DASATINIB ZENTIVA - Příbalový leták

Generikum: dasatinib
Účinná látka: dasatinib
ATC skupina: L01EA02 - dasatinib
Obsah účinných látek: 20MG, 70MG
Balení: Blistr

Sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro pacienta

Dasatinib Zentiva 20 mg potahované tablety
Dasatinib Zentiva 70 mg potahované tablety

dasatinib

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Dasatinib Zentiva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dasatinib Zentiva užívat
3. Jak se přípravek Dasatinib Zentiva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dasatinib Zentiva uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Dasatinib Zentiva a k čemu se používá

Přípravek Dasatinib Zentiva obsahuje léčivou látku dasatinib. Tento přípravek se užívá k léčbě
chronické myeloidní leukemie (CML) u dospělých, dospívajících a dětí od 1 roku. Leukemie je nádorové
onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají tělu v boji s infekcí. U osob s CML dochází
k nekontrolovanému růstu bílých krvinek, tzv. granulocytů. Přípravek Dasatinib Zentiva zastavuje růst
těchto leukemických buněk.

Přípravek Dasatinib Zentiva se také užívá k léčbě Philadelphia chromozom pozitivní (Ph+) akutní
lymfoblastické leukemie (ALL) u dospělých, dospívajících a dětí od 1 roku a lymfoidní blastické CML
u dospělých, u nichž nezabrala předchozí léčba. U osob s ALL se bílé krvinky zvané lymfocyty množí
příliš rychle a přežívají příliš dlouho. Přípravek Dasatinib Zentiva potlačuje růst těchto leukemických
buněk.

Máte-li jakékoli otázky, jak přípravek Dasatinib Zentiva funguje nebo proč Vám byl tento lék předepsán,
zeptejte se svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dasatinib Zentiva užívat

Neužívejte přípravek Dasatinib Zentiva
- jestliže jste alergický(á) na dasatinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
Poraďte se se svým lékařem, pokud byste mohl(a) být alergický(á).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dasatinib Zentiva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- užíváte léky na ředění krve nebo k zabránění vzniku sraženin (viz „Další léčivé přípravky a
přípravek Dasatinib Zentiva“),
- máte problémy s játry nebo se srdcem nebo jestliže jste tyto potíže měl(a) v minulosti,
- při užívání přípravku Dasatinib Zentiva začnete mít potíže s dýcháním, bolest na hrudi nebo
kašel: mohly by to být známky zadržování tekutin v plicích nebo hrudníku (mohou být častější u
pacientů ve věku 65 let a starších), nebo to může být důsledkem změn v krevních cévách
zásobujících plíce,
- jste někdy měl(a) infekční hepatitidu B (žloutenka typu B) nebo toto onemocnění máte v
současné době. Dasatinib může hepatitidu B znovu aktivovat, což může v některých případech
vést k úmrtí. Před zahájením léčby lékař pacienty pečlivě vyšetří s ohledem na možný výskyt
známek této infekce,
- se u Vás během léčby přípravkem Dasatinib Zentiva objeví modřiny, krvácení, horečka, únava a
zmatenost, kontaktujte svého lékaře. Může to být známka poškození krevních cév známá jako
trombotická mikroangiopatie (TMA).

Lékař bude pravidelně sledovat Váš zdravotní stav a kontrolovat, zda má přípravek Dasatinib Zentiva
požadovaný účinek. Po dobu užívání přípravku Dasatinib Zentiva Vám bude pravidelně prováděno
vyšetření krve.

Děti a dospívající
Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 1 roku. V této věkové skupině jsou pouze omezené
zkušenosti s používáním dasatinibu. U dětí užívajících přípravek Dasatinib Zentiva bude pečlivě
sledován růst kostí a vývoj.

Další léčivé přípravky a přípravek Dasatinib Zentiva
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Dasatinib se odbourává převážně v játrech. Určité léky mohou ovlivňovat účinek přípravku Dasatinib
Zentiva, pokud se užívají společně.

