CISATRACURIUM KABI - Příbalový leták

Generikum: cisatracurium
Účinná látka: cisatrakurium-besilÁt
ATC skupina: M03AC11 - cisatracurium
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)

Příbalová informace: informace pro uživatele

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekční/infuzní roztok

cisatracurium

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Cisatracurium Kabi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Cisatracurium Kabi podán
3. Jak se přípravek Cisatracurium Kabi používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Cisatracurium Kabi uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Cisatracurium Kabi a k čemu se používá

Přípravek Cisatracurium Kabi patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných svalová relaxancia
(myorelaxancia).

Přípravek Cisatracurium Kabi se používá:
• k uvolnění svalů během mnoha chirurgických výkonů u dospělých a dětí od 1 měsíce věku,
• je-li potřeba zavést hadičku do dýchací trubice (tracheální intubace) u osob, které potřebují
podporu dýchání,
• k uvolnění svalů u dospělých v intenzivní péči.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Cisatracurium Kabi podán

Nepoužívejte přípravek Cisatracurium Kabi:
- jestliže jste alergický(á) na cisatrakurium, atrakurium nebo kyselinu besilovou.

Upozornění a opatření
Předtím, než Vám bude přípravek Cisatracurium Kabi podán, se poraďte se svým lékařem, lékárníkem
nebo zdravotní sestrou, jestliže:
- trpíte svalovou slabostí, únavou nebo problémy s koordinací pohybů (myasthenia gravis),
- trpíte onemocněním nervosvalového systému, jako je ubývání svalové hmoty, paralýza, nemoc
motorického neuronu, mozková obrna,
- máte popáleninu, která vyžaduje lékařskou péči,
- máte závažnou poruchu acidobazické a/nebo elektrolytové rovnováhy,
- jste někdy měl(a) alergickou reakci na jakékoli myorelaxans, které Vám bylo podáno v průběhu
operace.

Před použitím přípravku Cisatracurium Kabi se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou, pokud si nejste jistý(á), zda pro Vás platí cokoli z výše uvedeného.

Děti
Dětem do jednoho měsíce věku (novorozencům) nesmí být přípravek Cisatracurium Kabi podán.

Další léčivé přípravky a přípravek Cisatracurium Kabi
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvlášť důležité je to u následujících
léčivých přípravků, neboť může docházet k vzájemnému ovlivnění s přípravkem Cisatracurium Kabi:
- anestetika (používaná k uspání pacienta a potlačení bolesti během chirurgických výkonů, např.
enfluran, isofluran, halotan, ketamin)
- jiná myorelaxancia, např. suxamethonium
- antibiotika (používaná k léčbě infekcí, např. aminoglykosidy, polymyxiny, spektinomycin,
tetracykliny, linkomycin a klindamycin)
- antiarytmika (používaná k řízení srdečního rytmu, např. propranolol, oxprenolol, blokátory
kalciových kanálů, lidokain, prokainamid a chinidin)
- léčivé přípravky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, např. trimetafan a hexamethonium
- diuretika (tablety podporující močení, např. furosemid, thiazidy, mannitol a acetazolamid),
- léčivé přípravky používané k léčbě revmatismu, např. chlorochin a D-penicilamin
- steroidy
- antiepileptika, např. fenytoin nebo karbamazepin
- léčivé přípravky používané k léčbě psychiatrických onemocnění, např. lithium nebo
chlorpromazin
- léčivé přípravky obsahující hořčík
- léčivé přípravky používané k léčbě Alzheimerovy choroby (anticholinesterázy, např. donepezil)

Přípravek Cisatracurium Kabi pro Vás přesto může být vhodný, což je schopen posoudit Váš lékař.

