DOCETAXEL TEVA - Příbalový leták

Generikum: docetaxel
Účinná látka: docetaxel
ATC skupina: L01CD02 - docetaxel
Obsah účinných látek: 20MG/0,72ML, 20MG/ML, 80MG/2,88ML
Balení: Injekční lahvička

Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Docetaxel Teva 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

docetaxelum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
nemocničnímu lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Docetaxel Teva 20 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva 20 mg/ml používat
3. Jak se Docetaxel Teva 20 mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Docetaxel Teva 20 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Docetaxel Teva 20 mg/ml a k čemu se používá

Tento přípravek se nazývá Docetaxel Teva a léčivá látka je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel patří do skupiny protinádorových léků zvaných taxoidy.

Docetaxel Teva Vám lékař předepsal k léčbě rakoviny prsu, určitých forem rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilé rakoviny prsu může být Docetaxel Teva podáván buď samotně nebo v kombinaci
s doxorubicinem, trastuzumabem nebo capecitabinem.
- Při léčbě časných stádií rakoviny prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Teva podáván v kombinaci s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Teva podáván buď samotně, nebo v kombinaci s
cisplatinou.
- Při léčbě rakoviny prostaty je Docetaxel Teva podáván v kombinaci s prednisonem nebo
prednisolonem.
fluoruracilem.
fluoruracilem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva 20 mg/ml používat

Nepoužívejte Docetaxel Teva:
 jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý/á) na docetaxel nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
 jestliže máte příliš nízký počet bílých krvinek.
 pokud máte vážné onemocnění jater.

Upozornění a opatření
Před každou léčbou přípravkem Docetaxel Teva Vám budou provedeny krevní testy, aby se ověřilo, že
pro použití přípravku Docetaxel Teva máte dostatečný počet krvinek a odpovídající funkci jater. V
případě poklesu bílých krvinek se u Vás může vyskytnout s tím spojená horečka nebo infekce.

Máte-li potíže se zrakem, poraďte se s lékařem, nemocničním lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Pokud se objeví problémy se zrakem, především rozmazané vidění, je zapotřebí oči a zrak ihned
vyšetřit.

Pokud zaznamenáte akutní nebo zhoršující se problémy s plícemi (horečka, dušnost nebo kašel),
informujte ihned svého lékaře, nemocničního lékárníka nebo zdravotní sestru. Lékař může okamžitě
zastavit Vaši léčbu.

Budete požádán(a), abyste jeden den před léčbou přípravkem Docetaxel Teva a jeden nebo dva dny po
ní užil(a) premedikaci sestávající z perorálního kortikosteroidu (k vnitřnímu užití), např.
dexamethason, aby se snížilo riziko některých nežádoucích účinků, které se mohou objevit po podání
infuze přípravku Docetaxel Teva. Jde zejména o alergické reakce a zadržování tekutin (otoky rukou,
chodidel, nohou nebo nárůst tělesné hmotnosti).

V průběhu léčby můžete dostávat další léčivé přípravky pomáhající udržet dostatečný počet krvinek.

Přípravek Docetaxel Teva obsahuje alkohol. Poraďte se se svým lékařem, pokud trpíte závislostí na
alkoholu, epilepsií nebo máte poruchu funkce jater. Viz také bod „Docetaxel Teva obsahuje ethanol
(alkohol)” uvedený níže.

Další léčivé přípravky a Docetaxel Teva 20 mg/ml

Prosím, informujte svého lékaře nebo nemocničního lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je to proto, že
Docetaxel Teva nebo další léčivý přípravek nemusí fungovat tak, jak se předpokládá, a může se zvýšit
pravděpodobnost výskytu nežádoucího účinku.

Těhotenství, kojení a plodnost

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Docetaxel Teva Vám NESMÍ být podáván, pokud jste těhotná nebo pokud to přímo nenařídí Váš
lékař.

Vzhledem k tomu, že Docetaxel Teva může poškodit nenarozené dítě, nesmíte během léčby tímto
léčivým přípravkem otěhotnět a musíte používat účinnou metodu antikoncepce. Pokud během léčby
přípravkem Docetaxel Teva otěhotníte, musíte okamžitě informovat svého lékaře.

Během léčby přípravkem Docetaxel Teva nesmíte kojit.

Jestliže jste muž léčený přípravkem Docetaxel Teva, doporučuje se, abyste nepočal dítě během léčby a
ještě dalších 6 měsíců po ukončení léčby. Informujte se před léčbou o možnosti konzervace spermatu,
protože docetaxel může poškodit mužskou plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebyly provedeny žádné studie hodnotící vliv na schopnosti řídit a obsluhovat stroje.