Současně s přípravkem Dasatinib Zentiva neužívejte tyto léky:
- ketokonazol, itrakonazol - jde o protiplísňové léky
- erytromycin, klaritromycin, telitromycin - jde o antibiotika
- ritonavir - jde o protivirový lék
- fenytoin, karbamazepin, fenobarbital - jde o přípravky k léčbě epilepsie
- rifampicin - jde o přípravek k léčbě tuberkulózy
- famotidin, omeprazol - jde o léky, které blokují žaludeční kyseliny

- třezalka tečkovaná - rostlinný přípravek, který je dostupný bez lékařského předpisu a používá se
k léčbě deprese a jiných stavů (také znám jako Hypericum perforatum)

Neužívejte léky, které neutralizují žaludeční kyseliny (antacida, jako je např. hydroxid hlinitý nebo
hydroxid hořečnatý) 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití přípravku Dasatinib Zentiva.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte přípravky na ředění krve nebo k zabránění vzniku sraženin.

Přípravek Dasatinib Zentiva s jídlem a pitím
Neužívejte přípravek Dasatinib Zentiva s grapefruitem nebo grapefruitovým džusem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, okamžitě to řekněte svému lékaři.
Přípravek Dasatinib Zentiva se nesmí užívat v těhotenství, není-li to nezbytně nutné. Lékař Vám vysvětlí
možná rizika užívání přípravku Dasatinib Zentiva během těhotenství.
Mužům i ženám užívajícím přípravek Dasatinib Zentiva se doporučuje používat po dobu léčby účinnou
antikoncepci.
Jestliže kojíte, informujte svého lékaře. Při léčbě přípravkem Dasatinib Zentiva musíte kojení ukončit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Věnujte zvláštní opatrnost řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů, pokud se u Vás objevily
nežádoucí účinky, jako jsou závratě a rozmazané vidění.

Přípravek Dasatinib Zentiva obsahuje laktózu a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Dasatinib Zentiva užívá

Přípravek Dasatinib Zentiva Vám předepíše pouze lékař, který má zkušenosti s léčbou leukemie. Vždy
užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Dasatinib Zentiva se předepisuje dospělým a dětem až od 1 roku.

Počáteční dávka doporučená pro dospělé pacienty v chronické fázi CML je 100 mg jednou denně.

Počáteční dávka doporučená pro dospělé pacienty v akcelerované fázi nebo blastické krizi CML nebo s
Ph+ ALL je 140 mg jednou denně.

Dávkování u dětí v chronické fázi CML nebo Ph+ ALL se stanoví dle tělesné hmotnosti. Dasatinib se
podává perorálně (ústy) jednou denně buď ve formě tablet, nebo prášku pro perorální suspenzi
obsahující dasatinib. Tablety dasatinibu se nedoporučují u pacientů s tělesnou hmotností nižší než kg. Prášek pro perorální suspenzi se má používat u pacientů s tělesnou hmotností nižší než 10 kg a u
pacientů, kteří nemohou polykat tablety. Změna v dávkování může nastat, jestliže se mění lékové formy

(tj. tablety a prášek pro perorální suspenzi), proto nemáte přecházet z jedné formy na druhou. Lékař
rozhodne o vhodné lékové formě a dávce na základě tělesné hmotnosti, jakýchkoli nežádoucích účinků
a odpovědi na léčbu. Zahajovací dávka přípravku Dasatinib Zentiva pro děti se vypočte podle tělesné
hmotnosti, jak je uvedeno níže:

Tělesná hmotnost (kg)a Denní dávka (mg)
10 až méně než 20 kg 40 mg
20 až méně než 30 kg 60 mg
30 až méně než 45 kg 70 mg
alespoň 45 kg 100 mg
a Tablety se nedoporučují pro pacienty s tělesnou hmotností nižší než 10 kg; těmto pacientům se má podávat
prášek pro perorální suspenzi.

U dětí do 1 roku neexistuje doporučení pro dávkování přípravku Dasatinib Zentiva.

V závislosti na Vaší odpovědi na léčbu Vám lékař může dávku zvýšit nebo snížit nebo dokonce na čas
léčbu přerušit. Aby se dosáhlo vyšší nebo nižší dávky, může být potřeba kombinovat tablety o různých
silách.

