MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLíKU - Interakce

Interakce léku: Multibic 2 mmol/l draslíku Roztok pro hemofiltraci

Generikum: hemofiltrates
Účinná látka: chlorid draselnÝ, dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho, hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho, monohydrÁt glukosy, chlorid sodnÝ, hydrogenuhliČitan sodnÝ
ATC skupina: B05ZB - hemofiltrates
Obsah účinných látek:
Balení: Vak


Nepoužívejte multiBic 2 mmol/l draslíku:
• jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
• jestliže máte hypokalémii (hladina draslíku ve Vaší krvi je příliš nízká)
• jestliže máte metabolickou alkalosu (stav, kdy je příliš velké množství hydrogenuhličitanu v krvi)
• jestliže je nemožné dosáhnout dostatečného krevního průtoku hemofiltrem (filtr používaný při
filtraci krve)
• jestliže máte vysoké riziko krvácení v souvislosti s léčbou potřebnou k zabránění srážení krve
v hemofiltru.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku multiBic 2 mmol/l draslíku se poraďte se svým lékařem.
• Nepoužívejte přípravek před smísením obou roztoků ve dvoukomorovém vaku.
• V žádném případě nesmí být roztok podáván při teplotě nižší než pokojové.
• Sety použité k aplikaci roztoku připraveného k užívání mají být kontrolovány každých 30
minut. Pokud se v setech vyskytne sraženina (pevná hmota), musí být vaky a sety okamžitě
nahrazeny a pacient pečlivě sledován.
2
• Váš lékař bude kontrolovat Váš stav hydratace (množství vody ve Vašem těle), množství
draslíku, sodíku, ostatních solí a některých odpadních látek a hladinu cukru v krvi. Váš lékař
Vám také může poradit s Vaší dietou.

Děti
Používání přípravku multiBic 2 mmol/l draslíku není u dětí stanoveno.

Další léčivé přípravky
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Možné jsou následující interakce:
• toxické účinky digitalisu (lék určený k léčbě srdečních onemocnění)
• doplňování obsahu elektrolytů, parenterální výživa (nitrožilní výživa) a jiná infuzní léčba. Při
při této terapii se musí zvážit jejich vliv na koncentraci krevního séra a stav tekutin.
• Tato léčba může snižovat koncentraci ostatních léčivých přípravků v krvi. Může být zapotřebí
upravit dávkování.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Údaje o podávání přípravku multiBic 2 mmol/l draslíku těhotným a kojícím ženám jsou omezené nebo
nejsou k dispozici.
Tento léčivý přípravek má být používán v průběhu těhotenství pouze tehdy, pokud lékař považuje
léčbu za nezbytnou.

V průběhu léčby přípravkem multiBic 2 mmol/l draslíku se kojení nedoporučuje.