Docetaxel Teva 20 mg/ml obsahuje ethanol (alkohol)
Tento léčivý přípravek obsahuje 40 hmotnostních % ethanolu (alkoholu), tj. až
- 400 mg v (1ml) injekční lahvičce, což odpovídá 10 ml piva nebo 4 ml vína v jedné injekční lahvičce.
- 1600 mg v (4ml) injekční lahvičce, což odpovídá 40 ml piva nebo 16 ml vína v jedné injekční
lahvičce.
- 2800 mg v (7ml) injekční lahvičce, což odpovídá 70 ml piva nebo 28 ml vína v jedné injekční
lahvičce.
- 3200 mg v (8ml) injekční lahvičce, což odpovídá 80 ml piva nebo 32 ml vína v jedné injekční
lahvičce.
Je škodlivý pro osoby, které trpí alkoholismem.
Je nutno vzít v úvahu u těhotných nebo kojících žen, dětí a rizikových skupin, jako jsou pacienti
s jaterním onemocněním nebo epilepsií.

Pozornost má být věnována možným účinkům na centrální nervovou soustavu (část nervové soustavy,
která zahrnuje mozek a míchu).

Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může měnit účinky dalších léků.
Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může snížit pozornost při řízení motorových vozidel a
obsluze strojů.

3. Jak se Docetaxel Teva 20 mg/ml používá

Docetaxel Teva Vám bude podávat zdravotník.

Obvyklá dávka
Dávka léku bude záviset na Vaší tělesné hmotnosti a na celkovém stavu. Lékař spočítá plochu povrchu
Vašeho těla ve čtverečních metrech (m2) a určí dávku léku, kterou dostanete.

Způsob a cesta podání
Docetaxel Teva Vám bude podán ve formě infuzí do žíly (intravenózní podání). Infuze trvá asi jednu
hodinu, po tuto dobu budete v nemocnici.

Čestnost podání
Infuzi budete dostávat zpravidla jednou za 3 týdny.

Váš lékař může změnit dávku a četnost podávání v závislosti na Vašich krevních testech, celkovém
stavu a Vaší odpovědi na Docetaxel Teva. Zejména, prosím, informujte svého lékaře v případě
průjmu, vředů v ústech, necitlivosti či mravenčení nebo horečky a dejte mu výsledky svých krevních
testů. Taková informace mu umožní rozhodnout, zda je nutné snížení dávky. Máte-li jakékoli další
otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo nemocničního lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Lékař je s Vámi probere a vysvětlí Vám možná rizika a přínos této léčby.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky přípravku Docetaxel Teva podávaného samostatně jsou: snížení
počtu červených nebo bílých krvinek, vypadávání vlasů, pocit na zvracení, zvracení, vředy v ústech,
průjem a únava.

Závažnost nežádoucích účinků přípravku Docetaxel Teva se může zvýšit, je-li přípravek Docetaxel
Teva podáván v kombinaci s jinými chemoterapeutiky.

V průběhu infuze v nemocnici se mohou objevit následující alergické reakce (mohou postihnout více
než 1 osobu z 10):
 zrudnutí, kožní reakce, svědění,
 svírání na hrudníku, dýchací obtíže,
 horečka nebo zimnice,
 bolest zad,
 nízký krevní tlak.
Mohou se vyskytnout i závažnější reakce.

Zdravotníci budou v průběhu léčby pečlivě sledovat Váš stav. V případě, že se některý z uvedených
příznaků objeví, ihned je informujte.

V období mezi jednotlivými infuzemi přípravku Docetaxel Teva se mohou objevit následující
nežádoucí účinky, jejichž četnost se může lišit podle kombinace léčivých přípravků, kterou dostáváte:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 infekce, pokles počtu červených krvinek (anemie) nebo bílých krvinek (které jsou důležité v
obraně před infekcí) a krevních destiček
 horečka: v tomto případě musíte ihned informovat lékaře
 alergické reakce popsané výše
 ztráta chuti k jídlu (anorexie)
 nespavost
 necitlivost, mravenčení nebo bolest kloubů nebo svalů
 bolest hlavy
 změny ve vnímání chuti
 zánět oka nebo zvýšené slzení
 otok způsobený poruchou lymfatického systému
 dušnost
 rýma; zánět krku a nosu; kašel
 krvácení z nosu
 vředy v ústech
 žaludeční potíže včetně pocitu na zvracení, zvracení a průjmu, zácpy
 bolest břicha
 zažívací potíže
 ztráta vlasů (ve většině případů se normální růst obnoví)
 zčervenání a otok dlaní a plosek chodidel, které může vést k olupování kůže (může se také
objevit na pažích, obličeji nebo na těle)
 změna barvy nehtů, které mohou odpadnout
 bolest svalů, bolest zad nebo kostí
 změna nebo vymizení menstruace
 otok rukou, chodidel, nohou
 únava nebo příznaky podobné chřipce
 zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 kandidóza ústní dutiny
 dehydratace
 závrať
 porucha sluchu
 snížení krevního tlaku, nepravidelný nebo zrychlený tlukot srdce
 selhání srdce
 zánět jícnu
 sucho v ústech
 obtížné nebo bolestivé polykání
 krvácení
 zvýšení jaterních enzymů (proto je potřeba pravidelně provádět krevní testy)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 mdloby
 v místě vpichu kožní reakce, flebitida (zánět žíly) nebo otok
 zánět tlustého střeva, tenkého střeva; protržení střeva
 krevní sraženiny

