Generikum: vinpocetine
Účinná látka: vinpocetin
ATC skupina: N06BX18 - vinpocetine
Obsah účinných látek: 10MG
Balení: Blistr
sp.zn. suklsa sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAVINTON FORTE, tablety
vinpocetinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
laktázové deficience nebo glukoso-galaktosové malabsorpce by neměli užívat tento přípravek
(CAVINTON FORTE obsahuje 83 mg monohydrátu laktosy).
Upozorněte lékaře, pokud máte jakékoliv onemocnění (zejména srdeční nebo změny na EKG).
3. JAK SE CAVINTON FORTE UŽÍVÁ Přípravek se užívá na lékařský předpis v dávce a po dobu předepsanou lékařem.
Pokud lékař neurčí jinak, užívá se v uvedených indikacích třikrát denně jedna tableta CAVINTON
FORTE.
Úprava dávky u pacientů s jaterním nebo ledvinovým postižením není nutná.
Tablety se užívají vždy po jídle.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i CAVINTON FORTE nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně často se objeví nevolnost, sucho v ústech, břišní nevolnost, pocit horka, pokles krevního tlaku,
abnormální rychlost sedimentace červených krvinek, bolest hlavy, závrať, somnolence (lehčí porucha
vědomí se sníženou bdělostí), euforická nálada a hypotenze (nízký tlak).
Vzácně v souvislosti s léčbou CAVINTON FORTE se může objevit: trombocytopenie (nedostatek
krevních destiček), anemie (chudokrevnost), arytmie (pomalá, rychlá nebo nepravidelná srdeční
frekvence), palpitace (bušení srdce), dyspepsie (trávicí obtíže), bolest břicha, zácpa, průjem, zvracení,
astenie (tělesná slabost), zvýšení krevního tlaku, pokles hladiny glukózy v krvi, zvýšené hodnoty
močoviny v krvi, anorexie (nechutenství), hyphéma (krev v přední oční komoře před duhovkou),
porucha chuti, psychomotorická hyperaktivita, porucha spánku, nespavost, agitovanost, neklid, svědění,
zvýšené pocení, kopřivka, vyrážka, erytém (červené zbarvení kůže), hypertenze (vysoký tlak),
zčervenání, zvýšení jaterních enzymů (ALT, AST).
5. JAK CAVINTON FORTE UCHOVÁVAT Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Pokud máte jakékoliv dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE Co CAVINTON FORTE obsahuje
Léčivou látkou je vinpocetinum 10 mg v 1 tabletě.
Pomocnými látkami jsou koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, kukuřičný škrob,
mastek, monohydrát laktosy.
Jak CAVINTON FORTE vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé nebo téměř bílé ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo „10 mg“ a na druhé
straně půlicí rýha.
Velikost balení: 30 a 90 tablet.
Upozornění: Text na blistru je v anglickém a bulharském jazyce.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Gedeon Richter Plc.
Gyömröi út 19-21, 1103 Budapešť, Maďarsko
Souběžný dovozce:
Chemark s.r.o., U Staré tvrze 285/21, 196 00 Praha 9 - Třeboradice, Česká republika
Přebaleno:
Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7, 108 00 Praha 10 – Malešice, Česká republika
Datum poslední revize textu: 6. 3.
Cavinton forte Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cavinton Forte 10 mg tablety
Vinpocetinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje vinpocetinum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Také obsahuje monohydrát laktosy. Viz příbalová informace pro další údaje.
4. LÉKOVÁ FOR