TAVANIC I.V. - Interakce

Interakce léku: Tavanic i.v. Infuzní roztok

Generikum: levofloxacin
Účinná látka: hemihydrÁt levofloxacinu
ATC skupina: J01MA12 - levofloxacin
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)


Nepoužívejte přípravek Tavanic a informujte svého lékaře:
 jestliže jste alergický(á) na levofloxacin, jiná chinolonová antibiotika, jako je moxifloxacin,
ciprofloxacin nebo ofloxacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Známky alergické reakce zahrnují: vyrážku, problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů,
obličeje, krku nebo jazyka.
 jestliže máte epilepsii.
 pokud se u Vás někdy objevily potíže se šlachami, jako je zánět šlach (tendinitida) v souvislosti
s léčbou chinolonovými antibiotiky. Šlacha je silný provazec, který upíná svaly ke kostem.
 pokud jste dítě nebo dospívající a Vaše tělo stále roste.
 pokud jste těhotná, mohla byste otěhotnět nebo si myslíte, že možná jste těhotná.
 pokud kojíte.
Nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud se Vás týká cokoli výše uvedeného. Nejste-li si jistý(á),
řekněte to lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi před tím, než Vám bude přípravek Tavanic podán.

Upozornění a opatření
Poraďte se s lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek
podán:
 pokud je Vám 60 a více let,
 jestliže užíváte kortikosteroidy někdy také zvané jen steroidy (viz Další léčivé přípravky a
přípravek Tavanic),
 jestliže jste podstoupil transplantaci
 jestliže jste někdy měl(a) záchvat,
 pokud u Vás někdy došlo k poškození mozku v důsledku mrtvice nebo poranění,
 pokud máte problémy s ledvinami,
 pokud máte poruchu enzymu glukoso-6-fosfát-dehydrogenázy, tzv. deficit glukoso-6-fosfát
dehydrogenázy. Při používání tohoto léčivého přípravku se u Vás s větší pravděpodobností mohou
vyskytnout závažné problémy s krví.
 pokud jste někdy měl(a) psychické problémy,
 jestliže jste někdy měl(a) problémy se srdcem. Při užívání léčivých přípravků tohoto typu je
zapotřebí opatrnosti, pokud trpíte vrozeným prodloužením QT intervalu nebo jím trpěl někdo z Vaší
rodiny (prodloužení QT intervalu je možné zjistit z EKG, tj. ze záznamu elektrické činnosti srdce),
pokud máte nerovnováhu solí v krvi (zejména nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi), pokud
máte velmi pomalý rytmus srdce (bradykardie), máte slabé srdce (selhání srdce), někdy jste
prodělal(a) infarkt myokardu, jste žena nebo starší pacient anebo užíváte jiné léčivé přípravky, které
mohou způsobit abnormální změny na EKG (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Tavanic“).
 pokud máte cukrovku,
 jestliže jste již někdy měl(a) problémy s játry,
 jestliže trpíte onemocněním zvaným myastenia gravis.
Nejste-li si jistý(á), zda se Vás týkají výše uvedené informace, poraďte se s lékařem, zdravotní sestrou
nebo s lékárníkem, dříve než Vám bude přípravek Tavanic podán.

Další léčivé přípravky a přípravek Tavanic
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Přípravek Tavanic totiž může ovlivňovat účinek jiných léků, stejně tak
jako jiné léky mohou mít vliv na účinky přípravku Tavanic.

Informujte lékaře zejména v případech, kdy užíváte některý z níže uvedených léků. Je to proto, že
při současném užívání s přípravkem Tavanic se může zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích
účinků.
 Kortikosteroidy, někdy zvané též steroidy, užívané k léčbě zánětu. Můžete být náchylnější
k zánětům a/nebo k přetržení šlach.
 Warfarin – používá se ke snížení srážlivosti krve. Může snáze docházet ke krvácení. Možná bude
zapotřebí provádět pravidelné vyšetření krve pro kontrolu krevní srážlivosti.
 Theofylin – používá se k léčbě problémů s dýcháním. Při současném užívání s přípravkem Tavanic
může být častější výskyt záchvatů.
 Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), které jsou užívané na bolest a zánět, jako je kyselina
acetylsalicylová, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen a indomethacin. Při současném užívání
s přípravkem Tavanic může být častější výskyt záchvatů.
 Cyklosporin – užívá se po transplantacích orgánů. Může být pravděpodobnější výskyt nežádoucích
účinků cyklosporinu.
 Léčivé přípravky, o kterých je známo, že ovlivňují srdeční činnost. Jde o léčivé přípravky užívané
k léčbě abnormálního srdečního rytmu (tzv. antiarytmika, jako je chinidin, hydrochinidin,
disopyramid, sotalol, dofetilid, ibutilid a amiodaron), léky na depresi (tzv. tricyklická antidepresiva,
jako je amitryptilin a imipramin), léky na psychiatrická onemocnění (antipsychotika) a na
bakteriální infekce (makrolidová antibiotika jako je erythromycin, azithromycin a klarithromycin).
 Probenecid užívaný k léčbě dny. Pokud máte problémy s ledvinami, může Vám lékař předepsat
nižší dávku.
 Cimetidin užívaný k léčbě vředů a pálení žáhy. Pokud máte problémy s ledvinami, může Vám lékař
předepsat nižší dávku.
Pokud se Vás týká některý z výše uvedených bodů, informujte o tom svého lékaře.

Testy na přítomnost opioidů v moči
U pacientů léčených přípravkem Tavanic se při provádění testů z moči mohou objevit falešně pozitivní
výsledky na přítomnost opioidů (silné léky proti bolesti). Pokud lékař předepíše testy z moči, informujte
ho, že dostáváte infuze přípravku Tavanic.

Testy na tuberkulózu
Tento léčivý přípravek může zapříčinit falešně negativní výsledky některých laboratorních testů pro
zjištění přítomnosti bakterie vyvolávající onemocnění tuberkulózou.

Těhotenství a kojení
Nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud:
 jste těhotná, mohla byste otěhotnět nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná,
 kojíte nebo kojení plánujete.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání tohoto léčivého přípravku se mohou objevit nežádoucí účinky, např. závratě, ospalost, pocit
točení hlavy (vertigo) nebo poruchy zraku. Některé z nich mohou nepříznivě ovlivnit Vaši pozornost a
schopnost rychle reagovat. Proto za těchto okolností neřiďte motorové vozidlo ani neprovádějte činnosti
vyžadující zvýšenou pozornost.

Infuzní roztok přípravku Tavanic obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 181 mg sodíku v jedné 250 mg dávce. To je třeba vzít v úvahu u pacientů
s kontrolovaným příjmem sodíku.