Jak se přípravek Dasatinib Zentiva užívá
Tablety užívejte každý den ve stejnou dobu. Tablety polykejte celé. Nedrťte je, nekrájejte ani je
nežvýkejte. Neužívejte tablety rozpuštěné. Pokud tablety rozdrtíte, rozkrájíte, rozžvýkáte nebo
rozpustíte, nemůžete si být jistý(á), že dostanete správnou dávku. Tablety přípravku Dasatinib Zentiva
se mohou užívat s jídlem nebo bez jídla.

Zvláštní pokyny pro zacházení s přípravkem Dasatinib Zentiva
Není pravděpodobné, že by se tablety přípravku Dasatinib Zentiva rozlomily. Pokud k tomu dojde,
osoby jiné než pacient mají při zacházení s přípravkem Dasatinib Zentiva použít rukavice.

Jak dlouho se přípravek Dasatinib Zentiva užívá
Užívejte přípravek Dasatinib Zentiva denně, dokud Vám lékař neřekne, že jej máte přestat užívat. Určitě
užívejte Dasatinib Zentiva tak dlouho, jak Vám byl předepsán.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Dasatinib Zentiva, než jste měl(a)
Jestliže jste nedopatřením užil(a) více tablet, než jste měl(a), okamžitě se poraďte se svým lékařem. Je
možné, že budete potřebovat lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dasatinib Zentiva
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte další plánovanou
dávku v předepsané době.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Následující projevy mohou být příznaky závažných nežádoucích účinků:
- jestliže máte bolest na hrudi, ztížené dýchání, kašel a mdloby,
- jestliže se u Vás objeví nečekané krvácení nebo modřiny bez jakéhokoli zranění,
- jestliže zjistíte krev ve zvratcích, stolici nebo v moči nebo jestliže máte černou stolici,
- jestliže se u Vás objeví známky infekce, jako jsou horečka, silná zimnice,
- jestliže máte horečku, bolest v ústech nebo krku, objeví se puchýře nebo olupování kůže a/nebo
sliznic.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zjistíte kterýkoli z výše uvedených příznaků.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- Infekce (zahrnující bakteriální, virové a plísňové).
- Srdce a plíce: dušnost.
- Zažívací problémy: průjem, nevolnost (pocit na zvracení), zvracení.
- Kůže, vlasy, oči, všeobecně: kožní vyrážka, horečka, otoky obličeje, rukou a nohou, bolest
hlavy, pocit únavy nebo slabosti, krvácení.
- Bolest: bolest svalů (během nebo po přerušení léčby), bolest břicha.
- Testy mohou ukázat: nízký počet krevních destiček, nízký počet bílých krvinek (neutropenie),
chudokrevnost, tekutinu kolem plic.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Infekce: zápal plic, infekce způsobená herpetickými viry (včetně cytomegaloviru - CMV),
infekce horních cest dýchacích, závažné infekce krve nebo tkání (včetně méně častých případů
s možným úmrtím).
- Srdce a plíce: bušení srdce, nepravidelný srdeční tep, městnavé srdeční selhání, zhoršená funkce
srdečního svalu, vysoký krevní tlak, vzestup krevního tlaku v plicích, kašel.
- Zažívací problémy: nechutenství, poruchy chutě, nadýmání nebo nafouknuté břicho, zánět
tlustého střeva, zácpa, pálení žáhy, vředy v ústech, zvýšení tělesné hmotnosti, snížení tělesné
hmotnosti, zánět žaludku.
- Kůže, vlasy, oči, všeobecně: píchání v kůži, svědění, suchá kůže, akné, zánět kůže, trvalý šum v
uších, vypadávání vlasů, nadměrné pocení, poruchy vidění (zahrnující rozmazané vidění a
porušené vidění), suché oči, modřiny, deprese, nespavost, návaly, závratě, pohmožděniny
(modřiny), nechutenství, spavost, celkový otok.
- Bolest: bolest kloubů, svalová slabost, bolest na hrudi, bolest v oblasti rukou a nohou, zimnice,
ztuhlost svalů a kloubů, svalové křeče.
- Testy mohou ukázat: tekutinu kolem srdce, tekutinu v plicích, nepravidelný srdeční rytmus,
horečku doprovázející snížené množství bílých krvinek (neutropenie), krvácení do zažívacího
traktu, vysoké hladiny kyseliny močové v krvi.

