IBUSTRIN - Příbalový leták

Generikum: indobufen
Účinná látka: indobufen
ATC skupina: B01AC10 - indobufen
Obsah účinných látek: 200MG
Balení: Blistr

Příbalová informace: informace pro uživatele

IBUSTRIN 200 mg tablety
indobufen

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek IBUSTRIN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IBUSTRIN užívat
3. Jak se přípravek IBUSTRIN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek IBUSTRIN uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek IBUSTRIN a k čemu se používá

Léčba přípravkem IBUSTRIN brání aktivaci krevních destiček (přilnavosti, shlukování) a směřuje tím
k předcházení tvorby krevních sraženin, k níž dochází ve styku s vnějšími povrchy a případně - za
patologických okolností - v samotném oběhu. Podstata jeho účinku spočívá v tlumení uvolňování
destičkových komponent.

Přípravek IBUSTRIN se užívá k předcházení ucpávání cév krevní sraženinou (zejména u ischemické
choroby mozku a srdce, aterosklerotického postižení okrajového cévního řečiště, při žilním vmetku a
poruchách látkové výměny tuků a cukrů).

Dále se přípravek užívá k předcházení vzniku cévního uzávěru u nemocných léčených umělou ledvinou
a po operaci v oblasti srdce.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IBUSTRIN užívat

Neužívejte přípravek IBUSTRIN
- jestliže jste alergický(á) na indobufen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- trpíte-li vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku nebo jiným závažným postižením sliznice
zažívacího traktu
- trpíte-li těžkým poškozením jater nebo ledvin či poruchami krevní srážlivosti
- jestliže jste v minulosti zaznamenal(a) příznaky průduškového astmatu, alergickou rýmu nebo
kopřivku po užití kyseliny acetylsalicylové a/nebo ostatních nesteroidních protizánětlivých léků

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku IBUSTRIN se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
- jestliže jste již dříve měl(a) léze gastrointestinálního traktu
- jestliže současně užíváte ještě jiné léky snižující krevní srážlivost a/nebo nesteroidní
protizánětlivé léky
- pokud zaznamenáte dyspepsii (pálení žáhy, bolest v nadbřišku), dávka by měla být snížena nebo
léčba dočasně přerušena
- pokud dojde k výskytu alergických reakcí, jako je například výsev kopřivky, léčbu je nutné
ukončit
- v případě selhání ledvin Vám bude dávka snížena podle stavu funkcí ledvin.

Děti a dospívající
Přípravek IBUSTRIN není určen k léčbě dětí.

Další léčivé přípravky a přípravek IBUSTRIN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a)nebo které možná budete užívat.

Užíváte-li současně s přípravkem IBUSTRIN perorální antidiabetika (léky proti cukrovce), Váš lékař
Vám bude pravidelně kontrolovat hodnoty krevního cukru.

Užíváte-li současně s přípravkem IBUSTRIN přípravky snižující krevní srážlivost (např. kumarínové
deriváty nebo heparin), Váš lékař Vám bude pravidelně kontrolovat testy krevní srážlivosti, protože
může dojít ke zvýšení účinku obou léků.

Přípravek IBUSTRIN s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety přípravku IBUSTRIN užívejte po jídle.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek IBUSTRIN se nedoporučuje užívat v případech potvrzeného nebo pravděpodobného
těhotenství a během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádné účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek IBUSTRIN obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Přípravek Ibustrin obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek IBUSTRIN užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka přípravku je 400 mg (2 tablety), rozdělená do dvou dávek. Doporučuje se užívat první
tabletu ráno po snídani a druhou tabletu ve večerních hodinách po večeři.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek IBUSTRIN není určen k léčbě dětí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku IBUSTRIN, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití více tablet přípravku IBUSTRIN dítětem vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek IBUSTRIN
Pokud zapomenete užít tabletu, užijte ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu přípravku IBUSTRIN.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek IBUSTRIN
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek IBUSTRIN nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nejčastější nežádoucí účinky postihují zažívací systém. Jsou to: porucha trávení, pálení žáhy, bolest
v nadbřišku, bolesti břicha, zácpa, průjem, roztažení břicha, nucení na zvracení a zvracení.

Velmi vzácně byly hlášeny případy vředu ve sliznici žaludku či dvanáctníku a zánět žaludeční sliznice,
doprovázené zvracením s příměsí krve či černou stolicí s příměsí krve.

Mohou se objevit krvácivé komplikace, např. krvácení z nosu, chrlení krve, nekomplikované krvácení
ze spojivky, dásní, rtů, konečníku a močového měchýře a mozkové krvácení.

Vzácně byly hlášeny alergické kožní reakce, svědění, krvácení do kůže doprovázející nedostatek
krevních destiček a bolesti hlavy.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek IBUSTRIN uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25°C

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek IBUSTRIN obsahuje

- Léčivou látkou je 200 mg indobufenu v jedné tabletě.
- Dalšími látkami jsou: monohydrát laktosy (viz bod 2 „Přípravek Ibustrin obsahuje laktosu“),
sodná sůl karboxylmethylškrobu (viz bod 2 „Přípravek Ibustrin obsahuje sodík“),
mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, magnesium-lauryl-sulfát.

Jak přípravek IBUSTRIN vypadá a co obsahuje toto balení
Kulaté bikonvexní bílé tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně označené písmenem I.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snažší polykání, není určena k dělení dávky.
Tablety jsou baleny v blistrech.
Velikost balení: 30 tablet

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Pfizer, spol. s r.o.
Stroupežnického 17
150 00 Praha 5
Česká republika

Výrobce
Pfizer Italia S.r.l, Ascoli Piceno, Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 2.

Ibustrin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ibustrin 200 mg tablety
indobufen

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje 200 mg indobufenu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje laktosu a sodík.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.

4. LÉ