INJECTIO PROCAINII CHLORATI 0,2% ARDEAPHARMA - Interakce

Interakce léku: Injectio procainii chlorati 0,2% ardeapharma Injekční roztok

Generikum: procaine
Účinná látka: prokain-hydrochlorid
ATC skupina: N01BA02 - procaine
Obsah účinných látek: 0,2%, 2MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)


Nepoužívejte Injectio procainii chlorati Ardeapharma:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku prokain nebo na kteroukoli další složku přípravku
Injectio procainii chlorati Ardeapharma,
- jestliže jste alergický(á) na obdobné přípravky (anestetika esterového typu),
- při srdečním selhání a při závažných poruchách srdečního rytmu,
- při vážnějších onemocněních jater a ledvin,
- při snížené činnosti štítné žlázy,
- při chorobné svalové slabosti (myasthenia gravis),
- při infekci nebo zánětu v místě aplikace,
- při nedostatečně léčené epilepsii,
- při současné léčbě infekčních stavů antimikrobiálními přípravky s obsahem sulfonamidů,
- při současném užívání léčiv blokujících enzym plasmatickou cholinesterázu nebo při stavech, kdy
je funkce plasmatické cholinesterázy snížena (dlouhodobé hladovění, vážná porucha funkce jater,
dědičné onemocnění způsobující poruchu tvorby tohoto enzymu),
- při nízkém krevním tlaku nebo závažném šokovém stavu.
Upozornění a opatření
Přípravek Vám bude podávat lékař nebo zdravotnický pracovník na pracovišti, které je vybaveno na
zvládnutí alergické nebo toxické reakce.
Informujte lékaře nebo zdravotní sestru, pokud máte poruchu srdečního rytmu (poruchu převodního
systému srdce).
Další léčivé přípravky a Injectio procainii chlorati Ardeapharma

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Je tomu tak proto, že přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma může ovlivnit způsob, jakým
některé léky působí, a jiné léky mohou ovlivnit způsob, jakým působí přípravek Injectio procainii
chlorati Ardeapharma.
Především informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
přípravky používané k léčbě poruch srdečního rytmu, přípravky rozšiřující cévy, přípravky snižující
svalové napětí, sulfonamidová antibiotika, některé přípravky používané k léčbě závažných
neurologických onemocnění, sníženého napětí střeva nebo močového měchýře (inhibitory
cholinesterázy), morfin (používá se k léčbě velmi silné bolesti), efedrin (používá se např. při
oběhovém selhání) nebo adrenalin (používá se např. při alergických reakcích).
Přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma s jídlem a pitím
Přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma lze používat nezávisle na jídle a pití.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud jste těhotná a lékař Vám podá dávku nižší než 4 mg/kg tělesné hmotnosti, nedojde k ovlivnění
Vašeho nenarozeného dítěte, protože prokain se rychle rozloží a nepronikne do krve plodu.
Pokud kojíte novorozence nebo nedonošeného kojence, poraďte se o kojení s lékařem. U starších
kojenců není pravděpodobné, že by je podání přípravku matce mohlo ovlivnit.
Nejsou známy žádné studie o vlivu prokainu na plodnost u žen ani mužů.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání přípravků obsahujících prokain se nedoporučuje vykonávat činnost vyžadující zvýšenou
pozornost. O vykonávání těchto činností se poraďte s lékařem.
Přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma 0,5% obsahuje disiřičitan sodný
Přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma 0,5% obsahuje disiřičitan sodný, který může
způsobovat těžké alergické reakce a bronchospasmus (zúžení průdušek).
Přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma obsahuje sodík
Přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma 0,2% obsahuje 0,1472 mmol sodíku v 1 ml
přípravku.
Přípravek Injectio procainii chlorati Ardeapharma 0,5% obsahuje 0,1335 mmol sodíku v 1 ml
přípravku.
Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.