Méně časté nežádoucí účinek (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- Srdce a plíce: srdeční příhoda (včetně možnosti úmrtí), zánět osrdečníku (vláknitý vak
obklopující srdce), nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi v důsledku nedostatečného
prokrvení srdce (angina pectoris), nízký krevní tlak, zúžení dýchacích cest, které může způsobit
dýchací obtíže, astma, vzestup krevního tlaku v tepnách (krevních cévách) plic.

- Zažívací problémy: zánět slinivky břišní, vřed v žaludku nebo dvanáctníku, zánět jícnu,
roztažení břišní stěny, trhliny na kůži řitního otvoru, potíže při polykání, zánět žlučníku, ucpání
žlučovodu, gastroezofageální reflux (stav, kdy se kyselina a další obsah žaludku vrací zpět do
jícnu).
- Kůže, vlasy, oči, všeobecně: alergická reakce včetně přecitlivělosti, červené bulky na kůži
(erythema nodosum), úzkost, zmatenost, výkyvy nálad, nižší sexuální touha, mdloby, třes, zánět
oka, který způsobuje zarudnutí nebo bolest, kožní onemocnění charakterizované citlivými,
červenými, dobře ohraničenými skvrnami s náhlou horečkou a zvýšeným počtem bílých krvinek
(neutrofilní dermatóza), ztráta sluchu, citlivost na světlo, zhoršení zraku, zvýšená tvorba slz,
změna barvy kůže, zánět podkožní tukové tkáně, kožní vřed, puchýře na kůži, poruchy nehtů,
porucha ochlupení, změny na kůži dlaní a chodidel, selhání ledvin, časté močení, zvětšení prsů u
mužů, porucha menstruace, celková slabost a nepříjemný pocit, snížená funkce štítné žlázy,
ztráta rovnováhy při chůzi, osteonekróza (onemocnění, kdy v důsledku sníženého zásobování
kostí krví může dojít k úbytku a odumření kostí), zánět kloubu, otok kůže kdekoli na těle.
- Bolest: zánět žil, který může způsobit zarudnutí, citlivost a otok, zánět šlachy.
- Mozek: ztráta paměti.
- Testy mohou ukázat: abnormální výsledky krevních testů a případně zhoršení funkce ledvin
způsobené odpadními produkty rozpadajícího se nádoru (syndrom nádorového rozpadu), nízké
hladiny albuminu v krvi, nízké hladiny lymfocytů (druh bílých krvinek) v krvi, vysokou hladinu
cholesterolu v krvi, zduření mízních uzlin, krvácení do mozku, nepravidelnost elektrické
aktivity srdce, zvětšené srdce, zánět jater, bílkovinu v moči, zvýšenou kreatinfosfokinázu
(enzym nacházející se zejména v srdci, mozku a kosterním svalstvu), zvýšený troponin (enzym
nacházející se zejména v srdeční a kosterní svalovině), zvýšenou gamaglutamyltransferázu
(enzym nacházející se zejména v játrech), tekutinu mléčného vzhledu kolem plic (chylotorax).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- Srdce a plíce: zvětšení pravé srdeční komory, zánět srdečního svalu, soubor příznaků
vyplývajících z ucpání přítoku krve do srdečního svalu (akutní koronární syndrom), srdeční
zástava (přerušení krevního oběhu ze srdce), onemocnění srdečních tepen, zánět tkáně, která
obaluje srdce a plíce, krevní sraženiny, krevní sraženiny v plicích.
- Zažívací problémy: ztráta životně důležitých látek, jako je bílkovina ze zažívacího traktu,
neprůchodnost střev, řitní píštěl (abnormální kanálek, kdy dojde k propojení konečníku s kůží
v okolí řitního otvoru), porucha funkce ledvin, diabetes (cukrovka).
- Kůže, vlasy, oči, všeobecně: křeče (epileptické záchvaty), zánět očního nervu, který může
způsobit úplnou nebo částečnou ztrátu zraku, modrofialové mramorování kůže, nadměrná
funkce štítné žlázy, zánět štítné žlázy, ataxie (stav spojený s nedostatkem svalové koordinace),
potíže s chůzí, samovolný potrat, zánět podkožních cév, kožní fibróza (zmnožení vaziva v kůži
až ztuhnutí kůže).
- Mozek: cévní mozková příhoda, přechodná epizoda neurologické poruchy způsobená sníženým
průtokem krve, obrna lícního nervu, demence.
- Imunitní systém: těžká alergická reakce.
- Svalová a kosterní soustava a pojivová tkáň: opožděný uzávěr zakulacených konců kostí,
které tvoří klouby (epifýzy); zpomalený nebo opožděný růst.

