mezi dvěma jednotlivými dávkami (tj. obvykle po 24
hodinách).
Maximálního terapeutického účinku je dosaženo za tři až šest týdnů po zahájení léčby. Jestliže
antihypertenzivní účinek není dostatečný, je možné rozdělit tutéž celodenní dávku na dvě dávky
jednotlivé; to u některých pacientů zvýší terapeutickou účinnost.

Pacienti se srdečním selháním
Léčba obvykle začíná dávkou 12,5 mg losartanu jednou denně. Obecně platí, že podle Vašeho
stavu je nutno dávku postupně po týdnech zvyšovat (tj. 12,5 mg denně během prvního týdne, 25 mg
denně během druhého týdne, 50 mg denně během třetího týdne) na obvyklou udržovací dávku
50 mg losartanu jednou denně.

Pacienti s vysokým krevním tlakem a cukrovkou typu 2
Obvyklá zahajovací dávka je 50 mg jednou denně. Za jeden měsíc po zahájení léčby anebo později
je možné dávku zvýšit na 100 mg jednou denně v závislosti na odpovědi krevního tlaku. Přípravek
Lakea se může podávat s jinými antihypertenzivy (např. s diuretiky, s blokátory vápníkových
kanálů, s alfa- nebo beta-sympatolytiky, s centrálně působícími látkami) i s inzulinem a s ostatními
látkami snižujícími glykémii (např. s deriváty sulfonylurey, s glitazony a s inhibitory glukosidázy).

Dávkování u zvláštních skupin pacientů
Lékař může doporučit snížení dávky, zvláště při zahájení léčby u některých pacientů, jako jsou
pacienti léčení diuretiky ve vysokých dávkách, pacienti s poruchou funkce jater nebo pacienti starší
75 let. Použití losartanu se nedoporučuje u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (viz bod 2
Neužívejte přípravek Lakea).

Použití u pacientů vyššího věku
Pacienti do 75 let: U této skupiny pacientů není nutná úprava dávkování.
Pacienti starší než 75 let: Klinické zkušenosti u této skupiny pacientů jsou dosud omezené;
doporučuje se použít nižší zahajovací dávkování, 25 mg jednou denně.

Použití u dětí a mladistvých
O účinnosti a bezpečnosti losartanu u dětí a mladistvých ve věku 6-16 let při léčbě hypertenze je
k dispozici omezené množství údajů. Omezené farmakokinetické údaje jsou k dispozici u
hypertenzních dětí starších než jeden měsíc.

Pro pacienty, kteří mohou tablety polykat, je doporučená dávka 25 mg jednou denně, pokud
hmotnost pacienta je > 20 kg a < 50 kg. Dávku je možno zvýšit až na maximálně 50 mg jednou
denně. U pacientů s hmotností > 50 kg je zahajovací dávka 50 mg jednou denně. Dávkování je
možno upravit až na maximum 100 mg jednou denně.

Nedoporučuje se podávat losartan novorozencům a dětem s glomerulární filtrací
< 30 ml/min/1,73 m2, protože o této skupině pacientů chybí údaje.

Také se nedoporučuje podávat losartan dětem s poruchou jaterních funkcí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lakea, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více tablet, než lékař předepsal, anebo jestliže tablety požilo dítě, spojte se ihned
s oddělením akutního příjmu v nejbližší nemocnici anebo se svým lékařem. Příznaky předávkování
jsou nízký krevní tlak, zrychlený tep, případně zpomalený tep. Prosím, vezměte s sebou tuto
příbalovou informaci, zbývající tablety a jejich obal.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lakea
Zapomenete-li užít tabletu, užijte ji ihned, jakmile si na to vzpomenete – s výjimkou případu, že se
již velmi přiblížila doba, kdy máte užít další tabletu (do doby užití další tablety zbývá méně než 6
hodin). V tom případě vynechanou tabletu neužívejte a pokračujte v užívání jako obvykle.
Nezdvojujte následující dávku ve snaze nahradit dávku vynechanou.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lakea
Chcete-li ukončit užívání tohoto léku, vždycky se poraďte se svým lékařem. I když se již cítíte
dobře, může být nutné, abyste v užívání přípravku pokračoval(a).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Lakea nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Objeví-li se u Vás kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ukončete užívání přípravku
Lakea a ihned se spojte se svým lékařem anebo vyhledejte oddělení akutního příjmu v
nejbližší nemocnici:

Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst a hrdla s možnými potížemi s
polykáním a dýcháním). To je vážný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihne více než jednoho
z 10000 pacientů, ale méně než jednoho z 1000 pacientů. Je možné, že budete potřebovat
naléhavou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

Dále byly popsány tyto nežádoucí účinky:

Léčba hypertenze (vysokého krevního tlaku)
Časté (postihují méně než jednoho pacienta z 10, ale více než jednoho pacienta ze 100):
- točení hlavy
- závrať
- hyperkalemie (zvýšená hladina draslíku v krvi).

