ANASTROZOL ACTAVIS - Příbalový leták

Generikum: anastrozole
Účinná látka: anastrozol
ATC skupina: L02BG03 - anastrozole
Obsah účinných látek: 1MG
Balení: Blistr

Sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Anastrozol Actavis 1 mg
potahované tablety
anastrozolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Anastrozol Actavis 1 mg a k čemu se používá

Anastrozol Acatvis 1 mg obsahuje léčivou látku anastrozol. Anastrozol patří do skupiny léků
nazývaných inhibitory (blokátory) aromatázy. Anastrozol se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po
přechodu (menopauze).

Anastrozol Actavis 1 mg působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve
Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako
„aromatáza".

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anastrozol Actavis 1 mg užívat

Neužívejte přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
 jestliže jste alergická na anastrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
 jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Neužívejte Anastrozol Actavis 1 mg, pokud se některý z bodů výše týká také Vás. V případě nejistoty
se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka ještě předtím, než začnete přípravek Anastrozol Actavis
mg užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Anastrozol Actavis 1 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže stále přichází menstruace a nedostavila se ještě menopauza (přechod).
1. Co je přípravek 䄀湡猀琀爀潺潬䄀捴慶椀猀㄀洀最⁡ 欀 čemu se používá
(金) Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek 䄀湡猀琀爀潺潬⁁挀琀慶椀猀㄀ mg užívat
㌮ Jak se přípravek 䄀湡猀琀爀潺潬⁁捴慶椀猀㄀浧 užívá
㐮 Možné nežádoucí účinky
㔮 Jak přípravek 䄀湡猀琀爀潺潬⁁捴慶椀猀㄀浧 uchovávat
㘮 Obsah balení a další informace

- jestliže užíváte léky, které obsahují tamoxifen nebo léky s obsahem estrogenů (viz bod „Další
léčivé přípravky a přípravek Anastrozol Actavis 1 mg“).
- jestliže jste měla sníženou pevnost kostí (osteoporóza).
- jestliže jste měla problémy s játry nebo ledvinami.

Pokud se některé z omezení vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem ještě před
zahájením léčby přípravkem Anastrozol Actavis 1 mg.

Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Anastrozol Actavis 1
mg.

Další léčivé přípravky a přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala
nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu
včetně rostlinných léčiv. Anastrozol Actavis 1 mg může ovlivnit účinek jiných léčiv a jiná léčiva
mohou ovlivnit účinek přípravku Anastrozol Actavis 1 mg.

Neužívejte Anastrozol Actavis 1 mg, pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
- Některé léčivé přípravky používané k léčbě rakoviny prsu (selektivní modulátory vazných
míst pro estrogeny), např. přípravky s obsahem tamoxifenu. Tyto léčivé přípravky mohou
blokovat účinek přípravku Anastrozol Actavis 1 mg.
- Léky s obsahem estrogenů, používané např. při hormonální substituční léčbě (náhradě
chybějících vlastních hormonů). Pokud takové léky užíváte, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:
- Léky známé jako analogy „LHRH". Tyto léky obsahují gonadorelin, buserelin, goserelin,
leuprorelin a triptorelin. Tyto léky se používají k léčbě rakoviny prsu, některých ženských
(gynekologických) problémů a problémů s plodností.

Těhotenství a kojení
Neužívejte Anastrozol Actavis 1 mg, pokud jste těhotná nebo kojíte. Přestaňte užívat Anastrozol
Actavis 1 mg, pokud otěhotníte a informujte svého lékaře.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Anastrozol Actavis 1 mg pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a
obsluhovat stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Anastrozol Actavis 1 mg občasnou
slabost nebo ospalost. Pokud je to i Váš případ, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Anastrozol Actavis 1 mg obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře dříve, než
tento lék začnete užívat.

3. Jak se přípravek Anastrozol Actavis 1 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

- Doporučená dávka je jedna tableta (1 mg anastrozolu) jednou denně.
- Snažte se užívat tabletu ve stejnou denní dobu.
- Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou.
- Anastrozol Actavis 1 mg můžete užívat před jídlem, v průběhu jídla i po jídle.

Užívejte Anastrozol Actavis 1 mg tak dlouho, jak Vám předepsal lékař. Jedná se o dlouhodobou léčbu,
a tak můžete užívat Anastrozol Actavis 1 mg po dobu několika roků.

Použití u dětí a dospívajících
Anastrozol Actavis 1 mg se nesmí podávat dětem a dospívajícím.

