MEDISOL BI0 - Interakce

Interakce léku: Medisol bi0 Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci

Generikum: hemodialytics and hemofiltrates
Účinná látka: chlorid sodnÝ, dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho, hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho, dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho, monohydrÁt glukosy, hydrogenuhliČitan sodnÝ
ATC skupina: B05Z - hemodialytics and hemofiltrates
Obsah účinných látek:
Balení: Vak


Přípravek MEDISOL Bi0 se nesmí podávat
V souvislosti s roztokem nejsou známá žádná omezení.
Přípravek MEDISOL Bi0 se nesmí podávat v případě obecného omezení použití hemofiltrační metody
u pacientů s
- akutním selháním ledvin s výrazným rozvratem metabolismu, kdy nahromadění odpadních látek již
nemůže být upraveno hemofiltrací,
- s nedostatečným průtokem krve z místa zavedení kanyly do žíly
- se stavy zvýšeného rizika krvácení z důvodů podávání léků zabraňujících srážení krve (systémová
antikoagulace).

Upozornění a opatření
Léčba je vyhrazena pro specializovaná pracoviště.
Před a během hemofiltrace Vám bude kontrolován krevní tlak, rovnováha tekutin, rovnováha solí
(elektrolytů), acidobazická rovnováha a funkce ledvin. Pravidelně Vám bude kontrolována hladina
krevního cukru a hladina fosfátů.
Navíc bude před a během hemofiltrace sledována koncentrace draslíku v séru.




Další léčivé přípravky a přípravek MEDISOL Bi0
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a), nebo které
možná budete užívat, a to i o těch, které nejsou na lékařský předpis.
V průběhu hemodiafiltrace dochází ke snížení hladin některých léků v krvi v závislosti na jejich vazbě
na bílkoviny krevního séra. Během hemodiafiltrace se snižuje hladina aminokyselin v séru (při běžné
eliminační metodě dochází ke ztrátě 10-20 g aminokyselin za 24 hodin).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte o tom svého lékaře.
V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o používání roztoků pro hemofiltraci v průběhu
těhotenství a v období kojení. Roztok se smí podávat pouze po pečlivém zvážení možného přínosu a
rizika pro matku, dítě nebo plod.