TAXIMED - Interakce

Interakce léku: Taximed Prášek pro injekční/infuzní roztok

Generikum: cefotaxime
Účinná látka: sodnÁ sŮl cefotaximu
ATC skupina: J01DD01 - cefotaxime
Obsah účinných látek: 1G, 2G
Balení: Injekční lahvička


Nepoužívejte TAXIMED
 jestliže jste alergický(á) na cefotaxim nebo jiné antibiotikum, zejména penicilin, nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Nepoužívejte, TAXIMED rozpuštěný v lidokainu,
 jestliže jste alergický(á) na lidokain,
 pokud trpíte srdečním selháním nebo jiným srdečním onemocněním,
 pokud jde o podání dítěti mladšímu než 30 měsíců.
 Taximed rozpuštěný v lidokainu Vám nesmí být podán nitrožilně.
Proberte situaci s lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám nebo Vašemu dítěti bude tento
přípravek podán.
Infuzní roztok používaný v infuzním setu může obsahovat další lékařem předepsané složky. Zeptejte
se zdravotníka, který Vám infuzi podává, co roztok obsahuje. Jestliže jste alergický(á) na kteroukoli ze
složek infuzního roztoku, projednejte situaci s lékařem nebo sestrou předtím, než je Vám lék podán.
Pokud jste rodič dítěte, kterému má být TAXIMED podán, a víte, že jste někdy trpěli závažnou reakcí
na tento přípravek nebo jiná antibiotika, zejména peniciliny, sdělte to před podáním léku dítěti lékaři
nebo zdravotní sestře.
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku TAXIMED se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
 jestliže jste někdy měl(a) alergickou reakci na cefalosporinová antibiotika nebo jiná
antibiotika, zejména peniciliny
 při výskytu reakce na kůži nebo sliznici (např. Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická
epidermální nekrolýza, viz bod 4)
 jestliže jste někdy měl(a) kolitidu (zánět tlustého střeva)
 jestliže trpíte onemocněním ledvin
 jestliže Vám byl podán cefotaxim centrálním žilním katétrem, protože u několika pacientů
byla hlášena potenciálně život ohrožující arytmie; je třeba sledovat dobu podávání injekce
nebo infuze.
 jestliže je Vám podáván TAXIMED rozpuštěný v lidokainu (viz bod 2, Nepoužívejte
TAXIMED)
 jestliže jste na dietě s nízkým obsahem sodíku
Pokud používáte TAXIMED po dlouhou dobu, může se rozvinout onemocnění krve (leukopenie,
neutropenie, řidčeji agranulocytóza, eozinofilie a trombocytopenie, hemolytická anémie, viz bod 4).
Vysoké dávky beta-laktamových antibiotik včetně cefotaximu mohou vést zvláště u pacientů
s poruchou funkce ledvin k encefalopatii (např. poškození mozku projevující se poruchou vědomí,
abnormálními pohyby a křečemi). Pokud se takové reakce objeví, kontaktujte svého lékaře, než budete
v léčbě pokračovat.
Je třeba dodržovat doporučenou dobu podání injekčního nebo infuzního roztoku, protože při rychlém
intravenózním podání cefotaximu centrálním žilním katétrem může dojít ke vzniku potenciálně život
ohrožující arytmie.
Též za účelem snížení rizika zánětu žil v důsledku vzniku krevní sraženiny (tromboflebitida) nemá být
doporučená doba podání injekčního a infuzního roztoku překročena.
Léčivá látka přípravku TAXIMED může ovlivnit výsledky Vašich laboratorních testů.

Další léčivé přípravky a TAXIMED
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
TAXIMED může interferovat s jinými léky, které můžete užívat, jako diuretika (používaná ke zvýšení
průtoku moči), probenecid (např. k léčbě dny) a aminoglykosidová antibiotika (používají se k léčbě
infekcí).
Pokud bude během používání tohoto přípravku potřebovat nějaké testy krve, moči nebo diagnostický
test, ujistěte se, že lékař nebo sestra ví, že používáte TAXIMED.
Fertilita, těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Cefotaxim nemá být používán během těhotenství, pokud očekávaný přínos nepřeváží potenciální
rizika.
Cefotaxim přechází v malém množství do mateřského mléka a může mít vliv na kojené děti. Účinek
na fyziologickou střevní flóru kojence může vést k průjmu, kolonizaci kvasinkami a nelze vyloučit
senzibilizaci kojence.
Lékař rozhodne, zda přerušit kojení nebo přerušit léčbu s přihlédnutím k prospěšnosti kojení pro dítě
a přínosu léčby pro matku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud máte problémy s ledvinami, jako je porucha funkce ledvin, mohou vysoké dávky cefotaximu
způsobit encefalopatii (poškození mozku, projevující se např. poruchou vědomí, abnormálními
pohyby a křečemi). Pokud se takové příznaky objeví, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
TAXIMED obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje v jedné injekční lahvičce přibližně 2,1 nebo 4,2 mmol (48,2 nebo 96,4 mg)
sodíku. Toto je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.