Generikum: levocetirizine
Účinná látka: levocetirizin-dihydrochlorid
ATC skupina: R06AE09 - levocetirizine
Obsah účinných látek: 5MG
Balení: Blistr
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Analergin Neo 5 mg potahované tablety
Pro dospělé a děti od 6 let věkulevocetirizini dihydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Analergin Neo a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Analergin Neo užívat
3. Jak se přípravek Analergin Neo užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Analergin Neo uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Analergin Neo a k čemu se používá Levocetirizin-dihydrochlorid je léčivou látkou přípravku Analergin Neo.
Analergin Neo je antialergikum.
Používá se k léčbě onemocnění (příznaků) spojených s:
• alergickou rýmou, včetně perzistující (přetrvávající) alergické rýmy
• kopřivkou (urtikarie).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Analergin Neo užívat Neužívejte přípravek Analergin Neo- jestliže jste alergický(á) na levocetirizin-dihydrochlorid, cetirizin, hydroxyzin nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte závažnou poruchu funkce ledvin (závažné selhání ledvin s clearance kreatininu
pod 10 ml/min).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Analergin Neo se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže je u Vás pravděpodobné, že budete mít problém s vyprázdněním močového měchýře (máte
např. poranění míchy nebo zvětšenou prostatu), poraďte se, prosím, se svým lékařem.
Jestliže máte epilepsii nebo je u Vás riziko výskytu křečí, poraďte se se svým lékařem.
Jestliže je u Vás plánováno vyšetření na alergie, zeptejte se svého lékaře, zda máte přestat užívat
Analergin Neo několik dní před vyšetřením. Tento lék může ovlivnit výsledky Vašeho vyšetření na
alergie.
DětiPodávání přípravku Analergin Neo se nedoporučuje dětem mladším 6 let, protože potahované tablety
neumožňují úpravu dávkování.
Další léčivé přípravky a přípravek Analergin NeoInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Analergin Neo s jídlem, pitím a alkoholemOpatrnosti je třeba při současném podávání přípravku Analergin Neo a alkoholu nebo jiných látek
působících na mozek. U citlivých pacientů může současné podávání přípravku Analergin Neo a
alkoholu nebo jiných látek působících na mozek způsobit další snížení bdělosti a výkonnosti.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNěkteří pacienti léčení přípravkem Analergin Neo mohou pociťovat spavost/ospalost, únavu a
vyčerpání. Pokud řídíte nebo obsluhujete stroje, buďte opatrní, dokud nezjistíte, jak na Vás tento
přípravek působí. Speciální testy však prokázaly, že u zdravých osob po podání levocetirizinu v
doporučené dávce nedochází k žádné poruše duševní bdělosti, schopnosti rychle reagovat nebo řídit.
Přípravek Analergin Neo obsahuje laktosuPokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Analergin Neo užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a děti od 6 let věkuDoporučená dávka pro dospělé a děti od 6 let věku je jedna tableta denně.
Dávkování u zvláštních skupin pacientů:
Porucha funkce ledvin a jater Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin nesmí Analergin Neo užívat.
U pacientů s poruchou funkce ledvin a u pacientů s poruchou funkce ledvin i jater může být dávka
snížena podle závažnosti onemocnění ledvin. U dětí se dávka také stanoví podle tělesné hmotnosti
dítěte; dávku určí Váš lékař.
Pacienti, kteří mají pouze poruchu funkce jater, mají užívat obvyklou předepsanou dávku.
Starší pacienti od 65 let věku U starších pacientů není potřeba žádná úprava dávky za předpokladu, že mají normální funkci ledvin.
Použití u dětí Přípravek Analergin Neo se nedoporučuje podávat dětem mladším 6 let věku.
Jak a kdy máte Analergin Neo užívat Pouze perorální užívání (užití ústy).
Tablety přípravku Analergin Neo se polykají celé a zapíjejí se vodou, mohou se užívat s jídlem i bez
jídla.