Těhotenství, kojení a plodnost
S použitím přípravku Cisatracurium Kabi u těhotných a kojících žen jsou jen omezené zkušenosti.
Nelze vyloučit nepříznivý dopad cisatrakuria na kojené dítě. Tento nepříznivý dopad však není
očekáván, jestliže kojení bude obnoveno po odeznění účinků látky. Cisatrakurium se rychle vylučuje z
těla. Ženy nemají kojit po dobu 3 hodin po přerušení léčby.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Cisatracurium Kabi je podáván při celkové anestezii. Celková anestezie má výrazný vliv na
schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Řízení dopravních prostředků, obsluha strojů nebo práce
v nebezpečných podmínkách krátce po operaci mohou být pro Vás nebezpečné.
Váš lékař Vás bude informovat o tom, kdy můžete znovu začít řídit dopravní prostředky a obsluhovat
stroje.

3. Jak se přípravek Cisatracurium Kabi používá

Jak je podána injekce
Přípravek Cisatracurium Kabi Vám může být podán pouze lékařem, který je dobře obeznámen
s použitím a účinky této skupiny léčivých přípravků, nebo pod jeho dohledem. Přípravek bude vždy
podán za přísně kontrolovaných podmínek a při dostupnosti vybavení pro případ potřeby rychlého
zákroku.

Dávkování
O dávce cisatrakuria, která Vám bude podána, rozhodne lékař.
Množství přípravku Cisatracurium Kabi, které potřebujete, závisí na:

• Vaší tělesné hmotnosti
• požadované hladině a trvání svalové relaxace
• Vaší očekávané odpovědi na tento léčivý přípravek

Způsob podání
Přípravek Cisatracurium Kabi Vám bude podán
• jako jednorázová injekce do žíly (nitrožilní bolusová injekce)
• jako kontinuální (nepřetržitá) infuze do žíly (intravenózní infuze neboli „kapačka“).
V tomto případě je Vám přípravek podán pomalu během delšího časového období.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Cisatracurium Kabi, než mělo
Vzhledem k tomu, že Vám přípravek Cisatracurium Kabi bude vždy podáván za přísně
kontrolovaných podmínek, je nepravděpodobné, že by Vám byla podána příliš velká dávka.
Pokud Vám byla podána příliš velká dávka nebo pokud existuje podezření, že Vám byla podána příliš
velká dávka, Váš lékař okamžitě provede příslušná opatření.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
Vyskytne-li se u Vás alergická reakce, okamžitě ji nahlaste lékaři nebo zdravotní sestře. Mezi příznaky
patří:
− náhlý pískot, bolest na hrudi nebo pocit tlaku na hrudníku
− otok očních víček, obličeje, rtů, úst nebo jazyka
− kožní vyrážka s pupínky nebo kopřivka kdekoliv na těle
− mdloby a šokový stav.

Hlášeny byly následující nežádoucí účinky:

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
- zpomalení srdečního rytmu
- snížení krevního tlaku

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
- vyrážka nebo zčervenání kůže
- bronchospasmus (příznaky podobné astmatu)

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
- svalová slabost nebo selhání činnosti svalů

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Cisatracurium Kabi uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky uchovávání
Před otevřením: Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C).
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po otevření a/nebo po naředění:
Pouze k jednorázovému použití.
Přípravek Cisatracurium Kabi je třeba použít ihned po otevření a/nebo naředění. Veškerý nepoužitý
roztok musí být zlikvidován.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že roztok není čirý, nebo že obsahuje částice,
nebo pokud je obal poškozený.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s
přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Cisatracurium Kabi obsahuje

- Léčivou látkou je cisatracurium.
Jeden ml přípravku Cisatracurium Kabi obsahuje cisatracurii besilas 2,68 mg, což odpovídá
cisatracurium 2 mg.

- Pomocnými látkami jsou roztok kyseliny besilové a voda pro injekci.

Jak přípravek Cisatracurium Kabi vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Cisatracurium Kabi je čirý, bezbarvý až slabě žlutý či zelenožlutý injekční/infuzní roztok.

