PROTHIADEN - Interakce

Interakce léku: Prothiaden Potahovaná tableta

Generikum: dosulepin
Účinná látka: dosulepin-hydrochlorid
ATC skupina: N06AA16 - dosulepin
Obsah účinných látek: 25MG, 75MG
Balení: Blistr


Neužívejte přípravek Prothiaden:
- jestliže jste alergický(á) na dosulepin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže máte glaukom s uzavřeným úhlem (onemocnění očí, které se nazývá zelený zákal),
- při závažných srdečních onemocněních,
- při zbytnění prostaty se ztíženým močením,
- jestliže současně užíváte přípravky ze skupiny inhibitorů MAO (jiné přípravky k léčbě deprese)
a 2 týdny po jejich vysazení,
- jestliže máte těžkou poruchu funkce jater,
- jestliže máte akutní psychózu (těžké duševní onemocnění s přítomností halucinací nebo bludů),
- jestliže kojíte.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Prothiaden se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře o všech onemocněních, které máte, aby mohl zvážit užívání přípravku
Prothiaden, zejména jestliže máte:
- epilepsii,
- manickou fázi bipolární poruchy (onemocnění, kde se střídá nadměrně veselá a depresivní fáze)
nebo duševní onemocnění léčené elektrošoky,
- onemocnění srdce a cév, ledvin nebo jater, štítné žlázy,
- feochromocytom (nádor nadledvin),
- porfyrii (porucha látkové přeměny krevního barviva).

Informujte svého lékaře o jakékoli plánované operaci. Před jakýmkoliv chirurgickým zákrokem, který
bude prováděn v celkové nebo místní anestezii (např. i ošetření zubů), oznamte lékaři, že užíváte
přípravek Prothiaden.

Sebevražedné myšlenky a chování
Jestliže trpíte depresí či úzkostnými stavy, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě.
Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž
určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
- jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu,
- jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko
sebevražedného chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychiatrickými
onemocněními, kteří byli léčeni antidepresivy.

Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, vyhledejte ihned
svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese a
požádáte ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Mohl(a) byste je požádat, aby Vám řekli, pokud
si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje, nebo budou-li znepokojeni změnami ve
Vašem chování.

Starší pacienti
Pokud jste vyššího věku, bude Vás lékař pečlivě kontrolovat, protože přípravek u Vás může začít
účinkovat později a mohou se častěji objevit nežádoucí účinky, jako je neklid, zmatenost nebo pokles
krevního tlaku při změně polohy.

Vysazení léčby
Při ukončení léčby Vám bude lékař postupně snižovat dávky v průběhu 4 týdnů, při dlouhodobém
užívání to může být i déle než 6 týdnů. Náhlé vysazení může vést k bolestem hlavy, pocitu na
zvracení, křečím, nespavosti, podrážděnosti, nadměrnému pocení a možnosti vzniku krevních sraženin
v žilách.

Další léčivé přípravky a přípravek Prothiaden
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Prothiaden a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.

Přípravek Prothiaden se nesmí užívat zároveň s některými přípravky k léčbě deprese (inhibitory MAO)
a ještě 2 týdny po jejich vysazení.

Přípravek Prothiaden může zvýšit účinky léků na spaní a dalších přípravků tlumících centrální
nervovou soustavu, léků proti bolesti a alkoholu.
Přípravek Prothiaden může snížit účinky některých léků k léčbě vysokého krevního tlaku a epilepsie.

Přípravek Prothiaden se dále může navzájem ovlivňovat s některými přípravky:
- k léčbě průduškového astmatu, alergie, k odstranění překrvení nosní sliznice při rýmě,
- k léčbě malárie
- k léčbě duševních onemocnění, Parkinsonovy choroby,
- k léčbě poruch srdečního rytmu nebo srdečního selhání, k rozšíření nebo zúžení cév,
- nahrazujícími hormony štítné žlázy,
- na snížení krevní srážlivosti,
- používanými k odvodnění,
- používanými k uvolnění zvýšeného svalového napětí nebo svalových křečí,
- používanými k anestezii (k znecitlivění při chirurgickém zákroku nebo bolestivém vyšetření).

Přípravek Prothiaden může zpomalit vstřebávání ostatních léčiv z trávicího traktu.

Přípravek Prothiaden s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody. Během léčby se nemají pít alkoholické nápoje.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Bezpečnost při podávání v těhotenství nebyla ověřena, proto se přípravek obvykle neužívá v
těhotenství. Informujte svého lékaře ihned o případném těhotenství, aby mohl rozhodnout o jeho
užívání.

Během léčby se nesmí kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Prothiaden má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Tyto činnosti byste
proto měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu svého lékaře.

Přípravek Prothiaden obsahuje monohydrát laktosy
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.