Další nežádoucí účinky, které byly hlášeny s četností výskytu není známo (z dostupných údajů nelze
určit):
- Zápal plic.
- Krvácení do žaludku nebo do střev, což může způsobit úmrtí.
- Recidiva (nové vzplanutí) hepatitidy B, pokud jste v minulosti měl(a) toto onemocnění (infekce
jater).
- Horečnaté stavy, puchýře na kůži a tvorba vředů na sliznicích.
- Onemocnění ledvin s příznaky, které zahrnují otok a abnormální výsledky laboratorních testů,

jako je bílkovina v moči a nízká hladina bílkovin v krvi.
- Poškození krevních cév známé jako trombotická mikroangiopatie (TMA), včetně snížení počtu
červených krvinek, snížení počtu krevních destiček a tvorby krevních sraženin.

Lékař bude v průběhu léčby tyto nežádoucí účinky sledovat.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Dasatinib Zentiva uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku na lahvičce, blistru nebo
krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Dasatinib Zentiva obsahuje
- Léčivou látkou je dasatinib. Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg nebo 70 mg dasatinibu.
- Dalšími pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktózy; mikrokrystalická celulóza; sodná sůl kroskarmelózy;
hyprolóza; magnesium-stearát.
Potahová vrstva: monohydrát laktózy; hypromelóza; oxid titaničitý (E 171); triacetin.

Jak přípravek Dasatinib Zentiva vypadá a co obsahuje toto balení
Dasatinib Zentiva 20 mg: potahovaná tableta je bílá až téměř bílá, bikonvexní, kulatá o průměru
přibližně 5,6 mm, s „D7SB“ vyraženým na jedné straně a „20“ na druhé straně.

Dasatinib Zentiva 70 mg: potahovaná tableta je bílá až téměř bílá, bikonvexní, kulatá o průměru
přibližně 9,1 mm, s „D7SB“ vyraženým na jedné straně a „70“ na druhé straně.

Dasatinib Zentiva 20 mg, 70 mg: Krabičky obsahující 60 potahovaných tablet v blistrech nebo krabičky
obsahující 60× 1 potahovanou tabletu v jednodávkových blistrech. Krabičky obsahující lahvičky s potahovanými tabletami.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce
Synthon Hispania, S.L., Calle Castello 1, Poligono Las Salinas, 08830 Sant Boi De Llobregat,
Barcelona, Španělsko
Synthon B.V., Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Gelderland, 6545 CM, Nizozemsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko, Česká republika, Francie, Polsko,
Portugalsko, Rumunsko, Spojené království
(Severní Irsko), Chorvatsko, Dánsko, Maďarsko,
Švédsko, Lotyšsko, Litva, Bulharsko, Estonsko,
Itálie, Slovenská republika
Dasatinib Zentiva

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27. 5.

Dasatinib zentiva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička pro lahvičku a blistr, štítek lahvičky – Redukované texty obalu – text uvedený tmavě
šedým zvýrazněním a kurzívou se na vícejazyčném obalu netiskne

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dasatinib Zentiva 20 mg potahované tablety
Dasatinib Zentiva 70 mg potahované tablety

dasatinib

2. OBSAH LÉ