Méně časté (postihují méně než jednoho pacienta ze 100, ale více než jednoho pacienta z 1000):
- ospalost
- bolest hlavy
- poruchy spánku
- bušení srdce
- angina pectoris
- hypotenze (nízký krevní tlak), ortostatická hypotenze (pokles krevního tlaku po postavení
provázený pocitem slabosti, zatměním před očima nebo ztrátou vědomí)
- bolest břicha
- zácpa
- vyrážka
- tělesná slabost
- únava
- otoky.

Vzácné (postihují méně než jednoho pacienta z 1000, ale více než jednoho pacienta z 10000):
- zvýšená hladina alanin aminotransferázy.

Léčba hypertenze (vysokého krevního tlaku) se zesílením levé komory
Časté (postihují méně než jednoho pacienta z 10, ale více než jednoho pacienta ze 100)
- točení hlavy
- závrať
- tělesná slabost
- únava.

Léčba pacientů s chronickým srdečním selháním
Časté (postihují méně než jednoho pacienta z 10, ale více než jednoho pacienta ze 100):
- anémie (chudokrevnost)
- točení hlavy
- hypotenze (nízký krevní tlak), ortostatická hypotenze (pokles krevního tlaku po postavení
provázený pocitem slabosti, zatměním před očima nebo ztrátou vědomí)
- poškození ledvin
- selhání ledvin
- zvýšená hladina močoviny v krvi a kreatininu a draslíku v séru.

Méně časté (postihují méně než jednoho pacienta ze 100, ale více než jednoho pacienta z 1000):
- bolest hlavy
- dušnost
- kašel
- průjem
- nevolnost
- zvracení
- kopřivka
- svědění
- vyrážka
- tělesná slabost
- únava
- hyperkalemie (zvýšená hladina draslíku v krvi).

Vzácné (postihují méně než jednoho pacienta z 1000, ale více než jednoho pacienta z 10000):
- mravenčení
- krátkodobá ztráta vědomí
- porucha srdečního rytmu (atriální fibrilace)
- mozková příhoda.

Ochrana ledvin u hypertenzních pacientů s cukrovkou typu 2 s narušením funkcí ledvin
Časté (postihují méně než jednoho pacienta z 10, ale více než jednoho pacienta ze 100)
- točení hlavy
- hypotenze (nízký krevní tlak), ortostatická hypotenze (pokles krevního tlaku po postavení
provázený pocitem slabosti, zatměním před očima nebo ztrátou vědomí)
- tělesná slabost
- únava
- hyperkalemie (zvýšená hladina draslíku v krvi)
- hypoglykemie (nízká hladina cukrů v krvi).

Další nežádoucí účinky
Vzácné (postihují méně než jednoho pacienta z 1000, ale více než jednoho pacienta z 10000):
- reakce z přecitlivělosti, anafylaktické reakce, angioedém (otok v oblasti obličeje způsobující
potíže s dýcháním a polykáním)
- zánět cév (vaskulitida, včetně Henoch-Schönleinovy purpury)
- zánět jater (hepatitida).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- anémie (chudokrevnost)
- trombocytopenie (nedostatek krevních destiček)
- deprese
- migréna
- poruchy chuti
- zvonění v uších, ušní šelesty
- kašel
- průjem
- zánět slinivky břišní
- abnormality jaterních funkcí
- kopřivka
- svědění
- vyrážka
- přecitlivělost kůže na světlo
- bolest svalů a/nebo kloubů
- rhabdomyolýza (rozpad kosterních svalů)
- erektilní dysfunkce, impotence
- malátnost
- hyponatremie (nedostatek sodíku v krvi)
- bolest zad
- infekce močových cest
- příznaky podobné chřipce.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

5. JAK PŘÍPRAVEK LAKEA UCHOVÁVAT

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Přípravek Lakea nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Lakea obsahuje

Léčivou látkou je draselná sůl losartanu. Jedna tableta obsahuje 50 mg losartanum kalicum.
Pomocnými látkami jsou: předbobtnalý škrob, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa,
magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelosa, hyprolosa, makrogol 400, oxid
titaničitý, mastek.

Jak přípravek Lakea vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Potahované tablety jsou na trhu v krabičkách po 30, 98 a 100 tabletách. Na trhu nemusí být
všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko

Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko
Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2 D, 9220 Lendava, Slovinsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Praha, e-mail: office.cz@sandoz.com.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 12. 2017