Jak dlouho máte užívat Analergin Neo? Délka užívání závisí na typu, trvání a průběhu Vašich obtíží a určuje ji Váš lékař.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Analergin Neo, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Analergin Neo, než jste měl(a), může se u dospělých objevit
spavost. U dětí se zpočátku může projevit vzrušení a neklid, později spavost.
Pokud si myslíte, že jste se přípravkem Analergin Neo předávkoval(a), informujte prosím svého
lékaře, který rozhodne o dalších opatřeních.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Analergin NeoJestliže jste zapomněl(a) užít Analergin Neo, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku. S podáváním pokračujte užitím následující dávky v předepsané době.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Analergin NeoUkončení léčby přípravkem Analergin Neo by nemělo mít žádné nepříznivé účinky. Avšak vzácně,
pokud přestanete Analergin Neo užívat, se může vyskytnout pruritus (intenzivní svědění), dokonce i v
případě, že se tyto příznaky nevyskytovaly před zahájením léčby. Příznaky mohou samovolně
vymizet. V některých případech mohou být příznaky intenzivní a mohou vyžadovat opět začít s
léčbou. Příznaky by po opětovném zahájení léčby měly vymizet.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při prvních známkách reakce přecitlivělosti přestaňte Analergin Neo užívat a obraťte se na svého
lékaře. Příznaky reakce přecitlivělosti mohou být následující: otok úst, jazyka, obličeje a/nebo hrdla,
dýchací nebo polykací obtíže (pocit tlaku na hrudi nebo sípání), kopřivka, náhlý pokles krevního tlaku
vedoucí ke kolapsu nebo šoku, který může být i smrtelný.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů )- sucho v ústech
- bolest hlavy
- únava
- ospalost/malátnost
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- vyčerpanost
- bolest břicha
Není známo (čestnost z dostupných údajů nelze určit)- zvýšení chuti k jídlu
- agresivní nebo neklidné chování, halucinace, deprese, nespavost, opakující se myšlenky na
sebevraždu nebo posedlost sebevraždou
- záchvaty, mravenčení, závratě, synkopa (mdloba), třes, dysgeuzie (zkreslení vnímání chuti)
- pocit otáčení či pohybu
- poruchy vidění, rozmazané vidění, okulogyrie (mimovolní krouživé pohyby očí)
- palpitace (bušení srdce), zvýšená srdeční frekvence
- dušnost
- nevolnost, zvracení, průjem
- zánět jater, abnormální hodnoty funkčních jaterních testů
- bolestivé nebo obtížné močení, neschopnost zcela vyprázdnit močový měchýř
- kožní výsev, svědění, vyrážka, kopřivka (otok, zčervenání a svědění kůže)
- pruritus (intenzivní svědění) po přerušení léčby
- bolest svalů, bolest kloubů
- otoky
- zvýšení tělesné hmotnosti
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku
5. Jak přípravek Analergin Neo uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Analergin Neo obsahuje- Léčivou látkou je levocetirizini dihydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje
levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, což odpovídá levocetirizinum 4,2 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý
a magnesium-stearát
Potahovou vrstvu: hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171) a makrogol 400.
Jak přípravek Analergin Neo vypadá a co obsahuje toto baleníAnalergin Neo je bílá až téměř bílá, potahovaná tableta oválného tvaru. Na jedné straně tablety je
vyraženo „LC5“ a na druhé straně je tableta hladká.
Velikosti balení: 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 a 120 tablet a v jednodávkových blistrech
30x1 tableta.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
ratiopharm GmbH, Graf Arco Strasse 3, D-89079 Ulm, Německo
Výrobce Teva Pharmaceutical Works Co. Ltd., Debrecen, Maďarsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 2.
Analergin neo Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU – RP
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Analergin Neo 5 mg potahované tabletylevocetirizini dihydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (odpovídá levocetirizinum
4,2 mg).
3. SEZNAM POMOCNÝCH L