Jestliže jste užila více přípravku Anastrozol Actavis 1 mg, než jste měla
Jestliže jste užila více přípravku Anastrozol Actavis 1 mg, než jste měla, řekněte to lékaři.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
Pokud jste zapomněla užít pravidelnou dávku, pokračujte až další pravidelnou dávkou.
Nezdvojnásobujte následující dávku (dvě dávky ve stejnou dobu), abyste nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
Nepřestávejte lék užívat,aniž by Vám k tomu dal pokyn lékař.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, okamžitě přivolejte
sanitku nebo ihned navštivte lékaře – je možné, že budete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.

- Velmi závažná kožní reakce s vředy nebo puchýři na kůži, známá jako „Stevens-Johnsonův
syndrom“. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů);
- Alergické (hypersensitivní) reakce doprovázené otokem krku, které mohou způsobit potíže při
polykání nebo dýchání, známé jako „angioedém“. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000
pacientů);

Další nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů)
 bolest hlavy
 návaly horka
 nevolnost (nauzea)
 kožní vyrážka
 bolest nebo ztuhlost kloubů
 zánět kloubů (artritida)
 pocit slabosti
 řídnutí kostí (osteoporóza)

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 ze 100 pacientů)
 ztráta chuti k jídlu
 zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. Tento
nežádoucí účinek se zjistí vyšetřením krve
 pocit ospalosti
 syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad a slabost v části ruky)
 průjem
 zvracení
 změny při vyšetření krve, které ukáží, jak dobře Vám fungují játra
 řídnutí vlasů (ztráta vlasů)
 alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk
 bolest kostí
 sucho v pochvě
 krvácení z pochvy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby - pokud krvácení trvá
déle, poraďte se s lékařem)

Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 1 000 pacientů)
 změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a
bilirubin)
 zánět jater (hepatitida)
 kopřivka a vyrážka podobná kopřivce
 lupavý prst (stav, kdy prst na ruce nebo noze je v ohnuté poloze)

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů)

 vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři
 kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce)
 zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se
mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schönleinova purpura"

Vliv na Vaše kosti
Anastrozol snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke
snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin
se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto
rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Anastrozol Actavis 1 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tablety uchovávejte na bezpečném místě, na
kterém je děti nemohou vidět a mimo jejich dosah. Tablety mohou dětem ublížit.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
Použitelné do a EXP. První dvě číslice označují měsíc a poslední čtyři číslice označují rok. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Anastrozol Actavis 1 mg obsahuje
 Léčivou látkou je anastrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje anastrozolum 1 mg.
 Pomocné látky:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, sodná sůl karboxymethylškrobu, povidon (E1201),
magnesium-stearát (E572).
Potah tablety: makrogol, hypromelosa (E464) a oxid titaničitý (E171).

Jak přípravek Anastrozol Actavis 1 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Anastrozol Actavis 1 mg je bílá, potahovaná, kulatá tableta, na jedné straně s vyraženým
“ANA” a “1”.

Přípravek Anastrozol Actavis je dostupný v blistrech po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100,
120 nebo 300 tabletách a v nemocničních blistrech po 28, 50, 84, 98, 300 nebo 500 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Actavis Group PTC ehf, Reykjavikurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjordur, Island

Výrobci
Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Nizozemsko
Synthon Hispania, S.L., C/Castelló, 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona,
Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie Anastrozol AB 1 mg filmomhulde tabletten
Česká republika Anastrozol Actavis 1 mg
Dánsko Anastrozol Actavis
Estonsko Anastrozole Actavis
Finsko Anastrozol Actavis 1 mg
Irsko Anastrozol 1 mg Film-coated Tablets
Island Anastrozol Actavis
Itálie Anastrozolo Aurobindo
Litva Anastrozol Actavis 1 mg plėvele dengtos tabletės
Lotyšsko Anastrozole Actavis 1 mg apvalkotās tabletes
Maďarsko Anaromat
Německo Anastrozol-Aurobindo 1 mg Filmtabletten
Nizozemsko Anastrozol Actavis 1mg
Polsko Ansyn
Portugalsko Anastrozol Aurovitas
Rakousko Anastrozol Actavis 1 mg Filmtabletten
Řecko Ansyn
Slovenská republika Ansyn 1 mg
Slovinsko Ansyn 1 mg filmsko obložene tablete
Španělsko Anastrozol Aurovitas Spain 1 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Švédsko Anastrozol Actavis
Velká Británie Anastrozole 1 mg Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 21.10.2015