HEXVIX - Příbalový leták

Generikum:
Účinná látka: hexyl-aminolevulÁt-hydrochlorid
ATC skupina: -
Obsah účinných látek: 85MG
Balení: Injekční lahvička

Oprava k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Hexvix 85 mg prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok

hexylis aminolevulinatis

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než je Vám tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Hexvix a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Hexvix podán
3. Jak se přípravek Hexvix používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Hexvix uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Hexvix a k čemu se používá

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.

Roztok přípravku Hexvix se používá pro odhalení rakoviny močového měchýře. Podává se před
vyšetřením pomocí speciálního přístroje, cystoskopu, kdy lékař prohlíží vnitřek močového měchýře.
Cystoskop pomáhá zviditelnit možný nádor a odstranit tak více abnormálních buněk, které po podání
přípravku Hexvix a osvícení modrým světlem svítí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Hexvix podán

Nepoužívejte přípravek Hexvix,
• jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku Hexvix,
včetně tekutiny, která se používá pro rozpuštění prášku Hexvix (viz bod 6. Obsah balení a další
informace).
• jestliže trpíte porfyrií (vzácné dědičné onemocnění krve).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Hexvix se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.:
• jestliže trpíte infekcí močových cest, nebo cítíte pálení při močení.
• jestliže byla v poslední době použita k léčbě vašeho močového měchýře BCG terapie.
• jestliže jste v poslední době podstoupil/a operaci močového měchýře.

Tyto okolnosti mohou způsobit místní reakce ve vašem močovém měchýři, které mohou ztížit Vašemu
lékaři vyhodnocení nálezu při vyšetření.

Další léčivé přípravky a přípravek Hexvix
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), a to
i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Poraďte se se svým lékařem, zda po podání přípravku Hexvix můžete řídit dopravní prostředky
a obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Hexvix používá

Přípravek Hexvix bude připravován a bude Vám podáván zvlášť vyškolenou a kvalifikovanou osobou.
• Přípravek Hexvix se obvykle podává v nemocnici nebo na klinice.

Váš lékař bude při podávání přípravku postupovat následovně:
1. Malá hadička (katétr) bude umístěna do Vašeho močového měchýře.
2. Váš močový měchýř bude vyprázdněn pomocí této hadičky.
3. Přípravek Hexvix bude vpraven do močového měchýře pomocí této hadičky.
4. Hexvix bude ponechán po dobu 60 minut v močovém měchýři.
5. Váš močový měchýř bude poté vyprázdněn pomocí zavedené hadičky.
6. Poté lékař použije přístroj (cystoskop) k prohlédnutí vnitřku močového měchýře.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Hexvix, než jste měl(a)
Pokud se prodlouží doba, po níž je přípravek Hexvix ponechán v močovém měchýři na více jak
60 minut nebo se zvýší použité množství přípravku Hexvix, neočekávají se žádné nežádoucí účinky.
Pokud máte v tomto ohledu obavy, obraťte se, prosím, na zdravotnický personál, který Vás ošetřuje.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít přípravek Hexvix nežádoucí účinky, které se ale nemusí projevit
u každého.

Může se vyskytnout riziko vzniku nežádoucích účinků v souvislosti s použitou technikou při vyšetření
(cystoskopie), která slouží k prohlédnutí vnitřku močového měchýře. Podání přípravku Hexvix jako
doplňující procedury standardního cystoskopického vyšetření pro přesnější diagnostiku karcinomu
močového měchýře je obecně velmi dobře snášeno. Pokud se nežádoucí účinky skutečně vyskytnou,
jsou zpravidla běžné v souvislosti se standardně použitou technikou vyšetření, nejsou obvykle vážné a
netrvají dlouho.

Po vyšetření s použitím tohoto přípravku se mohou projevit následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• nauzea (pocit na zvracení), zvracení,
• průjem,
• zácpa,
• svalová křeč nebo bolest v oblasti žaludku (bolest břicha),
• bolest a obtížné močení,
• neschopnost vyprázdnit močový měchýř (retence moči),
• krev v moči,
• bolest po vyšetření (zákroku),
• horečka (vysoká teplota).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• bolesti hlavy,
• pálení při močení (příčinou je zánět nebo infekce močového měchýře),
• časté nucení k močení,
• otrava krve (septikémie),
• nespavost či obtíže při usínání,
• bolesti močové trubice,
• nucení na močení (neodkladně),
• zvýšený počet bílých krvinek, zvýšená hladina bilirubinu (žlutavé zbarvení žluči) nebo zvýšení
jaterních enzymů, to se zobrazí v laboratorním vyšetření krve pacienta,
• snížení počtu červených krvinek (anémie),
• zánět žaludu penisu (balanitida),
• bolest zad,
• dna,
• vyrážka,
• svědění (pruritus).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• anafylaktoidní šok (zvýšený krevní tlak, zvýšená činnost srdce, kožní vyrážka).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Hexvix uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnějším obalu. Datum
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Prášek a rozpouštědlo: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Roztok (po smísení): Uchovávejte při teplotě 2 °C – 8 °C (v chladničce) maximálně po dobu
hodin.

