ORAMELLOX - Interakce

Interakce léku: Oramellox Tableta dispergovatelná v ústech

Generikum: meloxicam
Účinná látka: meloxikam
ATC skupina: M01AC06 - meloxicam
Obsah účinných látek: 15MG
Balení: Blistr

Neužívejte přípravek Oramellox 15 mg

 jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na meloxikam nebo na kteroukoli další složku přípravku Oramellox 15 mg (viz bod 6, kde je uveden seznam všech složek přípravku),

 jestliže jste těhotná, plánujete těhotenství nebo kojíte,

 jestliže jste alergický/á na aspirin nebo jiné NSAID,

 jestliže se u vás někdy projevilo astma (sípání), polypy v nose spolu s rýmou, otoky kůže nebo kopřivka po užití aspirinu nebo jiných protizánětlivých léků,

 jestliže máte nebo jste měli žaludeční nebo střevní vřed,

 jestliže trpíte nebo jste trpěli krvácením do žaludku, střev či mozku,

 jestliže trpíte závažnou poruchou funkce jater,

 jestliže trpíte Crohnovou nemocí,

 jestliže trpíte ulcerózní kolitidou,

 jestliže trpíte bolestí po koronárním bypassu.

Pokud se domníváte, že některý z výše uvedených bodů se Vás týká, neužívejte přípravek Oramellox 15 mg. Nejprve se poraďte se svým lékařem a řiďte se jeho instrukcemi.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Oramellox 15 mg je zapotřebí Než začnete přípravek Oramellox 15 mg užívat, poraďte se se svým lékařem pokud:

 trpíte vysokým krevním tlakem,

 trpíte onemocněním srdce, jater nebo ledvin,

 trpíte cukrovkou,

 jste starší 65 let,

 trpíte vrozenou chorobou zvanou fenylketonurie, přípravek obsahuje aspartam (E 951),

 Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, přípravek obsahuje sorbitol (E 420), což je druh cukru,

 u Vás došlo ke snížení objemu krve v těle, např. po velké ztrátě krve, po popálení, operaci či v důsledku nízkého příjmu tekutin,

 u Vás byla někdy zjištěna vysoká hladina draslíku v krvi.

Pokud si myslíte, že některý z výše uvedených bodů se Vás týká, informujte svého lékaře.

Upozornění

Léky, jako je Oramellox 15 mg mohou být spojovány s mírně zvýšeným rizikem srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice. Riziko se zvyšuje s vyšší dávkou a delším užíváním přípravku. Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou dobu léčby.

Poraďte se o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte problémy se srdcem, prodělali jste mozkovou mrtvici nebo se domníváte, že se u Vás vyskytují rizikové faktory jako je vysoký krevní tlak, cukrovka nebo vysoký cholesterol nebo pokud jste kuřák.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Pokud užíváte některé z následujících léčivých prostředků, informujte, prosím, svého lékaře či lékárníka:

 jiné NSAID včetně aspirinu,

 léky proti srážení krve, jako je warfarin,

 léky k rozpouštění krevních sraženin,

 léky na vysoký krevní tlak,

 kortikosteroidy podávané ústy,

 cyclosporin,

 jakékoliv diuretické léčivé přípravky (Váš lékař může monitorovat funkci Vašich ledvin, pokud užíváte diuretické léky zvyšující tvorbu a vylučování moči),

 lithium, užívané k léčbě poruch nálady,

 selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, užívané k léčbě depresí,

 methotrexát,

 colestyramin,

 máte-li zavedeno nitroděložní tělísko.

Těhotenství a kojení

Těhotné či kojící ženy by neměly přípravek Oramellox 15 mg užívat.

Informujte ihned svého lékaře v případě, že jste těhotná, myslíte si, že byste mohla být těhotná, nebo pokud kojíte.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Děti (do 16 let)

Tento léčivý přípravek není určen pro děti mladší 16 let.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné stroje, pokud nevíte, jak na vás přípravek Oramellox 15 mg působí.

Pokud se u vás během léčby objeví pocit točení hlavy, ospalost, závratě nebo rozmazané vidění, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Oramellox 15 mg  Tablety obsahují sladidlo aspartam (E 951), což je zdroj fenylalaninu. Poraďte se nejprve se svým lékařem, než začnete přípravek užívat, pokud trpíte vrozenou chorobou zvanou fenylketonurie.  Tablety obsahují sorbitol (E 420), což je druh cukru. Poraďte se nejprve se svým lékařem, než začnete přípravek užívat, pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte určité druhy cukrů.