Frekvence není známa:
 intersticiální plicní onemocnění (zánět plic způsobující kašel a potíže s dýcháním. Zánět plic
se může také vyskytnout v případech, kdy léčba docetaxelem probíhá současně s radioterapií)
 pneumonie (plicní infekce)
 plicní fibróza (zajizvení a ztluštění tkáně plic s dušností)
 rozmazané vidění v důsledku otoku sítnice v oku (tzv. cystoidní makulární edém)
 snížení hladiny sodíku v krvi

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Docetaxel Teva 20 mg/ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na štítku injekční
lahvičky za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Chraňte před chladem a mrazem.

6. Obsah balení a další informace

Co obsahuje přípravek Docetaxel Teva 20 mg/ml
- Léčivou látkou je docetaxelum. Jeden ml roztoku docetaxelu obsahuje docetaxelum 20 mg .
- Pomocné látky jsou bezvodá kyselina citronová, povidon, bezvodý ethanol (viz bod 2) a polysorbát
80.

Jak přípravek Docetaxel Teva 20 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení
Docetaxel Teva 20 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok je čirý, olejovitý, světle žlutý roztok.

Velikosti balení:
x 1ml jednodávková injekční lahvička
x 4ml jednodávková injekční lahvička
x 7ml jednodávková injekční lahvička
x 8ml jednodávková injekční lahvička

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce
S.C. Sindan- Pharma S.R.L, Bukurešť, Rumunsko
Actavis Italy S.p.A., Nerviano, Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26.5.2016

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Docetaxel Teva 20 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok

Návod k přípravě a použití

Docetaxel Teva je cytostatikum a stejně jako s ostatními potenciálně toxickými látkami je nutno
zachovávat při manipulaci a přípravě roztoků přípravku Docetaxel Teva příslušnou opatrnost.
Cytostatika mohou být připravována k podání pouze odborníky školenými v bezpečném zacházení
s takovými látkami, viz místní pokyny pro zacházení s cytostatiky. Doporučuje se používat rukavice.
Pokud se koncentrát nebo infuzní roztok přípravku Docetaxel Teva dostane do kontaktu s pokožkou,
ihned ji omyjte důkladně mýdlem a vodou. Pokud se koncentrát nebo infuzní roztok přípravku
Docetaxel Teva dostane do kontaktu se sliznicí, ihned ji opláchněte důkladně vodou.

Příprava infuzního roztoku
Dosažení požadované dávky pro individuální pacienty může vyžadovat více než jednu injekční
lahvičku přípravku Docetaxel Teva 20 mg/ml. Na základě požadované dávky pro pacienta vyjádřené
v mg, asepticky odeberte kalibrovanou injekční stříkačkou s jehlou odpovídající objem docetaxelu
20 mg/ml z odpovídajícího počtu injekčních lahviček. Například dávka 140 mg docetaxelu vyžaduje
ml přípravku Docetaxel Teva 20 mg/ml koncentrátu pro infuzní roztok.

U dávek nižších než 192 mg docetaxelu vstříkněte požadované množství přípravku Docetaxel Teva
20 mg/ml, koncentrátu pro infuzní roztok do 250ml infuzního vaku nebo láhve obsahující buď
50 mg/ml (5%) infuzního roztoku glukózy nebo 9 mg/ml (0,9%) infuzního roztoku chloridu sodného.
Pro dávky vyšší než 192 mg docetaxelu je potřeba více než 250 ml infuzního roztoku, přičemž
maximální koncentrace docetaxelu v infuzním roztoku je 0,74 mg/ml.

Ručně promíchejte infuzní vak nebo láhev otáčivým pohybem. Naředěný roztok má být podáván
asepticky jako hodinová infuze při pokojové teplotě a za normálních světelných podmínek.

Stejně jako u všech parenterálních přípravků je třeba infuzní roztok tohoto léčivého přípravku před
použitím vizuálně zkontrolovat a roztoky obsahující sraženiny je nutno vyřadit.

Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Uchovávání po otevření
Roztok má být použit ihned po otevření injekční lahvičky.

Uchovávání po naředění
Chemická a fyzikální stabilita naředěného roztoku (0,74 mg/ml) v doporučeném rozpouštědle
(50 mg/ml (5%) injekčního roztoku glukózy a 9 mg/ml (0,9%) infuzního roztoku chloridu sodného)
byla prokázána po dobu 3 dnů při teplotě 2-8 C a ochraně před světlem a po dobu 8 hodin ve vaku
z jiného materiálu než PVC a při teplotě do 25 C za normálních světelných podmínek.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po naředění před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
by tato doba neměla být delší než 24 hodin při 2-8 C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.
Infuzní roztok docetaxelu je přesycený, proto může během času krystalizovat. Pokud se objeví
krystaly, roztok již nesmí být použit a musí být zlikvidován.

Likvidace
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.