Přípravek Cisatracurium Kabi je dodáván v následujících baleních: 1 (5, 10, 50) bezbarvá(ých)
skleněná(ých) ampulka(ampulek) typu I, přičemž každá obsahuje 2,5 ml, 5 ml nebo 10 ml roztoku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Výrobce
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Pfingstweide 53, Friedberg, Hessen, 61169, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Německo Cisatracurium Kabi 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Belgie Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Česká republika Cisatracurium Kabi

–Dánsko Cisatracurium Fresenius Kabi
Estonsko Cisatracurium Kabi 2 mg/ml
Řecko Cisatracurium/Kabi 2mg/ml, Διάλυμα για ένεση/έγχυση
Španělsko Cisatracurio Kabi 2mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
Finsko Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml
Francie Cisatracurium Kabi 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Maďarsko Cisatracurium Kabi 2 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Lotyšsko Cisatracurium Kabi 2mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
Litva Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Lucembursko Cisatracurium Kabi 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Nizozemsko Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Polsko Cisatracurium Kabi
Portugalsko Besilato de Cisatracúrio Kabi
Velká Británie Cisatracurium 2 mg/ml solution for injection/infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 8.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

NÁVOD NA PŘÍPRAVU přípravku Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekční/infuzní roztok

Je důležité, abyste si přečetl(a) celý návod dříve, než začnete tento léčivý přípravek připravovat.

Toto je shrnutí informací týkajících se přípravy přípravku Cisatracurium Kabi. Úplné informace jsou
k dispozici v Souhrnu údajů o přípravku.

Inkompatibility

Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny
níže.

Vzhledem k tomu, že je cisatrakurium stabilní pouze v kyselých roztocích, nesmí se mísit ve stejné
injekční stříkačce ani podávat souběžně stejnou jehlou jako alkalické roztoky, např. sodná sůl
thiopentalu.

Není kompatibilní s ketorolak-trometamolem ani injekční emulzí propofolu.

Návod na ředění

Roztok přípravku Cisatracurium Kabi zředěný roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%), roztokem
chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) a glukózy 50 mg/ml (5%) nebo roztokem glukózy 50 mg/ml (5%)
na koncentraci 0,1 až 2 mg cisatrakuria/ml je fyzikálně a chemicky stabilní po dobu 24 hodin při
teplotě 25 °C.
Chemická a fyzikální stabilita připraveného roztoku byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě °C. Z mikrobiologického hlediska má být léčivý přípravek použit okamžitě. Pokud není roztok použit
okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání připraveného roztoku v odpovědnosti uživatele, přičemž
roztok nemá být uchováván déle než 24 hodin při 2–8 °C.

Dávkování a způsob podání
Viz Souhrn údajů o přípravku.

Opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Přípravek je před použitím třeba vizuálně zkontrolovat. Roztok je možné použít, pouze pokud je čirý a
bezbarvý nebo téměř bezbarvý až slabě žlutý/zelenožlutý, neobsahuje žádné částice a je
v nepoškozeném obalu. Pokud je jeho vzhled odlišný nebo pokud je obal poškozený, musí být
přípravek zlikvidován.

Pouze k jednorázovému použití.
Po otevření ampulky musí být přípravek okamžitě použit.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

Mísením za podmínek simulujících podání do běžící nitrožilní infuze spojkou Y bylo prokázáno, že
cisatrakurium je kompatibilní s následujícími běžně perioperačně používanými léčivými přípravky:
alfentanil-hydrochlorid, droperidol, fentanyl-citrát, midazolam-hydrochlorid a sufentanil-citrát.
Podávají-li se spolu s roztokem cisatrakuria jiné léčivé přípravky stejnou jehlou nebo kanylou,
doporučuje se po aplikaci každého léčivého přípravku jeho vypláchnutí dostatečným objemem
vhodného infuzního roztoku, např. roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%).

Cisatracurium kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička (2,5 ml/5 ml/10 ml ampulky)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekční/infuzní roztok

cisatracurium

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml obsahuje cisatracurii besilas 2,68 mg, což odpovídá cisatracurium 2 mg.

Jedna ampulka s 2,5 ml injekčního/infu