Zdravotnický personál je povinen zabezpečit uchovávání a použití přípravku v souladu s pokyny
a nepoužívat přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na vnějším obalu.

6. Obsah balení a další informace

Co Hexvix obsahuje
• léčivou látkou je hexylis aminolevulinas ve formě hexylis aminolevulinatis hydrochloridum
(hexaminolevulinát ve formě hydrochloridu)
• další látky jsou dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrogenfosforečnan draselný,
chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný a voda na injekci.

Jak Hexvix vypadá a co balení obsahuje
• v každém balení přípravku se nachází jedna lahvička s bílým až téměř bílým nebo světle žlutým
práškem, která obsahuje 85 mg léčivé látky, hexaminolevulinát, a jedna předplněná stříkačka s
rozpouštědlems 50 ml čiré, bezbarvé tekutiny k rozpuštění prášku. Na trhu nemusí být všechny
velikosti balení.
• Hexvix prášek je rozpuštěný pomocí 50 ml rozpouštědla, které je součástí balení. Jakmile se
prášek smísí s rozpouštědlem, získáte roztok obsahující 1,7 mg/ml hexaminolevulinátu, což
odpovídá roztoku hexaminolevulinátu 8 mmol/l.

Držitel rozhodnutí o registraci
Photocure ASA
Hoffsveien NO-0275 Oslo
Norsko

Výrobce
Photocure ASA
Hoffsveien NO-0275 Oslo
Norsko

Tento léčivý přípravek je registrován pod názvem Hexvix v těchto členských státech Evropského
hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severním Irsku): Rakousko, Belgie, Česká
republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Island, Itálie,
Lotyšsko, Litva, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Spojené
království (Severní Irsko).

Datum poslední revize textu: 21. 1.

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Návod k použití

Hexaminolevulinát může při kontaktu s kůží vyvolávat senzibilizaci.

Všechny kroky je třeba provádět pomocí sterilního vybavení a v aseptických podmínkách.

Postup rekonstituce A: Hexvix prášek a rozpouštědlo v předplněné stříkačce

1. Připevněte (přišroubujte) pístové táhlo k
pryžové zátce injekční stříkačky otáčením
táhlem ve směru hodinových ručiček dokud se
nezastaví.

2. Odstraňte z injekční stříkačky víčko a
uschovejte je pro pozdější použití. Nasaďte na
stříkačku jehlu vhodnou pro rekonstituci. Držte
stříkačku ve svislé poloze a opatrně stiskněte
píst směrem nahoru (k jehle), aby se odstranil
vzduch.

3. Injikujte přibližně 10 ml rozpouštědla do
lahvičky s práškem. Lahvička by měla být
naplněná asi do ¾.

4. Aniž byste jehlu z lahvičky vytáhli, pevně
uchopte současně lahvičku s práškem a
stříkačku a jemně protřepejte, aby se prášek
zcela rozpustil.

5. Natáhněte veškerý roztok obsahující
rozpuštěný prášek do stříkačky.

6. Oddělte prázdnou lahvičku od stříkačky.
Oddělte jehlu od stříkačky a zlikvidujte ji.
Nasaďte uzávěr stříkačky na stříkačku. Jemně
promíchejte obsah injekční stříkačky.

Hexvix je nyní rekonstituován a připraven k použití. Roztok po rekonstituci je čirý až lehce
opalescentní, bezbarvý až slabě žlutý.

Připočtěte k současnému času 2 hodiny a zapište výsledný čas expirace a datum na štítek na stříkačce.

Přípravek je určen pouze pro jednorázové použití. Veškerý nepoužitý přípravek zlikvidujte v souladu
s místními požadavky.

Chemická a fyzikální stabilita roztoku byla prokázána po dobu 2 hodin, pokud je přípravek uchováván
při teplotě 2 °C – 8 °C. Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě. Není-li
použit okamžitě, odpovědnost za dobu a podmínky uchovávání používaného přípravku přecházejí na
uživatele. Obvykle by přípravek neměl být uchováván déle než 2 hodiny při teplotě 2 °C – 8 °C.

Hexvix Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička – prášek (skleněná lahvička) a rozpouštědlo (stříkačka)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Hexvix 85 mg prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok
hexylis aminolevulinatis

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK

Injekční lahvička s práškem k rekonstituci: hexylis aminolevulinas 85 mg (ve